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극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀 중합체의 제조방법, 이방법에 의해 제조된 고리형 올레핀 중합체 및 상기중합체를 포함하는 광학 이방성 필름

  • 기술번호 : KST2015047783
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 극성 작용기, 수분 및 산소에 의한 촉매의 비활성화가 없고, 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀 중합체를 고분자량 및 높은 수율로 제조할 수 있을 뿐만 아니라, 추가의 촉매 잔사 제거 공정이 필요하지 않으며 용매 회수 단계에서 촉매 잔사를 효율적으로 분리 및 정제할 수 있는, 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀 중합체의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 고리형 올레핀 중합체를 제공한다. 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀, 노보넨, 촉매 비활성화
Int. CL C08G 61/00 (2006.01) C08G 61/02 (2006.01) C07F 17/02 (2006.01) C07F 9/02 (2006.01)
CPC C08G 61/00(2013.01) C08G 61/00(2013.01) C08G 61/00(2013.01) C08G 61/00(2013.01) C08G 61/00(2013.01)
출원번호/일자 1020070029570 (2007.03.27)
출원인 주식회사 엘지화학
등록번호/일자 10-0985234-0000 (2010.09.28)
공개번호/일자 10-2008-0087402 (2008.10.01) 문서열기
공고번호/일자 (20101005) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.09.19)
심사청구항수 25

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 대한민국 서울특별시 영등포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정혜영 대한민국 대전 유성구
2 전성호 대한민국 대전 유성구
3 윤성철 대한민국 대전 유성구
4 백경림 대한민국 대전 중구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 대한민국 서울특별시 영등포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2007.03.27 수리 (Accepted) 1-1-2007-0238642-06
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2008.09.19 수리 (Accepted) 1-1-2008-0660646-55
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2009.03.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2009.04.10 수리 (Accepted) 9-1-2009-0020273-83
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.04.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0177100-47
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2010.06.28 수리 (Accepted) 1-1-2010-0416446-77
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2010.06.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0416447-12
8 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2010.08.25 수리 (Accepted) 1-1-2010-0549926-66
9 등록결정서
Decision to grant		 2010.09.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0402300-95
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5000389-31
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.12.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5161532-51
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.11.12 수리 (Accepted) 4-1-2018-5227604-80
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.12.19 수리 (Accepted) 4-1-2018-5261818-30
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.19 수리 (Accepted) 4-1-2019-5164284-96
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 10족 금속 함유 전촉매 및 하기 화학식 2로 표시되는 포스포늄을 함유하는 염화합물을 포함하는 조촉매를 포함하는 촉매 혼합물 및 중합 용매로서 아니솔, 플루오로벤젠, 페네톨 또는 이들의 혼합물 중에서 선택된 극성 치환기를 갖는 용매의 존재하에, 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 단량체를 포함하는 단량체 용액을 부가중합시키는 단계를 포함하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법: 003c#화학식 1003e# 상기 화학식 1에서, X 는 각각 S, O 및 N 중에서 선택된 헤테로 원자이며 R1은 -CH=CHR20, -OR20, -SR20, -N(R20)2, -N=NR20, -P(R20)2, -C(O)R20, -C(R20)=NR20, -C(O)OR20, -OC(O)OR20, -OC(O)R20, -C(R20)=CHC(O)R20 또는 -R21C(O)R20, -R21C(O)OR20 또는 -R21OC(O)R20이며; 상기 R20은 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 탄소수 1 내지 5의 알킬, 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 탄소수 1 내지 5의 할로알킬, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 10의 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 탄소수 2 내지 5의 알케닐, 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 탄소수 2 내지 5의 