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포스포리파제 Ｄ와 랩터의 상호작용에 의해 ｍＴＯＲ활성을조절하는 방법

  • 기술번호 : KST2015169238
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 mTOR과 복합체를 발생시키는 포스포리파제 디(phospholipase D, PLD) 활성을 조절함으로써 포유류 라파마이신의 표적(mammalian target-of-rapamycin, mTOR)을 조절하는 방법에 관한 것이다. 나아가 본 발명은 또한 mTOR 억제제를 선별하는 방법 및 mTOR를 억제함으로써 mTOR과 관련된 대사질환의 치료용 조성물 및 치료방법에 관한 것이다.포스포리파제 디, PLD, 랩터, mTOR
Int. CL A61P 3/10 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61K 38/16 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020097004570 (2009.03.04)
출원인 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2009-0037498 (2009.04.15) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자 PCT/KR2007/003753 (2007.08.03)
국제공개번호/일자 WO2008016281 (2008.02.07)
우선권정보 미국  |   60/821,535   |   2006.08.04
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.03.04)
심사청구항수 27

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 류성호 대한민국 경상북도 포항시 남구
2 서판길 대한민국 경상북도 포항시 남구
3 하상훈 대한민국 경상북도 포항시 남구
4 김도형 대한민국 엠엔 ***** 미네아폴리스 미네소
5 김일신 대한민국 경상북도 포항시 남구
6 김정환 대한민국 경상북도 포항시 남구
7 이미남 대한민국 경상북도 포항시 남구
8 이현주 대한민국 경상북도 포항시 남구
9 김종헌 대한민국 경상북도 포항시 남구
10 장승기 대한민국 경상북도 포항시 남구
11 이태훈 대한민국 경북 포항시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면
[Patent Application] Document according to the Article 203 of Patent Act		 2009.03.04 수리 (Accepted) 1-1-2009-0132959-80
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.03.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0140560-15
3 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2011.06.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0355106-86
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
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번호 청구항
1 1
PLD2와 랩터의 상호작용을 억제하여, 랩터를 통한 PLD2 및 mTOR 복합체(PLD/랩터/mTOR complex) 형성을 억제함으로써 mTOR을 억제하는 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 PLD/랩터/mTOR 복합체 형성을 억제하는 것은 PLD2의 랩터 결합 도메인 또는 랩터의 PLD2 결합 도메인을 비활성화함으로써 수행되는 것인 mTOR을 억제하는 방법
3 3
제2항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인은 50 내지 200개의 아미노산으로 구성되고 TOS 모티프-유사서열(TOS motif-like sequence)을 포함하며, 상기 랩터의 PLD2 결합 도메인은 랩터의 전장 아미노산 서열(서열번호 5)에서 1020번부터 1335번까지의 아미노산 잔기를 포함하는 것인 mTOR을 억제하는 방법
4 4
제3항에 있어서, 상기 TOS 모티프-유사서열(TOS motif-like sequence)은 FEVQV(서열번호 4)인 mTOR을 억제하는 방법
5 5
제3항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인은 PLD2의 전장 아미노산 서열(서열번호 2)에서 186번부터 308번까지의 아미노산 잔기로 구성되는 것인 mTOR을 억제하는 방법
6 6
제2항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인을 비활성화하는 것은 서열번호 4의 아미노산 서열에 위치한 한 개 이상의 아미노산을 결손함으로써 수행되는 것인 mTOR을 억제하는 방법
7 7
제2항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인을 비활성화하는 것은 서열번호 4의 아미노산 서열에 위치한 한 개 이상의 아미노산을 알라닌(alanine), 이소루신(isoleucine), 루신(leucine), 메티오닌(methionine), 페닐알라닌(phenylalanine), 프롤린(proline), 트립토판(tryptophan), 발린(valine), 아스파라진(asparagine), 시스테인(cysteine), 글루타민(glutamine), 글리신(glycine), 세린(serine), 트레오닌(threonine), 타이로신(tyrosine), 아스파라트산(aspartic acid), 글루탐산(glutamic acid), 아르기닌(arginine), 히스티딘(histidine), 및 리신(lysine)으로 이루어진 그룹에서 선택된 다른 아미노산으로 치환함으로써 수행되는 것인 mTOR을 억제하는 방법
8 8
제2항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인을 비활성화하는 것은 서열번호 4의 아미노산 서열에 알라닌(alanine), 이소루신(isoleucine), 루신(leucine), 메티오닌(methionine), 페닐알라닌(phenylalanine), 프롤린(proline), 트립토판(tryptophan), 발린(valine), 아스파라진(asparagine), 시스테인(cysteine), 글루타민(glutamine), 글리신(glycine), 세린(serine), 트레오닌(threonine), 타이로신(tyrosine), 아스파라트산(aspartic acid), 글루탐산(glutamic acid), 아르기닌(arginine), 히스티딘(histidine), 및 리신(lysine)으로 이루어진 그룹에서 바람직하게 선택된 한 개 이상의 아미노산을 추가함으로써 수행되는 것인 mTOR을 억제하는 방법
9 9
제2항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인을 비활성화하는 것은 pH 또는 온도 변화에 의해 수행되는 것인 mTOR을 억제하는 방법
10 10
샘플세포에 후보화합물(candidate compound)을 접촉하는 단계;PLD/랩터/mTOR 복합체를 형성하기 위한 랩터를 통한 PLD 및 mTOR의 상호작용을 검사하는 단계; 및랩터를 통한 PLD 및 mTOR의 상호작용 수준 또는 상기 복합체의 형성 수준이 상기 화합물을 접촉하지 않은 다른 샘플 세포와 비교할 때 감소하는 경우 상기 화합물을 mTOR 억제제로써 결정하는 단계;를 포함하는 mTOR 억제제를 선별하는 방법
