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하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이,화학식 2로 표시되는 화합물을 탈수소화 반응시켜 화학식 3으로 표시되는 화합물을 얻는 단계(단계 1); 및화학식 3으로 표시되는 화합물을 화학식 4로 표시되는 화합물과 반응시켜 화학식 1로 표시되는 화합물을 얻는 단계(단계 2);를 포함하는 제1항의 화학식 1로 표시되는 전고상 고분자 전해질 박막용 알릴포스파젠계 가교제의 제조방법:[반응식 1](상기 반응식 1에서,R1 및 n은 제1항의 화학식 1에서 정의한 바와 같고,X+는 Na+, K+, Li+, Rb+, Cs+ 또는 Fr+이고,R3은 할로겐이다)
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제3항에 있어서,상기 폴리알킬렌옥사이드계 가소제는 수평균분자량 100-10,000 Da인, 폴리(에틸렌글리콜)다이메틸에테르, 하기 화학식 A로 표시되는 포스페이트계 가소제, 또는 하기 화학식 B로 표시되는 포스파젠계 가소제인 것을 특징으로 하는 전고상 고분자 전해질 조성물:[화학식 A](상기 화학식 A에서,Ra는 또는 또는 이고,여기서 x, y 및 z는 독립적으로 1-20의 정수이다);[화학식 B](상기 화학식 B에서,R2는 또는 이고, 여기서 m 및 l은 독립적으로 1-10의 정수이다)
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제6항에 있어서, 상기 광경화형 개시제는 에틸벤조인 에테르, 이소프로필벤조인 에테르, α-메틸벤조인 에틸에테르, 벤조인페닐에테르, α-아실옥심 에스테르, α,α-디에톡시 아세토페논, 1,1-디클로로아세토페논, 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 1-하이드록시사이클로헥실 페닐 케톤, 안트라퀴논, 2-에틸 안트라퀴논, 2-클로로안트라퀴논, 티옥산톤, 이소프로필 티옥산톤, 클로로티옥산톤, 벤조페논, p-클로로벤조페논, 벤질벤조에이트, 벤조일벤조에이트 및 미클러 케톤으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상이고;상기 열경화형 개시제는 벤조일 퍼옥시드, 디-tert-부틸 퍼옥시드, 디-tert-아밀 퍼옥시드, α-큐밀 퍼옥시네오데카노에이트, α-큐밀 퍼옥시네오펩타노에이트, t-아밀 퍼옥시네오데카노에이트, 디-(2-에틸헥시) 퍼옥시-디카보네이트, t-아밀 퍼옥시피발레이트, t-부틸 퍼옥시피발레이트, 2,5-디메틸-2,5 비스(2-에틸-헥사노일퍼옥시) 헥산, 디벤조일 퍼옥시드, t-아밀 퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, t-부틸 퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, 1,1-디-(t-아밀퍼옥시) 사이클로헥산, 1,1-디-(t-부틸퍼옥시) 3,3,5-트리메틸 사이클로헥산, 1,1-디-(t-부틸퍼옥시) 사이클로헥산, t-부틸 퍼옥시아세테이트, t-부틸 퍼옥시벤조에이트, t-아밀 퍼옥시벤조에이트, t-부틸 퍼옥시벤조에이트, 에틸 3,3-디-(t-아밀퍼옥시) 부티레이트, 에틸 3,3-디-(t-부틸퍼옥시) 부티레이트, 디큐밀 퍼옥시드, 1,1'-아조비스(사이클로헥산카보니트릴), 2,2'-아조비스(2-메틸프로피온아미딘) 디히드로클로라이드 및 4,4'-아조비스(4-시아노발레르산)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 전고상 고분자 전해질 조성물
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