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신규 펩티드 태그, 에피토프 태깅용 항체, 하이브리도마 세포주 및 이들의 용도

  • 기술번호 : KST2015166732
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 데이노코커스 라디오듀런스(Deinococcus radiodurans)의 광 수용 단백질인 박테리오피토크롬(Bacteriophytochrome, BphP)으로 유래된 펩티드 태그, 상기 펩티드 태그들을 특이적으로 인식할 수 있는 항체, 상기 항체를 생산할 수 있는 하이브리도마 세포주 및 이들의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 펩티드 태그는 짧은 길이를 가지면서도 상업적 태그와 동등한 수준의 검출 능력을 나타내며, 비특이적 반응이 최소화될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 신규 펩티드 태그 및 이에 대한 항체를 이용하는 경우 재조합 세포 내에서 발현된 융합 단백질을 매우 효율적으로 검출 또는 정제할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 신규 펩티드 태그 및 이에 대한 항체를 포함하는 에피토프 태깅 시스템은 특정 단백질의 세포 내 위치 확인, 기능성 규명, 검출, 정제 및 단백질 간의 상호작용 연구 등 다양한 분야에 적용이 가능하다.
Int. CL C07K 19/00 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C07K 7/06 (2006.01)
CPC C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01)
출원번호/일자 1020150085281 (2015.06.16)
출원인 경희대학교 산학협력단, 명지대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2015-0080463 (2015.07.09) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2013-0128603 (2013.10.28)
관련 출원번호 1020130128603
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경희대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 기흥구
2 명지대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 처인구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 부성희 대한민국 경기도 용인시 기흥구
2 한태룡 대한민국 경기도 용인시 수지구
3 김태림 대한민국 경기도 용인시 기흥구
4 서주원 대한민국 경기도 용인시 처인구
5 양승환 대한민국 경기도 용인시 기흥구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 임상엽 대한민국 서울특별시 성동구 광나루로 ***, *층 ***호 (성수동*가, 서울숲IT캐슬)(지반특허법률사무소)
2 권정기 대한민국 서울특별시 성동구 광나루로 ***, *층 ***호 (성수동*가, 서울숲IT캐슬)(지반특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2015.06.16 수리 (Accepted) 1-1-2015-0581523-04
2 [서류송달대표자선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Representative for Transmittal of Document] Report on Agent (Representative)
2017.11.16 무효 (Invalidation) 1-1-2017-1141896-13
3 보정요구서
Request for Amendment
2017.11.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0167424-44
4 [지정기간단축]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Reduction of Designated Period] Request for Extension of Period (Reduction, Expiry Reconsideration)
2017.11.22 수리 (Accepted) 1-1-2017-1166186-34
5 [대리인해임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Dismissal of Sub-agent] Report on Agent (Representative)
2017.11.22 불수리 (Non-acceptance) 1-1-2017-1166188-25
6 무효처분통지서
Notice for Disposition of Invalidation
2017.11.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0170969-86
7 서류반려이유통지서
Notice of Reason for Return of Document
2017.12.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0173171-84
8 [반려요청]서류반려요청(반환신청)서
[Request for Return] Request for Return of Document
2017.12.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-1254131-21
9 [대리인해임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Dismissal of Sub-agent] Report on Agent (Representative)
2017.12.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-1254262-04
10 서류반려통지서
Notice for Return of Document
2017.12.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0182360-17
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.19 수리 (Accepted) 4-1-2019-5164254-26
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.09.17 수리 (Accepted) 4-1-2019-5194058-21
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.01.20 수리 (Accepted) 4-1-2020-5014795-00
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 15의 아미노산 서열, 서열번호 16의 아미노산 서열, 서열번호 15의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열 또는 서열번호 16의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 펩티드 태그
2 2
제 1항에 있어서, 상기 소수성 아미노산은 메티오닌, 알라닌 또는 류신에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 펩티드 태그
