| 1 |
1
다음 단계를 포함하는 비만 치료제에 대한 비만 치료 대상(subject)을 선별하는 방법:(a) 후보자의 생물학적 시료 내 하이포잔틴(hypoxanthine)의 양을 측정하는 단계; 및 (b) 상기 하이포잔틴의 양을 대조군 생물학적 시료 내 하이포잔틴 양과 비교하는 단계로서, 상기 비만 치료제는 혈중 총콜레스테롤(total cholesterol: TC) 및 저밀도 지질단백질(low-density lipoprotein: LDL)의 양을 감소시켜 비만을 치료하는 것이고, 상기 후보자의 하이포잔틴 양이 대조군의 하이포잔틴 양 보다 낮은 경우 상기 비만 치료제의 비만 치료 대상으로 판정된다
|
| 2 |
2
제 1 항에 있어서, 상기 대조군 생물학적 시료는 상기 비만 치료제 투여 전후의 혈중 TC 및 LDL의 양에 변화가 없는 자의 생물학적 시료인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 3 |
3
제 1 항에 있어서, 상기 혈중 TC 및 LDL의 양을 감소시켜 비만을 치료하는 비만 치료제는 CB(cannabinoid)-I 수용체 안타고니스트, PDE(phospholipid diesterase)-10 억제제, 오렉신(orexin)-1 안타고니스트, 리파아제(lipase) 억제제, 지방 흡수 수용체 억제제, 알로에베라, 아몬드(almond), 월계수, 아니스(anis), 사프란(saffraan), 생강, 고추, 된장, 쌈장, 청국장 및 고추장으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
|
| 4 |
4
제 1 항에 있어서, 상기 비만 치료제는 고추장인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 5 |
5
제 1 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 혈액, 혈장, 혈청, 림프, 타액, 소변, 분변, 안구액, 정액, 복수 또는 양막액인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 6 |
6
제 5 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 소변인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 7 |
7
하이포잔틴(hypoxanthine)에 대한 결합제 또는 하이포잔틴을 기질로서 이용하는 효소를 포함하는 비만 치료제에 대한 비만 치료 대상(subject)을 선별하기 위한 조성물로서, 상기 비만 치료제는 혈중 총콜레스테롤(total cholesterol: TC) 및 저밀도 지질단백질(low-density lipoprotein: LDL)의 양을 감소시켜 비만을 치료하는 것인 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 8 |
8
제 7 항에 있어서, 상기 하이포잔틴에 대한 결합제는 항체 또는 앱타머인 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 9 |
9
제 7 항에 있어서, 상기 하이포잔틴을 기질로서 이용하는 효소는 잔틴 옥시다아제(xanthine oxidase), 잔틴 옥시도리덕타제(xanthine oxidoreductase), 하이포잔틴-구아닌 포스포리보실 트랜스퍼라제(Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase) 및 잔틴 디하이드로제나제(xanthine dehydrogenase)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 조성물
|
