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i) 트랜스페린의 항체에 검체 시료를 가하여 흡착시키는 단계; ⅱ) 단계 i)에 바이오틴으로 표지된 렉틴을 가하여 결합시키는 단계;ⅲ) 단계 ⅱ)에 스트렙타비딘-결합된 발색효소 또는 형광물질을 가하는 단계;ⅳ) a) 단계 ⅲ)에서 스트렙타비딘-결합된 발색효소를 사용한 경우에는 발색 기질을 가하여 발색반응을 시킨 후 반응액의 흡광도를 측정하는 단계, 또는 b) 단계 ⅲ)에서 스트렙타비딘-결합된 형광물질을 사용한 경우에는 형광을 측정하는 단계; 및 ⅴ) 단계 ⅵ)의 흡광도 또는 형광을 비교하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 트랜스페린의 당쇄변화를 측정하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 당쇄 변화는 트랜스페린의 N-연결형 β1,6 N-아세틸글루코사민(acetylglucosamine) 첨가인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 당쇄 변화의 측정 방법은 면역측정법인 것을 특징으로 하는 방법
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제 4항에 있어서, 단계 ⅱ)의 바이오틴 표지된 렉틴은 L4-PHA(leukoagglutinating phytohemagglutinin)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 4항에 있어서, 단계 ⅲ)의 발색효소는 퍼옥시데이즈(peroxidase), 알칼라인 포스파테이즈(alkaline phosphatase)로 구성된 군으로부터 선택되고, 형광물질은 FITC(fluorescein isothiocyanate), TRITC(tetramethylrhodamine isothiocyanate)로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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8
트랜스페린에 대한 항체, 항체를 접착시키는 기질, 바이오틴 표지된 렉틴 및 스트렙타비딘-결합된 형광물질을 포함하는 암 진단키트
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9
트랜스페린에 대한 항체, 항체를 접착시키는 기질, 바이오틴 표지된 렉틴, 스트렙타비딘-결합된 발색효소 및 발색기질을 포함하는 암 진단키트
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제 8항 또는 제 9항에 있어서, 상기 진단키트의 기질은 니트로셀룰로오즈 막, 폴리비닐(polyvinyl) 수지로 합성된 96 웰 플레이트(96 well plate), 폴리스티렌(polystyrene) 수지로 합성된 96 웰 플레이트 및 유리로 된 슬라이드글라스로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 진단키트
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제 8항 또는 제 9항에 있어서, 상기 표지된 렉틴은 바이오틴(biotin)에 의하여 표지된 바이오틴-표지-렉틴인 것을 특징으로 하는 진단키트
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제 8항 또는 제 9항에 있어서, 바이오틴 표지된 렉틴은 L4-PHA(leukoagglutinating phytohemagglu tinin)인 것을 특징으로 하는 진단키트
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제 8항에 있어서, 상기 형광물질은 FITC(fluorescein isothiocyanate) 또는 TRITC(tetramethylrhodamine)인 것을 특징으로 하는 진단키트
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제 9항에 있어서, 상기 발색효소는 퍼옥시데이즈(peroxidase) 또는 알칼라인 포스파테이즈(alkaline phosphatase)인 것을 특징으로 하는 진단키트
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