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혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법으로서, 시료인 혈장에 비극성 유기용매를 이용한 액체-액체 추출법을 수행한 후 원심분리하여 비극성 유기용매층인 상등액을 수득하는 제 1 단계; 상기 제 1 단계에서 분리된 수층의 혈장단백을 침전시켜 제거하고 상등액을 수득하는 제 2 단계; 및 상기 제 1 단계에서 수득한 상등액과 상기 제 2 단계에서 수득한 상등액을 합한 시료에 포름산을 첨가한 후 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기로 정량분석하는 제 3 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 1항에 있어서, 상기 제 1 단계는 비극성 유기용매로 터트-부틸메틸에테르를 사용하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 1항에 있어서, 상기 제 2 단계는 암모늄 아세테이트를 첨가한 후 다시 아세토나이트릴을 가하여 수층의 혈장단백을 침전시켜 제거하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 3항에 있어서, 상기 암모늄 아세테이트는 10 ~ 60 mM 농도의 암모늄 아세테이트를 사용하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 4항에 있어서, 상기 암모늄 아세테이트는 40 ~ 60 mM 농도의 암모늄 아세테이트를 사용하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 1항에 있어서, 상기 제 3 단계는 상기 시료를 증발건조시킨 후 물 : 메탄올의 혼합비가 5
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삭제
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제 1항에 있어서, 상기 포름산은 0
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제 1항에 있어서, 상기 제 3단계는 질량분석기로 분석시 포지티브 이온화 모드(positive ionization mode)로 이온화 한 다음 네가티브 이온화 모드(negative ionization mode)로 이온화하고, 이후 분석 완료시까지는 다시 포지티브 이온화 모드(positive ionization mode)로 이온화하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 9항에 있어서, 상기 이온화시 초기 시료 주입 후 2~3분까지 포지티브 이온화 모드로 이온화 한 다음, 중기 2~3분부터 6
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제 1항에 있어서, 상기 제 3단계는 질량분석기로 분석시 질량분석기의 MRM(Multiple Reaction Monitoring) 모드에서 정량하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 1항에 있어서, 상기 에이즈 치료제는 뉴클레오사이드 역전사 효소 억제제(Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors; NRTIs), 비뉴클레오사이드 역전사 효소 억제제(Non Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors; NNRTIs), 단백분해효소 억제제(Protease Inhibitors; PIs), 및 뉴클레오타이드 역전사 효소 저해제(Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors; NtRTIs)로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 한 종류 이상인 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 12항에 있어서, 상기 에이즈 치료제는 지도부딘(Zidovudine, AZT), 스타부딘(Stavudine, D4T), 아바카미르(Abacavir, ABC), 라미부딘(Lamivudine, 3TC), 잘시타빈(Zalcitabine, DDC), 디다노신(Didanosine, DDl), 에파비렌즈(Efavirenz, EFV), 델라비르딘(Delavirdine, DEL), 네비라핀(NEV), 인디나비르(Indinavir, IDV), 넬피나비르(Nelfinavir, NFV), 사퀴나비르(Saquinavir, SQV), 리토나비르(Ritonavir, RTV), 암프레나비르(Amprenavir, APV), 로피나비르(Lopinavir, LOP), 아타자나비르(Atazanavir, ATV), 및 테노파비르(Tenofavir, TFV)으로 이루어진 군 중에서 선택된 둘 이상인 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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제 13항에 있어서, 상기 디다노신은 네가티브 이온화 모드로, 에파비렌즈는 포지티브 이온화 모드로 이온화하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법
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