11 11
제10항에 있어서, 상기 샘플 세포는 인간 태아 신장 세포, 인간 상피성 난소암 세포, COS7 세포, 인간 자궁 경부암 세포, 인간 결장암 세포, 인간 유방암 세포, 인간 간암 세포, 인간 유방암 세포 및 인간 T 세포 백혈병으로 이루어진 그룹에서 선택된 것인 mTOR 억제제를 선별하는 방법
12 12
PLD2와 랩터의 상호작용을 억제하여 랩터를 통한 PLD2 및 mTOR 복합체(PLD/랩터/mTOR complex) 형성을 억제함으로써 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
13 13
제12항에 있어서, 상기 PLD/랩터/mTOR 복합체 형성을 억제하는 것은 PLD2의 랩터 결합 도메인 또는 랩터의 PLD2 결합 도메인을 비활성화함으로써 수행되는 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
14 14
제13항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인은 50 내지 200개의 아미노산으로 구성되고 필수적으로 TOS 모티프-유사서열(TOS motif-like sequence)을 포함하며, 상기 랩터의 PLD2 결합 도메인은 랩터의 전장 아미노산 서열(서열번호 5)에서 1020번부터 1335번까지의 아미노산 잔기를 포함하는 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
15 15
제14항에 있어서, 상기 TOS 모티프-유사서열(TOS motif-like sequence)은 FEVQV(서열번호 4)인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
16 16
제14항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인은 PLD2의 전장 아미노산 서열(서열번호 2)에서 186번부터 308번까지의 아미노산 잔기로 구성되는 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
17 17
제13항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인을 비활성화하는 것은 서열번호 4의 아미노산 서열에 위치한 한 개 이상의 아미노산을 결손함으로써 수행되는 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
18 18
제13항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인을 비활성화하는 것은 서열번호 4의 아미노산 서열에 위치한 한 개 이상의 아미노산을 알라닌(alanine), 이소루신(isoleucine), 루신(leucine), 메티오닌(methionine), 페닐알라닌(phenylalanine), 프롤린(proline), 트립토판(tryptophan), 발린(valine), 아스파라진(asparagine), 시스테인(cysteine), 글루타민(glutamine), 글리신(glycine), 세린(serine), 트레오닌(threonine), 타이로신(tyrosine), 아스파라트산(aspartic acid), 글루탐산(glutamic acid), 아르기닌(arginine), 히스티딘(histidine), 및 리신(lysine)으로 이루어진 그룹에서 선택된 다른 아미노산으로 치환함으로써 수행되는 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
19 19
제13항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인을 비활성화하는 것은 서열번호 4의 아미노산 서열에 알라닌(alanine), 이소루신(isoleucine), 루신(leucine), 메티오닌(methionine), 페닐알라닌(phenylalanine), 프롤린(proline), 트립토판(tryptophan), 발린(valine), 아스파라진(asparagine), 시스테인(cysteine), 글루타민(glutamine), 글리신(glycine), 세린(serine), 트레오닌(threonine), 타이로신(tyrosine), 아스파라트산(aspartic acid), 글루탐산(glutamic acid), 아르기닌(arginine), 히스티딘(histidine), 및 리신(lysine)으로 이루어진 그룹에서 바람직하게 선택된 한 개 이상의 아미노산을 추가함으로써 수행되는 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
20 20
제13항에 있어서, 상기 PLD2의 랩터 결합 도메인을 비활성화하는 것은 pH 또는 온도 변화, 또는 루신(leucine) 수준을 감소시킴으로써 수행되는 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
21 21
제13항에 있어서, 상기 PLD/랩터/mTOR 복합체 형성을 억제하는 것은 유효 성분으로 상기 제10항에 따른 방법으로 선별된 mTOR 억제제를 유효한 양으로 투여함으로써 수행되는 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
22 22
제12항에 있어서, 상기 mTOR과 관련된 대사질환은 암, 당뇨병, 비만, 과오종 증후군 및 조직/장기 비대증으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상인 것인 mTOR과 관련된 대사질환을 치료하는 방법
23 23
PLD2의 랩터 결합 도메인 또는 랩터의 PLD2 결합 도메인을 비활성화하여 랩터를 통한 PLD 및 mTOR 복합체 형성을 억제하는 활성을 가진 mTOR 억제제를 유효성분으로 함유하는 mTOR과 관련된 대사질환의 치료용 조성물
24 24
제23항에 있어서, 상기 mTOR 억제제는 PLD2에서 FEVQV 아미노산 서열(서열번호 4) 또는 랩터의 전장 아미노산 서열(서열번호 5)에서 1020번부터 1335번까지의 아미노산 서열을 비활성화시키는 물질인 mTOR과 관련된 대사질환의 치료용 조성물
25 25
제23항에 있어서, 상기 mTOR 억제제는 PLD2의 랩터 결합 도메인 또는 랩터의 PLD2 결합 도메인의 pH 또는 온도를 변화시키는 물질인 mTOR과 관련된 대사질환의 치료용 조성물
26 26
제23항에 있어서, 상기 mTOR 억제제는 제10항에 따른 방법에 의해 선별되는 것인 mTOR과 관련된 대사질환의 치료용 조성물
27 27
제23항에 있어서, 상기 mTOR과 관련된 대사질환은 암, 당뇨병, 비만, 과오종 증후군 및 조직/장기 비대증으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상인 것인 mTOR과 관련된 대사질환의 치료용 조성물
지정국 정보가 없습니다
순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - 패밀리정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US08278263 US 미국 FAMILY
2 US20100184636 US 미국 FAMILY
3 WO2008016281 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2010184636 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US8278263 US 미국 DOCDBFAMILY
3 WO2008016281 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.