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나노아케움 이퀴탄스 플러스 DNA 중합효소, 이의 제조방법 및 데옥시유티피(dUTP)와 우라실-DNA 글리코실라제(UDG)를 이용한 중합효소 연쇄 반응(PCR) 방법

  • 기술번호 : KST2014035931
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 나노아케움 이퀴탄스 DNA 중합효소 (Nanoarchaeum equitans DNA polymerase, 이하 ‘Neq DNA 중합효소’라고 함)의 신규한 PCR 반응 완충용액의 제조 및 Neq DNA 중합효소를 이용한 중합효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, 이하 ‘PCR''이라고 함)의 응용에 관한 것이다. Neq DNA 중합효소는 본 발명의 신규한 완충용액 하에서 10 kb까지 λ-DNA를 증폭할 수 있으며, 데옥시유티피 (dUTP)와 데옥시아이티피 (dITP)를 이용하여 PCR을 수행할 수 있다. 또한 본 발명은 Neq 플러스 (plus) DNA 중합효소의 제조에 관한 것이다. Neq plus DNA 중합효소는 Neq DNA 중합효소에 Taq DNA 중합효소를 혼합하여 제조한 것으로 20 kb 이상의 λ-DNA 단편을 PCR로 증폭할 수 있으며, 데옥시유티피 (dUTP) 존재 하에서도 Taq DNA 중합효소를 이용하는 것보다 2~3배 더 효과적으로 PCR을 수행할 수 있다. 또한 Taq DNA 중합효소보다 더 높은 피델리티 (fidelity)를 가지고 있다. 또한,　본 발명은 우라실 DNA 글리코실라제 (uracil-DNA glycosylase: UDG)와 함께 데옥시유티피 (dUTP)를 이용한 핵산 시료의 교차 오염 (carry-over contamination) 방지 기술에 Taq DNA 중합효소보다 더 유용하게 이용될 수 있을 것이다.DNA 중합효소, Neq plus DNA 중합효소, 중합효소 연쇄 반응, 교차오염, dUTP, dITP, UDG.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 9/00 (2006.01) C12N 9/12 (2006.01)
CPC C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01)
출원번호/일자 1020080052676 (2008.06.04)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1155368-0000 (2012.06.05)
공개번호/일자 10-2009-0126538 (2009.12.09) 문서열기
공고번호/일자 (20120619) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.06.04)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권석태 대한민국 경기도 수원시 팔달구
2 최정진 대한민국 서울특별시 강서구
3 송재근 대한민국 서울특별시 강동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 권형중 대한민국 서울특별시 중구 서소문로 *** (서소문동, 대한항공빌딩 *층)(특허법인 남앤남)
2 이종승 대한민국 서울특별시 송파구 법원로**길** 에이동 ***호 (문정동, 현대지식산업센터)(리스비특허법률사무소)
3 김문재 대한민국 서울특별시 중구 서소문로 *** (서소문동, 대한항공빌딩 *층)(특허법인 남앤남)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.06.04 수리 (Accepted) 1-1-2008-0402236-65
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2009.09.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2009.10.12 수리 (Accepted) 9-1-2009-0055181-90
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.06.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0279097-56
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2010.08.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0530881-66
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2010.08.18 수리 (Accepted) 1-1-2010-0530880-10
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.12.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0567044-70
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.02.09 수리 (Accepted) 1-1-2011-0093459-62
9 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2011.08.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0492626-30
10 명세서 등 보정서(심사전치)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2011.10.27 보정승인 (Acceptance of amendment) 7-1-2011-0040769-75
11 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2011.12.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0722356-92
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.12.22 수리 (Accepted) 1-1-2011-1024010-15
13 [지정기간단축]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Reduction of Designated Period] Request for Extension of Period (Reduction, Expiry Reconsideration)		 2011.12.22 수리 (Accepted) 1-1-2011-1024012-06
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.04.26 수리 (Accepted) 4-1-2012-5090770-53
15 등록결정서
Decision to grant		 2012.05.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0312233-69
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.06.20 수리 (Accepted) 4-1-2012-5131828-19
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2012-5137236-29
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
Neq DNA 중합효소(Nanoarchaeum equitans DNA polymerase)와 Taq DNA 중합효소(Thermus aquaticus DNA polymerase)를 1:10의 농도 비율로 혼합하여 제조된 dUTP(2''-deoxyuridine 5''-triphosphate) 존재 하에서 PCR 중합반응을 수행하기 위한 Neq 플러스(plus) DNA 중합효소
2 2
Neq DNA 중합효소와 Taq DNA 중합효소를 1:10 내지 1:100의 농도 비율로 혼합하여 제조된 dUTP(2''-deoxyuridine 5''-triphosphate) 존재 하에서 PCR 중합반응을 수행하기 위한 효소 혼합물
3 3
Neq DNA 중합효소와 Taq DNA 중합효소를 1:10의 농도 비율로 혼합하여 dUTP(2''-deoxyuridine 5''-triphosphate) 존재 하에서 PCR 중합반응을 수행하기 위한 Neq 플러스(plus) DNA 중합효소를 제조하는 방법
4 4
제 1항의 Neq 플러스(plus) DNA 중합효소를 이용하여 핵산 중합 반응을 수행하는 방법
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
제4항에 있어서, 우라실-DNA 글리코실라제(UDG; uracill-DNA glycosylase)를 더 포함함을 특징으로 하는 PCR 방법
8 8
삭제
9 9
제 1항의 Neq plus DNA 중합효소, 우라실 염기를 포함하는 DNA 기질, dUTP 및 우라실-DNA 글리코실라제(UDG)를 포함하는 PCR 반응용 조성물
10 10
제 9항의 PCR 반응용 조성물을 25℃에서 10분간 반응하여 오염된 우라실 DNA를 분해시킨 후 PCR을 수행함으로써 PCR 반응 산물의 교차 오염을 제거하는 방법
11 11
삭제
12 12
삭제
13 13
삭제
14 14
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15 15
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지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.