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하기 반응식 1로 표시되며,구리 촉매 및 용매 존재 하에 화학식 2의 하이드록시 쿠마린 화합물과 화학식 3의 프로파질 알코올 화합물을 프로파질화, 고리화 반응시켜 화학식 1의 퓨로[3
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청구항 1에 있어서,상기 R1은 수소; 할로겐; C1 내지 C4의 알킬; C1 내지 C4의 할로알킬; C1 내지 C4의 알콕시; C6 내지 C12의 아릴; 또는 C6 내지 C12의 융착 고리(fused ring)를 형성한 아릴이고,R2는 C6 내지 C12의 아릴; 또는 고리 내 적어도 하나의 탄소 원자가 S로 치환된 C5 내지 C12의 불포화 헤테로아릴이고, 이때 상기 아릴 또는 헤테로아릴은 적어도 하나의 수소가 할로겐, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 할로알킬, C1 내지 C4의 알콕시, 또는 C6 내지 C12의 아릴로 치환 또는 비치환되는 것을 특징으로 하는 퓨로[3
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청구항 1에 있어서, 상기 R1은 수소, 불소(F), 염소(Cl), 브롬(Br), 메틸(methyl), 에틸(ethyl), 프로필(propyl), 메톡시(methoxy), 에톡시(ethoxy), n-프로폭시(n-propoxy), 또는 퓨즈드 페닐(fused phenyl)이고,상기 R2는 불소(F), 염소(Cl), 브롬(Br), 요오드(I), 싸이올(thiol), 메틸(methyl), 에틸(ethyl), 프로필(propyl), 메톡시(methoxy), 에톡시(ethoxy), n-프로폭시(n-propoxy), 플루오로메틸(fluoromethyl), 다이플루오로메틸(difluoromethyl) 또는 트라이플루오로에틸(trifluoroethyl)로 치환 또는 비치환된 페닐(phenyl), 나프틸(naphtyl), 비페닐(biphenyl), 또는 싸이오페닐(thiophenyl)인 것을 특징으로 하는 퓨로[3
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청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 퓨로[3
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청구항 1에 있어서, 상기 구리 촉매는 트리플루오로메탄설폰네이트 구리(∥)염 (Copper(II) trifluoromethanesulfonate , Cu(OTf)2), 테트라키스아세토니트릴 트리플레이트 구리(I)염((Tetrakisacetonitrile copper(I) triflate), 테트라키스(피리딘) 트리플레이트 구리(∥)염((Tetrakis(pyridine)copper(II) triflate), CuO4S · 5H2O , C5H3CuO2S , C6H5CuS, CuBr, CuI, CuO, CuF2, CuCl2, CuCl2·2H2O, CuBr2, CuI2, Cu(NO3)2, Cu(트리플루오로아세테이트)2, Cu2O, Cu(OAc)2·H2O, Cu(OAc)2, Cu(OSO2CF3)2, Cu(아세틸아세토네이트)2, Cu(ClO4)2, 헥사플루오로에세틸아세토네이트 구리(∥)염, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종을 포함하는 것을 특징으로 하는 퓨로[3
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청구항 1에 있어서, 상기 구리 촉매는 화학식 3으로 표시되는 프로파질 알코올 유도체 1 당량에 대해 0
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청구항 1에 있어서, 상기 용매는 다이옥신, 나이트로메탄, 클로로벤젠, 다이클로로에탄, 톨루엔, 아세토나이트릴, 테트라하이드로퓨란, N,N'-다이메틸포름아마이드, N,N'-다이메틸아세트아마이드 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 퓨로[3
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청구항 1에 있어서, 상기 반응은 50 내지 160 ℃ 온도 범위에서 수행하는 것을 특징으로 하는 퓨로[3
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