3 3
펩티드 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드로서,상기 펩티드 태그는 서열번호 15의 아미노산 서열, 서열번호 16의 아미노산 서열, 서열번호 15의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열 또는 서열번호 16의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드
4 4
제 3항에 있어서, 상기 펩티드 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드는 서열번호 33의 염기 서열, 서열번호 34의 염기 서열 또는 서열번호 48의 염기 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드
5 5
제 3항에 있어서, 상기 펩티드 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드는 서열번호 29의 염기 서열을 가진 순방향 프리이머와 서열번호 30의 염기 서열을 가진 역방향 프리이머로 구성된 프라이머쌍, 서열번호 31의 염기 서열을 가진 순방향 프리이머와 서열번호 32의 염기 서열을 가진 역방향 프리이머로 구성된 프라이머쌍 또는 서열번호 44의 염기 서열을 가진 순방향 프리이머와 서열번호 45의 염기 서열을 가진 역방향 프리이머로 구성된 프라이머쌍에 의해 합성되는 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드
6 6
펩티드 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 합성하기 위한 프라이머쌍으로서,상기 펩티드 태그는 서열번호 15의 아미노산 서열, 서열번호 16의 아미노산 서열, 서열번호 15의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열 또는 서열번호 16의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 프라이머쌍
7 7
제 6항에 있어서, 상기 프라이머쌍은 서열번호 29의 염기 서열을 가진 순방향 프리이머와 서열번호 30의 염기 서열을 가진 역방향 프리이머; 서열번호 31의 염기 서열을 가진 순방향 프리이머와 서열번호 32의 염기 서열을 가진 역방향 프리이머; 또는 서열번호 44의 염기 서열을 가진 순방향 프리이머와 서열번호 45의 염기 서열을 가진 역방향 프리이머로 구성되는 것을 특징으로 하는 프라이머쌍
8 8
펩티드 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터로서,상기 펩티드 태그는 서열번호 15의 아미노산 서열, 서열번호 16의 아미노산 서열, 서열번호 15의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열 또는 서열번호 16의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합 벡터
9 9
제 8항에 있어서, 상기 재조합 벡터는 목적 단백질을 코딩하는 목적 폴리뉴클레오티드를 더 포함하고,상기 목적 폴리뉴클레오티드는 펩티드 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드와 연결된 것을 특징으로 하는 재조합 벡터
10 10
목적 단백질 및 이와 연결된 펩티드 태그를 포함하는 융합 단백질로서,상기 펩티드 태그는 서열번호 15의 아미노산 서열, 서열번호 16의 아미노산 서열, 서열번호 15의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열 또는 서열번호 16의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 융합 단백질
11 11
목적 단백질 및 이와 연결된 펩티드 태그를 포함하는 융합 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드로서,상기 펩티드 태그는 서열번호 15의 아미노산 서열, 서열번호 16의 아미노산 서열, 서열번호 15의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열 또는 서열번호 16의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드
12 12
제 3항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 폴리뉴클레오티드, 제 8항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 재조합 벡터 및 제 11항의 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나가 도입된 것을 특징으로 하는 형질 전환체
13 13
제 10항의 융합 단백질을 펩티드 태그에 대한 항체와 접촉시켜 결합시키는 단계; 및상기 항체에 결합된 융합 단백질의 존재를 확인하거나 양을 분석하는 단계를 포함하는 융합 단백질의 검출방법
14 14
제 13항에 있어서, 상기 항체는 수탁번호가 KCTC 12442BP인 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 단일클론 항체인 것을 특징으로 하는 융합 단백질의 검출방법
15 15
제 11항의 융합 단백질을 펩티드 태그에 대한 항체와 접촉시켜 결합시키는 단계; 및상기 항체에 결합된 융합 단백질을 회수하는 단계를 포함하는 융합 단백질의 정제방법
16 16
제 15항에 있어서, 상기 항체는 수탁번호가 KCTC 12442BP인 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 단일클론 항체인 것을 특징으로 하는 융합 단백질의 정제방법
17 17
제 3항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 폴리뉴클레오티드, 제 6항 내지 제 7항 중 어느 한 항의 프라이머쌍, 제 8항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 재조합 벡터 및 제 11항의 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나; 및서열번호 15의 아미노산 서열로 이루어진 펩티드 태그, 서열번호 16의 아미노산 서열로 이루어진 펩티드 태그, 서열번호 15의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 펩티드 태그 또는 서열번호 16의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산 잔기인 글루탐산이 소수성 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 펩티드 태그에 특이적으로 결합하는 항체, 또는 상기 항체를 생산하는 하이브리도마 세포주에서 선택된 어느 하나를 포함하는 융합 단백질 검출 또는 정제용 키트
18 18
제 17항에 있어서, 상기 항체는 수탁번호가 KCTC 12442BP인 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 단일클론 항체인 것을 특징으로 하는 융합 단백질 검출 또는 정제용 키트
지정국 정보가 없습니다
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1 농촌진흥청 명지대학교 산학협력단 차세대 바이오그린21 사업 생체 기능성 물질 선발 및 epitope tag 개발 연구