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포스포리파제 Ｄ 및 ＲＨＥＢ의 상호작용에 의한 포유류 라파마이신 표적 (ｍ-ＴＯＲ) 활성의 조절 방법

  • 기술번호 : KST2014043153
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 포스포리파아제 D (PLD) 및 Rheb (Ras homolog enriched in brain)에 의한 mTOR 조절 메커니즘의 신규한 연구 결과에 기초한 포유류 라파마이신 표적 (mTOR) 조절 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 mTOR 억제제 검출방법, mTOR 억제제에 의한 mTOR 관련 대사성 질환의 치료용 조성물 및 치료 방법에 관한 것이다.
Int. CL A61P 35/00 (2006.01) A61K 38/16 (2006.01) A61K 38/43 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020097004571 (2009.03.04)
출원인 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1072504-0000 (2011.10.05)
공개번호/일자 10-2009-0040364 (2009.04.23) 문서열기
공고번호/일자 (20111011) 문서열기
국제출원번호/일자 PCT/KR2007/003754 (2007.08.03)
국제공개번호/일자 WO2008016282 (2008.02.07)
우선권정보 미국  |   60/821,542   |   2006.08.04
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.03.04)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 류성호 대한민국 경상북도 포항시 남구
2 서판길 대한민국 경상북도 포항시 남구
3 하상훈 대한민국 경상북도 포항시 남구
4 이미남 대한민국 경상북도 포항시 남구
5 이현주 대한민국 경상북도 포항시 남구
6 김일신 대한민국 경상북도 포항시 남구
7 김도형 대한민국 엠엔 ***** 미네아폴리스 미네소
8 이태훈 대한민국 경북 포항시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면
[Patent Application] Document according to the Article 203 of Patent Act		 2009.03.04 수리 (Accepted) 1-1-2009-0132960-26
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.01.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0026523-84
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.03.14 수리 (Accepted) 1-1-2011-0185002-02
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.03.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0185004-93
5 등록결정서
Decision to grant		 2011.09.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0560902-66
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기의 단계 중 단계 1)에서 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 조절을 포함하여 하나 이상의 단계를 조절함으로써 수행되는 인간을 제외한 개체에서의　 mTOR 활성 조절 방법: 1) 포스포리파아제 D (phospholipase D; PLD) 2와 Rheb 간의 상호 작용에 의하여 PLD2를 매개로 하여 Rheb가 mTOR와 결합하는 단계; 2) PLD2로부터 생산된 포스파티딘산 (phosphatidic acid; PA)이 mTOR 인접부로 이동하여 mTOR 인접부의 PA의 농도가 증가하는 단계; 및 3) mTOR 인접부의 PA 농도 증가에 의하여 Rheb이 mTOR와 결합하여, mTOR 키나아제 활성을 활성화시키는 단계
2 2
제 1항에 있어서, 상기 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 조절은 PLD2의 Rheb 결합 부위를 변형시킴으로써 mTOR 활성을 억제하여 수행하고, 상기 PLD2의 Rheb 결합 부위는 전장 PLD2의 476 지점에서 612 지점까지의 아미노산 잔기를 포함하고, 상기 변형은 전장 PLD2의 476 지점에서 612 지점까지의 아미노산 잔기로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산의 치환, 결실, 또는 pH 또는 온도의 변화에 의한 변형인 것인, 방법
3 3
제 2항에 있어서, 상기 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 조절은 전장 PLD2의 476 지점에서 612 지점까지의 아미노산 잔기로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산을 결실시킴으로써 mTOR 활성을 억제하여 수행하는 것인 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 PLD2를 매개로 한 Rheb의 mTOR와의 결합의 조절은 포스파티딘산(PA) 또는 GTPγ을 제거시킴으로써 mTOR 활성을 억제하여 수행하는 것인 방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 조절은 류신(leucine)의 농도를 감소시킴으로써 mTOR 활성을 억제하여 수행하는 것인 방법
6 6
하기의 단계를 포함하는 mTOR 활성 저해제 검출 방법: 후보 물질을 인체에서 분리된 시료 세포에 접촉시키는 단계; PLD2를 매개로 하여 Rheb가 mTOR에 결합할 수 있도록 하는 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용을 측정하는 단계; 및 상기 후보 물질의 접촉이 없는 시료 세포에서와 비교하여, PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 수준이 감소할 때, 상기 후보 물질을 mTOR 활성 저해제로서 결정하는 단계
7 7
제 6항에 있어서, 상기 시료 세포는 인간 신장 배아 세포, 인간 상피성 난소암 세포, COS7 세포, 인간 경부암 세포, 인간 대장암 세포, 인간 유방암 세포, 인간 간암 세포, 인간 유방암 세포, 및 인간 T-세포 백혈병 세포로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법
8 8
제 6항에 있어서, 상기 mTOR 활성의 저해제는 암, 당뇨병, 비만, 과오종 (hamartoma syndromes) 및 조직/기관 비대로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 mTOR 관련 대사성 질환의 치료제로 사용되는 것인 방법
9 9
삭제
10 10
하기의 단계 중 단계 1)에서 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 저해를 포함하여 하나 이상의 단계를 저해함으로써 인간을 제외한 개체에서 암, 당뇨병, 비만, 과오종(hamartoma syndromes) 및 조직/기관 비대로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 mTOR 관련 대사성 질환을 치료하는 방법 : 1) 포스포리파아제 D (phospholipase D; PLD) 2와 Rheb 간의 상호 작용에 의하여 PLD2를 매개로 하여 Rheb가 mTOR와 결합하는 단계; 2) PLD2로부터 생산된 포스파티딘산 (phosphatidic acid; PA)이 mTOR 인접부로 이동하여 mTOR 인접부의 PA의 농도가 증가하는 단계; 및 3) mTOR 인접부의 PA 농도 증가에 의하여 Rheb이 mTOR와 결합하여 mTOR 키나아제 활성을 활성화시키는 단계
11 11
삭제
12 12
제 10항에 있어서, 상기 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 저해는 PLD2의 Rheb 결합 부위를 변형시켜서 수행하고, 상기 PLD2의 Rheb 결합 부위는 전장 PLD2의 476 지점부터 612 지점까지의 아미노산 잔기를 포함하고, 상기 변형은 전장 PLD2의 476 지점에서 612 지점까지의 아미노산 잔기로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산의 치환, 결실, 또는 pH 또는 온도의 변화에 의한 변형인 것인 방법
13 13
제 12항에 있어서, 상기 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 저해는 전장 PLD2의 476 지점부터 612 지점까지의 아미노산 잔기로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산을 결실시킴으로써 수행하는 것인 방법
14 14
제 10항에 있어서, 상기 PLD2를 매개로 한 Rheb의 mTOR와의 결합의 저해는 포스파티딘산(PA) 또는 GTPγ을 제거시킴으로써 수행하는 것인 방법
15 15
제 10항에 있어서, 상기 PLD2와 Rheb 간의 상호 작용의 저해는 류신을 제거시킴으로써 수행되는 것인 방법
16 16
삭제
17 17
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18 18
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21 21
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US08168177 US 미국 FAMILY
2 US20090304667 US 미국 FAMILY
3 WO2008016282 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2009304667 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US8168177 US 미국 DOCDBFAMILY
3 WO2008016282 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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