할로알케닐, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 24의 아랄킬이고, R20이 2 이상 존재하는 경우 이들은 서로 같거나 상이하며; 상기 R21은 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌렌(hydrocarbylene)이고; R2는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl), 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 알키닐(alkynyl)이며; M은 10족 금속이고; p는 0 내지 2이며; 003c#화학식 2003e# [(R3)-P(R4)a(R4')b[Z(R5)d]c][Ani] 상기 화학식 2에서, a, b 및 c는 0 내지 3의 정수이고 a+b+c=3 이며; Z는 산소, 황, 실리콘, 또는 질소이고; d는, Z가 산소 또는 황인 경우 1이고, Z가 질소인 경우 2이며, Z가 실리콘인 경우 3이고; R3 은 수소 또는 알킬 또는 아릴이고; R4, R4' 및 R5는 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형의 알케닐; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl); 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 알키닐(alkynyl); 치환 또는 비치환된 트리(탄소수 1 내지 10의 선형 또는 분지형 알킬)실릴; 치환 또는 비치환된 트리(탄소수 1 내지 10의 선형 또는 분지형 알콕시)실릴; 치환 또는 비치환된 트리(치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬)실릴; 치환 또는 비치환된 트리(치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴)실릴; 치환 또는 비치환된 트리(치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴록시)실릴; 치환 또는 비치환된 트리(탄소수 1 내지 10의 선형 또는 분지형 알킬)실록시; 치환 또는 비치환된 트리(치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬)실록시; 치환 또는 비치환된 트리(치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴)실록시이며; R4, R4' 및 R5 중에서 선택되는 치환기가 2 이상 존재하는 경우는 서로 같거나 상이하고, [Ani]은 상기 화학식 1의 금속 M에 약하게 배위될 수 있는 음이온이다
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 중합을 80℃ 내지 150℃의 온도에서 수행하는 것인 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 2의 [Ani]는 보레이트, 알루미네이트, [SbF6]-, [PF6]-, [AsF6]-, 퍼플루오로아세테이트(perfluoroacetate; [CF3CO2]-), 퍼플루오로프로피오네이트(perfluoropropionate; [C2F5CO2]-), 퍼플루오로부틸레이트(perfluorobutyrate; [CF3CF2CF2CO2]-), 퍼클로레이트(perchlorate; [ClO4]-), 파라-톨루엔설포네이트(p-toluenesulfonate; [p-CH3C6H4SO3]-), [SO3CF3]-, 보라타벤젠, 및 할로겐으로 치환되거나 비치환된 카보레인으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 2의 [Ani]는 하기 화학식 2a 또는 화학식 2b로 표시되는 음이온인 것인 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법: 003c#화학식 2a003e# [M'(R6)4] 003c#화학식 2b003e# [M'(OR6)4] 상기 화학식 2a 및 2b에서, M'는 보론 또는 알루미늄이고; R6은 각각 독립적으로 할로겐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 탄소수 3 내지 20의 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 트리알킬실록시 또는 탄소수 18 내지 48의 선형 또는 분지형 트리아릴실록시가 치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl)이다
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 단량체가 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것인 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법: 003c#화학식 3003e# 상기 화학식 3 에서, m은 0 내지 4의 정수이고, R7, R7', R7'' 및 R7''' 중의 적어도 하나는 극성 작용기를 나타내며, 나머지는 비극성 작용기이고; R7와 R7' 또는 R7'' 와 R7'''가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, R7, R7', R7'' 및 R7'''는 서로 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성할 수 있으며; 상기 비극성 작용기는 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl)이고; 상기 극성 작용기는 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘, 또는 보론을 포함하는 비탄화수소 극성기 (non-hydrocarbonaceous polar group)로서, R8OR9, -OR9, -OC(O)OR9, -R8OC(O)OR9, -C(O)R9, -R8C(O)OR9, -C(O)OR9, -R8C(O)R9, -OC(O)R9, -R8OC(O)R9, -(R8O)k-OR9(k는 1~10의 정수), -(OR8)k-OR9(k는 1~10의 정수), -C(O)-O-C(O)R9, -R8C(O)-O-C(O)R9, -SR9, -R8SR9, -SSR9, -R8SSR9, -S(=O)R9, -R8S(=O)R9, -R8C(=S)R9, -R8C(=S)SR9, -R8SO2R9, -SO2R9, -R8OSO2R9, -R8SO3R9, -SO3R9, -R8OSO3R9, -R8N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R8-NCO, -CN, -R8CN, -NNC(=S)R9, -R8NNC(=S)R9, -NO2, -R8NO2, , ,, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 또는 이며; 상기 극성 작용기에서, R8 및 R11는 서로 같거나 상이하고, 각각 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 카보닐옥실렌이며; R8 또는 R11이 2 이상 존재하는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하고; R9, R12, R13 및 R14는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 카보닐옥시이고; R12가 2 이상 존재하는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하다
