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나노아케움 이퀴탄스 ＤＮＡ 중합효소의 단백질 트랜스 스플라이싱을 기반으로 한 핫―스타트 ＰＣＲ 수행방법

  • 기술번호 : KST2015143553
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은, 인테인이 포함된 Neq L 대단편과 Neq S 소단편의 단백질 트랜스 스플라이싱을 기반으로 한 핫-스타트 PCR 수행방법에 대한 것이다. 구체적으로 본 발명은, 샘플 DNA 및 프라이머를 포함하는 PCR 반응 용액을 준비하고; 579번에서 676번까지의 인테인 아미노산 서열을 포함하는 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어지는 Neq 대단편과, 1번에서 30번까지의 인테인 아미노산 서열을 포함하는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어지는 Neq 소단편을 상기 PCR 반응 용액에 함께 첨가하고; 상기 PCR 반응 용액 내의 상기 Neq L 대단편과 Neq S 소단편의 단백질 트랜스 스플라이싱 과정을 통해 Neq DNA 중합효소 활성을 가지는 폴리펩타이드를 형성하고; 그리고 일련의 DNA 변성, 프라이머 어닐링 및 신장 단계를 포함하는 핫-스타트 PCR 수행방법에 관한 것이다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01)
CPC C12Q 1/6848(2013.01) C12Q 1/6848(2013.01) C12Q 1/6848(2013.01) C12Q 1/6848(2013.01) C12Q 1/6848(2013.01) C12Q 1/6848(2013.01)
출원번호/일자 1020100119895 (2010.11.29)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1230362-0000 (2013.01.31)
공개번호/일자 10-2012-0058214 (2012.06.07) 문서열기
공고번호/일자 (20130215) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.11.29)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권석태 대한민국 경기도 수원시 장안구
2 조성숙 대한민국 경기도 수원시 장안구
3 송재근 대한민국 서울특별시 강동구
4 김인혜 대한민국 충청북도 청주시 상당구
5 이강근 대한민국 경기도 수원시 장안구
6 윤만희 대한민국 인천광역시 연수구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다울 대한민국 서울 강남구 봉은사로 ***, ***호(역삼동, 혜전빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.11.29 수리 (Accepted) 1-1-2010-0783186-19
2 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.08.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0665314-67
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2012.03.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2012.04.13 수리 (Accepted) 9-1-2012-0028547-67
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.04.26 수리 (Accepted) 4-1-2012-5090770-53
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.06.20 수리 (Accepted) 4-1-2012-5131828-19
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2012-5137236-29
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0513367-82
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2012.09.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0753935-21
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2012.09.18 수리 (Accepted) 1-1-2012-0753934-86
11 등록결정서
Decision to grant		 2013.01.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0062917-72
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
샘플 DNA 및 프라이머를 포함하는 PCR 반응 용액을 준비하고; 579번에서 676번까지의 인테인 아미노산 서열을 포함하는 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어지는 Neq L 대단편과, 1번에서 30번까지의 인테인 아미노산 서열을 포함하는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어지는 Neq S 소단편을 상기 PCR 반응 용액에 함께 첨가하고; 상기 PCR 반응 용액 내의 상기 Neq L 대단편과 Neq S 소단편의 단백질 트랜스 스플라이싱 과정을 통해 Neq DNA 중합효소 활성을 가지는 폴리펩타이드를 형성하고; 그리고 일련의 DNA 변성, 프라이머 어닐링 및 신장 단계; 를 포함하는, 인테인이 포함된 Neq L 대단편과 Neq S 소단편의 단백질 트랜스 스플라이싱을 기반으로 한 핫-스타트 PCR 수행방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 Neq DNA 중합효소 활성을 가지는 폴리펩타이드는, 상기 Neq L 대단편과 Neq S 소단편의 단백질을 60 내지 95℃에서 2-9분 동안 트랜스 스플라이싱하는 과정을 통해 형성되는 것인, 핫-스타트 PCR 수행방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 PCR 반응 용액에 첨가되는 Neq L 대단편과 Neq S 소단편의 농도는 0
4 4
제1항에 있어서, 상기 PCR 반응 용액에 첨가되는 Neq L 대단편과 Neq S 소단편의 혼합 비율은, pmole 농도 기준으로, 1:1 내지 1:1
5 5
제1항에 있어서, 상기 PCR은 dUTP(2'-deoxyuridine 5'-triphosphate) 존재 하에서 수행되는 것인, 핫-스타트 PCR 수행방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US20120135472 US 미국 FAMILY

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2012135472 US 미국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 국토해양부 성균관대학교 산학협력단 해양극한 생물 분자 유전체 연구개발사업 연구·진단용 DNA 수식효소 개발