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한외여과에서 다공성 멤브레인의 농도분극오염을 예측하는방법 및 이를 수행하는 프로그램을 기록한 매체

  • 기술번호 : KST2014019280
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 아래의 화학식 I의 구조를 갖는 신규한 2-이미노-1,3-티아졸린 화합물 및 이를 포함하는 T-형 칼슘 채널 저해제에 관한 것이다. 본 발명의 T-형 칼슘 채널 저해제는 T-형 칼슘 채널의 과다 발현과 관련된 질병의 치료제로서 유용하다. [화학식 I]
Int. CL A61P 35/00 (2006.01) C07D 277/38 (2006.01) A61K 31/426 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020070050185 (2007.05.23)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-0863239-0000 (2008.10.07)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20081015) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.05.23)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한호규 대한민국 서울특별시 서초구
2 신동윤 대한민국 서울특별시 강남구
3 남기달 대한민국 서울특별시 동대문구
4 임혜원 대한민국 서울 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2007.05.23 수리 (Accepted) 1-1-2007-0378047-99
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2008.04.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0225593-33
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.06.20 수리 (Accepted) 1-1-2008-0442521-00
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.06.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0442523-91
5 등록결정서
Decision to grant
2008.09.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0491826-04
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
아래의 화학식 I의 구조를 갖는 화합물:[화학식 I]상기 식 중, R1은 수소 또는 C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고 R2, R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이한 것으로, 각각 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-C5의 알킬옥시, 트리플루오르메틸, 트리플루오르메톡시, 페닐옥시, 아미노, 메탄설폰아미노, 파라톨루엔설폰아미노, 니트로, C1-C5의 시아노알킬, 시아노, 에톡시카르보닐 및 C3-C12의 시클로알킬로 이루어진 군 중에서 각각 선택된 것이며,R5는 C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬기, C3-C6의 사이클로알킬, 및 벤질기로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며R6는 C3-C12 사이클로알킬, C4-C17 알킬사이클로알킬, 아다만틸, 벤질 및 C8-C13의 벤질알킬로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, n 및 m 은 각각 0 또는 1 이며,HX는 존재하거나 존재하지 않을 수 있고,HX가 존재하면 X는 할로겐 원자이다
2 2
제1항에 있어서,상기 R5는 메틸, 에틸, 직쇄 또는 측쇄 프로필, 직쇄 또는 측쇄 부틸, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 및 벤질로 이루어진 군 중에서 선택된 것인 화합물
3 3
제1항에 있어서,상기 R6는 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 메틸-사이클로헥실, 1-아다만틸, 2-아다만틸, 및 펜에틸로 이루어진 군 중에서 선택된 것인 화합물
4 4
제1항에 있어서,상기 R2, R3, 및 R4 은 서로 동일하거나 상이한 것으로, 각각 수소 원자, 할로겐 원자, 메틸, 에틸, 직쇄 또는 측쇄 프로필, 직쇄 또는 측쇄 부틸, 메톡시, 트리플루오르메틸, 트리플루오르메톡시, 페닐옥시, 아미노, 메탄설폰아미노, 파라톨루엔설폰아미노, 니트로, 시아노메틸, 시아노, 에톡시카르보닐 및 사이클로펩틸로 이루어진 군 중에서 각 선택된 화합물
5 5
제1항에 있어서,상기 R1은 수소 또는 메틸인 화합물
6 6
제1항에 있어서,아래의 표의 구조 중 어느 하나를 갖는 화합물:
7 7
삭제
8 8
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 유효성분으로 함유하는, 통증, 간질, 고혈압, 협심증, 부정맥, 및 암으로 이루어진 군 중에서 선택된 한 가지 이상의 질병의 치료 또는 예방용 조성물
9 9
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 함유하는, 통증, 간질, 고혈압, 협심증, 부정맥, 및 암으로 이루어진 군 중에서 선택된 한 가지 이상의 질병의 개선 또는 예방용 건강보조식품
10 10
아래의 화학식 II의 화합물과 화학식 III의 화합물을 C1 내지 C5의 알코올 용액 중에서 5 내지 20시간 동안 20 내지 130 ℃에서 가열 환류시켜 아래의 화학식 IV의 화합물을 제조하는 단계;상기 제조된 화학식 IV의 화합물에 염기성 수용액을 넣어 30분 내지 5시간 동안 20 내지 120 ℃에서 가열 환류시키고, 할로겐화수소산을 첨가하여 pH를 1 내지 4로 조절하여 화학식 V의 화합물을 제조하는 단계; 및상기 얻어진 화학식 V의 화합물에 화학식 VI의 화합물과 아마이드 축합결합제를 넣고 반응시켜 화학식 I의 화합물을 얻는 단계 를 포함하는 화학식 I의 화합물의 제조 방법:[화학식 I][화학식 II][화학식 III][화학식 IV][화학식 V][화학식 VI] 상기 식 중, R1은 수소, 또는 C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고 R2, R3 및 R4 는 서로 동일하거나 상이한 것으로, 각각 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-C5의 알킬옥시, 트리플루오르메틸, 트리플루오르메톡시, 페닐옥시, 아미노, 메탄설폰아미노, 파라톨루엔설폰아미노, 니트로, C1-C5의 시아노알킬, 시아노, 에톡시카르보닐 및 C3-C12의 시클로알킬로 이루어진 군 중에서 각각 선택된 것이며,R5는 C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬기, C3-C6의 사이클로알킬, 및 벤질기로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며R6는 C3-C12 사이클로알킬, C4-C17 알킬사이클로알킬, 아다만틸, 벤질 및 C8-C13의 벤질알킬로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, R7은 C1-C6의 알콕시이며,n 및 m 은 각각 0 또는 1 이고,X와 Y는 서로 동일하거나 상이한 것으로 각각 독립적으로 플루오르, 염소, 브롬 및 요오드로 이루어진 군 중에서 선택된 할로겐 원자이며HX는 존재하거나 존재하지 않을 수 있다
11 11
아래의 화학식 VII의 화합물과 화학식 VIII의 화합물을 C1 내지 C5의 알코올 용액중에서 5 내지 25시간 20 내지 130 ℃에서 가열 환류시키고 직접 반응시켜, 화학식 I의 화합물을 제조하는 단계를 포함하는,화학식 I의 화합물의 제조 방법:[화학식 I][화학식 VII][화학식 VIII]상기 식 중, R1은 수소, 또는 C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고 R2, R3 및 R4 는 서로 동일하거나 상이한 것으로, 각각 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-C5의 알킬옥시, 트리플루오르메틸, 트리플루오르메톡시, 페닐옥시, 아미노, 메탄설폰아미노, 파라톨루엔설폰아미노, 니트로, C1-C5의 시아노알킬, 시아노, 에톡시카르보닐 및 C3-C12의 시클로알킬로 이루어진 군 중에서 각각 선택된 것이며,R5는 C1-C5의 직쇄 또는 측쇄 알킬기, C3-C6의 사이클로알킬, 및 벤질기로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며R6는 C3-C12 사이클로알킬, C4-C17 알킬사이클로알킬, 아다만틸, 벤질 및 C8-C13의 벤질알킬로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, n 및 m 은 각각 0 또는 1 이며,Y는 플루오르, 염소, 브롬 및 요오드로 이루어진 군 중에서 선택된 할로겐 원자이고,HX는 존재하거나 존재하지 않을 수 있고,HX가 존재하면 X는 할로겐 원자이다
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US07998989 US 미국 FAMILY
2 US20080293786 US 미국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2008293786 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US7998989 US 미국 DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.