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암억제 단백질을 발현하는 알파바이러스계 발현 벡터,이의 제조 방법 및 용도

  • 기술번호 : KST2015180989
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 외래 암억제 단백질 또는 혈관신생 억제 단백질을 발현시키는 알파바이러스계 발현 벡터, 그의 제조방법 및 암 치료에의 용도에 관한 것이다. 알파바이러스 (Alphavirus)는 바람직하게는 셈리키 포리스트 바이러스 (Semliki Forest Virus) 이다. 본 발명의 알파바이러스계 발현 벡터는 여러 가지 암억제 단백질, 특히 p53, PTEN 및 안지오스타틴 등의 단백질을 동시에 발현 생산할 수 있으므로 암 치료제로서 뛰어난 용도를 가지고 있다. 알파바이러스, 암억제 단백질, 혈관신생 억제 단백질, 셈리키 포리스트 바이러스, ｐ53, ＰＴＥＮ, 안지오스타틴, ｐｃＳＦＶ
Int. CL A61K 48/00 (2006.01) C12N 15/86 (2006.01)
CPC A61K 48/005(2013.01) A61K 48/005(2013.01) A61K 48/005(2013.01)
출원번호/일자 1020040060593 (2004.07.30)
출원인 충남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-0504322-0000 (2005.07.20)
공개번호/일자 10-2004-0077600 (2004.09.04) 문서열기
공고번호/일자 (20050728) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자 10-2001-0008201 (2001.02.19)
관련 출원번호 1020010008201
심사청구여부/일자 Y (2004.07.30)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 충남대학교산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김철중 대한민국 대전 유성구
2 이승훈 대한민국 서울특별시 노원구
3 홍석일 대한민국 서울특별시 노원구
4 부하령 대한민국 대전광역시 서구
5 신광순 대한민국 대전광역시 유성구
6 이종수 대한민국 경기도 안성시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 충남대학교산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 분할출원서
Divisional Application		 2004.07.30 수리 (Accepted) 1-1-2004-0344572-03
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2004.10.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0429768-17
3 출원인 변경 신고서
Applicant change Notification		 2004.11.15 수리 (Accepted) 1-1-2004-0529868-40
4 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2004.12.14 수리 (Accepted) 1-1-2004-0589533-56
5 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2005.01.14 수리 (Accepted) 1-1-2005-0021258-74
6 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2005.02.14 수리 (Accepted) 1-1-2005-0076290-03
7 의견서
Written Opinion		 2005.03.14 수리 (Accepted) 1-1-2005-0133866-62
8 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2005.03.14 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2005-0133906-01
9 등록결정서
Decision to grant		 2005.06.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0312683-59
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.23 수리 (Accepted) 4-1-2008-5063922-46
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.01.21 수리 (Accepted) 4-1-2009-5014069-12
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.03.18 수리 (Accepted) 4-1-2009-5050645-34
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.05.31 수리 (Accepted) 4-1-2011-5108981-12
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.12.26 수리 (Accepted) 4-1-2013-5174286-48
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.09.01 수리 (Accepted) 4-1-2015-5116888-44
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.09.01 수리 (Accepted) 4-1-2015-5116889-90
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
제1의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제1의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되고, 제2의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제2의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되며, 제3의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제3의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되어 있고, 상기 제1 내지 제3의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 상이하며, 암억제 유전자가 p53 또는 PTEN 유전자이고 혈관신생억제 유전자가 안지오스타틴 유전자인, 세 개의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자를 동시에 발현하는 셈리키 포리스트 바이러스(SFV) 또는 신드비스-바이러스 발현 벡터를 암 치료 유효량으로 포함하는 것을 특징으로 하는 암 치료 약학 조성물
2 2
제1의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제1의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되고, 제2의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제2의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되어 있으며, 상기 제1 및 제2의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 상이하며, 암억제 유전자가 p53 또는 PTEN 유전자이고 혈관신생억제 유전자가 안지오스타틴 유전자인, 두 개의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자를 동시에 발현하는 셈리키 포리스트 바이러스(SFV) 또는 신드비스-바이러스 발현 벡터를 암 치료 유효량으로 포함하는 것을 특징으로 하는 암 치료 약학 조성물
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
제1의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제1의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되고, 제2의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제2의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되며, 제3의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제3의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되어 있고, 암억제 유전자가 p53 또는 PTEN 유전자이고 혈관신생억제 유전자가 안지오스타틴 유전자인, 두개 또는 세 개의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자를 동시에 발현하는 셈리키 포리스트 바이러스(SFV) 또는 신드비스-바이러스 발현 벡터의 RNA 전사물 및 헬퍼 벡터의 전사물을 제공하는 단계; 상기 전사물을 포유동물에 형질감염시키는 단계; 형질감염된 세포를 배양하는 단계; 배양 배지로부터 재조합 바이러스 입자를 수거하는 단계를 포함하여, 상기 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 충전된 재조합 바이러스 입자를 제조하는 방법
7 7
제1의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제1의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되고, 제2의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제2의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되며, 제3의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 제3의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하게 연결되어 있고, 상기 제1 내지 제3의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 상이하며, 암억제 유전자가 p53 또는 PTEN 유전자이고 혈관신생억제 유전자가 안지오스타틴 유전자인, 세 개 또는 두 개의 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자를 동시에 발현하는 셈리키 포리스트 바이러스(SFV) 또는 신드비스-바이러스 발현 벡터의 RNA 전사물, 및 헬퍼 벡터의 전사물을 제공하는 단계, 상기 전사물을 포유동물에 형질감염시키는 단계, 형질감염된 세포를 배양하는 단계, 및 배양 배지로부터 상기 암억제 유전자 또는 혈관신생억제 유전자가 충전된 재조합 바이러스 입자를 수거하는 단계를 포함하는 방법으로 제조된 재조합 바이러스 입자를 암 치료 유효량으로 포함하는 것을 특징으로 하는 암 치료용 약학 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.