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친화도와 안정성이 향상된 항 ＤＲ5 항체, 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물
- 기술번호 : KST2014035111
- 담당센터 : 경기기술혁신센터
- 전화번호 : 031-8006-1570
| 요약 | 본 발명은 세포사멸 수용체 5(death receptor 5; DR5)에 특이적으로 결합하여 다양한 암세포를 효과적으로 사멸하는 친화도와 안정성이 향상된 항 ＤＲ5 항체, 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 항 ＤＲ5 항체는 기존의 항 ＤＲ5 항체인 HW1의 중쇄가변영역 내의 VH-CDR2, VH-CDR3의 아미노산 잔기와 경쇄가변영역 내의 VL-CDR3의 아미노산 잔기를 돌연변이화하고, 중쇄가변영역 내의 구조(framework)를 VH6 아류형에서 VH3 아류형으로 치환하고 경쇄가변영역 내의 구조를 Vk1 또는 Vk3의 구조 부분으로 치환함으로써, 기존의 항 ＤＲ5 항체인 HW1보다 친화도와 안정성을 향상시킨 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명에 따른 항 ＤＲ5 항체는 DR5를 발현하는 TRAIL-민감성 암세포 또는 DR5를 발현하는 TRAIL-저항성 암세포에 대해 자식작용(autophagy)에 의하여 세포사멸을 효과적으로 유도함으로써, ＤＲ5 발현에 의해 야기되는 암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | A61K 39/395 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) C07K 16/28 (2006.01) |
| CPC | C07K 16/28(2013.01) C07K 16/28(2013.01) C07K 16/28(2013.01) C07K 16/28(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020090066518 (2009.07.21) |
| 출원인 | 아주대학교산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-1117070-0000 (2012.02.09) |
| 공개번호/일자 | 10-2010-0045903 (2010.05.04) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20120315) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 |
대한민국 | 1020080104737 | 2008.10.24
|
| 법적상태 | 소멸 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2009.07.21) |
| 심사청구항수 | 16 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 아주대학교산학협력단 | 대한민국 | 경기도 수원시 영통구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 김용성 | 대한민국 | 경기도 수원시 영통구 |
| 2 | 권명희 | 대한민국 | 경기도 수원시 영통구 |
| 3 | 이승현 | 대한민국 | 강원도 원주시 |
| 4 | 박경진 | 대한민국 | 경기도 수원시 팔달구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 특허법인이룸 | 대한민국 | 서울시 서초구 사평대로 ***, *층(반포동) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 아주대학교산학협력단 | 경기도 수원시 영통구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2009.07.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0444737-35 |
| 2 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2010.11.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0746174-59 |
| 3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.05.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0260184-21 |
| 4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.07.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0535317-33 |
| 5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.07.12 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0535316-98 |
| 6 | 등록결정서 Decision to grant |
2012.02.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0067816-96 |
| 7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5000672-13 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 서열번호 7의 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 DR5에 특이적으로 결합하는 항 ＤＲ5 항체 |
| 2 |
2 서열번호 39의 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 DR5에 특이적으로 결합하는 항 ＤＲ5 항체 |
| 3 |
3 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 항체는 상보성 결정부위 CDR1, CDR2 및 CDR3가 각각 서열번호 1, 2 및 3의 아미노산 서열을 갖는 중쇄 가변영역과 상보성 결정부위 CDR1, CDR2 및 CDR3가 각각 서열번호 4, 5 및 6의 아미노산 서열을 갖는 경쇄 가변영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 항 ＤＲ5 항체 |
| 4 |
4 제 3항에 있어서, 상기 경쇄 가변영역은 서열번호 27 또는 37의 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 항 ＤＲ5 항체 |
| 5 |
5 제 3항에 있어서, 상기 중쇄 가변영역은 서열번호 28 또는 38의 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 항 ＤＲ5 항체 |
| 6 |
6 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 항체는 DR5를 발현하는 TRAIL-민감성 암세포 또는 DR5를 발현하는 TRAIL-저항성 암세포에 대해 자식작용에 의한 세포사멸을 유도하는 것을 특징으로 하는 항 ＤＲ5 항체 |
| 7 |
7 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 항체는 단일쇄 가변영역 단편 (scFv), (scFv)2, Fab, Fab'' 및 F(ab'')2로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 항 ＤＲ5 항체 |
| 8 |
8 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 항체는 단일클론항체인 것을 특징으로 하는 항 ＤＲ5 항체 |
| 9 |
9 제 1항의 항체의 서열번호 7의 아미노산 서열을 코딩하는 서열번호 8의 염기서열을 갖는 DNA |
| 10 |
10 제 2항의 항체의 서열번호 39의 아미노산 서열을 코딩하는 서열번호 40의 염기서열을 갖는 DNA |
| 11 |
11 제 9항의 DNA 또는 이를 포함하는 발현벡터로 형질전환된 세포 |
| 12 |
12 제 10항의 DNA 또는 이를 포함하는 발현벡터로 형질전환된 세포 |
| 13 |
13 각각 서열번호 1, 2, 3의 아미노산 서열을 갖는 CDR1, CDR2, CDR3로 구성된, 항 ＤＲ5 항체의 중쇄 가변영역 중 상보성 결정부위 CDR |
| 14 |
14 각각 서열번호 4, 5, 6의 아미노산 서열을 갖는 CDR1, CDR2, CDR3로 구성된, 항 ＤＲ5 항체의 경쇄 가변영역 중 상보성 결정부위 CDR |
| 15 |
15 제 1항 또는 제 2항의 ＤＲ5 항체를 유효성분으로 함유하는 ＤＲ5 발현에 의해 야기되는 암 치료용 약학적 조성물 |
| 16 |
16 삭제 |
| 17 |