6 6
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 전촉매 및 상기 화학식 2로 표시되는 조촉매가 각각 하기 화학식 4로 표시되는 10족 금속 함유 전촉매 및 하기 화학식 5로 표시되는 조촉매인 것인 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법: 003c#화학식 4003e# 상기 화학식 4 에서, X', X'', Y' 및 Y'' 는 각각 S 및 O 중에서 선택된 헤테로 원자이고; R1', R2', R2'', 및 R2'''는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl); 또는 탄소수 3 내지 20의 알키닐(alkynyl)이며; M은 10족 금속이고; r 과 s는 0 내지 2 이며, r + s 는 2 이고; 003c#화학식 5003e# [H-P(R4)3][Ani] 상기 화학식 5 에서, R4 및 [Ani]는 화학식 2에서 정의한 바와 같다
7 7
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 전촉매 및 상기 화학식 2로 표시되는 조촉매가 각각 하기 화학식 4a로 표시되는 10족 금속 함유 전촉매 및 하기 화학식 5로 표시되는 조촉매인 것인 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법: 003c#화학식 4a003e# 상기 화학식 4a 에서, R1', R2', R2'', 및 R2''', r 및 s는 화학식 4에서 정의한 바와 같다
8 8
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 전촉매에서 금속이 Pd이고, p=2이며 금속에 직접 배위되는 헤테로 원자를 포함하는 리간드가 아세틸아세토네이트 또는 아세테이트이며, 상기 화학식 2로 표시되는 포스포늄을 가지는 염화합물 조촉매에서 b=0, c=0, R3가 H이며, R4가 사이클로헥실, 이소프로필, t-부틸, n-부틸 또는 에틸인 것인 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
9 9
청구항 1에 있어서, 상기 전촉매에 대한 조촉매의 비율이 전촉매 1 몰에 대해 0
10 10
청구항 1에 있어서, 상기 촉매 혼합물이 미립자 지지체상에 담지된 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
11 11
청구항 10에 있어서, 상기 미립자 지지체가 실리카, 티타니아, 실리카/크로미아, 실리카/크로미아/티타니아, 실리카/알루미나, 알루미늄 포스페이트겔, 실란화된 실리카, 실리카 히드로겔, 몬트모릴로로나이트 클레이 및 제올라이트로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
12 12
청구항 1에 있어서, 상기 촉매 혼합물이 용해되어 사용되는 유기 용매가 디클로로메탄, 디클로로에탄, 톨루엔, 클로로벤젠 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나인 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
13 13
청구항 1에 있어서, 반응계 중의 유기용매의 총량이 상기 단량체 용액 중의 총 단량체 중량 대비 50 내지 800%인 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
14 14
청구항 1에 있어서, 상기 촉매 혼합물이 상기 전촉매와 조촉매로 이루어진 금속 촉매 착화합물을 포함하는 것을 특징으로 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
15 15
청구항 1에 있어서, 상기 촉매 혼합물이 고체상으로 단량체 용액에 투입되는 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
16 16
청구항 1에 있어서, 상기 촉매 혼합물이 상기 전촉매 성분 기준으로 상기 단량체 용액 중의 총 단량체 몰량 대비 1/2,500 내지 1/200,000의 양으로 반응계에 투입되는 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
17 17
청구항 1에 있어서, 상기 단량체 용액이 극성 작용기를 포함하지 않는 고리형 올레핀계 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
18 18
청구항 1에 있어서, 상기 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체가 극성 작용기를 포함하는 고리형 올레핀계 호모중합체, 서로 다른 극성 작용기를 포함하는 고리형 올레핀계 단량체들의 공중합체, 또는 극성 작용기를 포함하는 고리형 올레핀계 단량체와 극성 작용기를 포함하지 않는 고리형 올레핀계 단량체의 공중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
19 19
청구항 1에 있어서, 상기 극성 작용기를 포함하는 고리형 올레핀계 중합체의 중량 평균 분자량(Mw)이 10,000 내지 1,000,000인 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
20 20
청구항 1에 있어서, 상기 단량체 용액이 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 올레핀을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
21 21
청구항 1 내지 20 중 어느 하나의 항에 따른 방법으로 제조된 중합체로서, 중량 평균 분자량(Mw)이 10,000 내지 1,000,000 인 것을 특징으로 하는 극성작용기를 갖는 고리형 올레핀계 중합체
22 22
청구항 21에 따른 극성 작용기를 포함하는 고리형 올레핀계 중합체를 포함하는 광학 이방성 필름
23 23
청구항 22에 있어서, 상기 필름의 하기 수학식 1로 표시되는 리타데이션 값(Rth)이 70 내지 1000 ㎚인 것을 특징으로 하는 광학 이방성 필름: 003c#수학식 1003e# 상기 수학식 1에서, ny는 파장 550 nm에서 측정되는 면내의 고속 축(fast axis)의 굴절률이고; nz는 파장 550 nm에서 측정되는 두께 방향의 굴절률이며; d는 필름의 두께이다
24 24
청구항 23에 있어서, 상기 필름이 인 굴절율 관계(nx 는 면내의 저속 축(slow axis)의 굴절률이고; ny는 고속 축(fast axis)의 굴절률이며; nz는 두께 방향의 굴절률임)를 만족하는 액정 디스플레이용 네가티브 C-플레이트(negative C-plate)형 광학 보상 필름인 것을 특징으로 하는 광학 이방성 필름
25 25
청구항 22항에 따른 광학 이방성 필름을 포함하는 액정표시소자
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.