17 제 15항에 있어서, 상기 ＤＲ5 발현에 의해 야기되는 암은 혈액암, 폐암, 위암, 간암, 골암, 췌장암, 피부암, 두경부암, 피부 흑색종, 자궁암, 난소암, 직장암, 대장암, 결장암, 유방암, 자궁 육종, 나팔관 암종, 자궁내막 암종, 자궁경부 암종, 질 암종, 외음부 암종, 식도암, 후두암, 소장암, 갑상선암, 부갑상선암, 연조직의 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 유년기의 고상 종양, 분화 림프종, 방광암, 신장암, 신장 세포 암종, 신장 골반 암종, 제 1 중추신경계 림프종, 척수축 종양, 뇌간 신경교종 및 뇌하수체 아데노마로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 암 치료용 약학적 조성물 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | WO2010047509 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
| 2 | WO2010047509 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
| 3 | WO2010047509 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
DOCDB 패밀리 정보
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| DOCDB 패밀리 정보가 없습니다 | ||||
| 순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 경기도청 | 아주대학교산학협력단 | 경기도지역협력연구센터(GRRC) | 신경종양 세포에 특이적으로 세포사멸을 촉진하는 인간 항체 신약 개발 |
| 2 | 한국연구재단 | 아주대학교산학협력단 | 기초과학연구지원사업 | 악성종양에 autophagy 세포사멸을 유도하는 인간항체의 세포사멸 세부 기전 연구 및항암치료제 개발 |
| 3 | 한국연구재단 | 아주대학교산학협력단 | 일반연구자지원사업 | 신규 이중 특이성 항체 구축 기반기술 개발 및 이를 이용한 암 치료용 항체 개발 |
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-1117070-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20090721 출원 번호 : 1020090066518 공고 연월일 : 20120315 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20120203 청구범위의 항수 : 16 유별 : C07K 16/28 발명의 명칭 : 친화도와 안정성이 향상된 항 ＤＲ5 항체, 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물 존속기간(예정)만료일 : 20170210 |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 아주대학교산학협력단 경기도 수원시 영통구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 334,500 원 | 2012년 02월 09일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 274,400 원 | 2014년 12월 26일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 274,400 원 | 2015년 12월 24일 | 납입 |
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- 정확한 서류를 확인하시려면 해당 웹사이트에서 조회하시기 바랍니다. (특허로 바로가기: http://www.patent.go.kr)
- 해당 서비스는 점검으로 인해 매주 일요일 00:00 ~ 02:00까지 이용이 중단됩니다.
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2009.07.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0444737-35 |
| 2 | [출원서등 보정]보정서 | 2010.11.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0746174-59 |
| 3 | 의견제출통지서 | 2011.05.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0260184-21 |
| 4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.07.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0535317-33 |
| 5 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.07.12 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0535316-98 |
| 6 | 등록결정서 | 2012.02.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0067816-96 |
| 7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5000672-13 |
| 기술번호 | KST2014035111 |
|---|---|
| 자료제공기관 | NTB |
| 기술공급기관 | 아주대학교 |
| 기술명 | 친화도와 안정성이 향상된 항 ＤＲ5 항체, 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물 |
| 기술개요 |
본 발명은 세포사멸 수용체 5(death receptor 5; DR5)에 특이적으로 결합하여 다양한 암세포를 효과적으로 사멸하는 친화도와 안정성이 향상된 항 ＤＲ5 항체, 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 항 ＤＲ5 항체는 기존의 항 ＤＲ5 항체인 HW1의 중쇄가변영역 내의 VH-CDR2, VH-CDR3의 아미노산 잔기와 경쇄가변영역 내의 VL-CDR3의 아미노산 잔기를 돌연변이화하고, 중쇄가변영역 내의 구조(framework)를 VH6 아류형에서 VH3 아류형으로 치환하고 경쇄가변영역 내의 구조를 Vk1 또는 Vk3의 구조 부분으로 치환함으로써, 기존의 항 ＤＲ5 항체인 HW1보다 친화도와 안정성을 향상시킨 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명에 따른 항 ＤＲ5 항체는 DR5를 발현하는 TRAIL-민감성 암세포 또는 DR5를 발현하는 TRAIL-저항성 암세포에 대해 자식작용(autophagy)에 의하여 세포사멸을 효과적으로 유도함으로써, ＤＲ5 발현에 의해 야기되는 암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. |
| 개발상태 | 아이디어창안 |
| 기술의 우수성 | |
| 응용분야 | 암예방 치료 |
| 시장규모 및 동향 | |
| 희망거래유형 | 기술매매,라이센스,기술협력,기술지도,M&A,기타, |
| 사업화적용실적 | |
| 도입시고려사항 |
| 과제고유번호 | 1345156502 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2009-0064411 |
| 연구과제명 | 신규 이중 특이성 항체 구축 기반기술 개발 및 이를 이용한 암 치료용 항체 개발 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 아주대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2011 |
| 연구기간 | 200905~201204 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345169774 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2009-0093826 |
| 연구과제명 | 분자과학기술연구센터 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 아주대학교 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200909~201808 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | NT(나노기술) |
| 과제고유번호 | 1345109431 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 313-2007-2-D00248 |
| 연구과제명 | 악성종양에autophagy세포사멸을유도하는인간항체의세포사멸세부기전연구및항암치료제개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 아주대학교 |
| 성과제출연도 | 2009 |
| 연구기간 | 200712~201011 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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