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(a) 완충용액에 Tyr-Tyr-Ala-Cys-Ala-Tyr-Tyr를 분산 및 용해시킨 펩타이드 용액을 얻는 단계;(b) 상기 펩타이드 용액과 금(Au) 나노입자 전구체가 포함된 용액을 혼합하여 반응시킴으로써 금 나노입자가 도입된 펩타이드 나노자기조립체를 형성시키는 단계; 및(c) 상기 금 나노입자가 도입된 펩타이드 나노자기조립체의 표면을, 금 나노입자와 결합력이 있는 라만표지물질을 이용하여 기능화(functionalizaion)하는 단계를 포함하되,상기 라만표지물질은 3,3'-Diethylthiatricarbocyanine iodide(DTTC)인 것을 특징으로 하는, 금 나노입자가 도입된 펩타이드 나노자기조립체의 제조방법
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제 1항에 있어서,상기 완충용액은 HEPES(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid), MES (4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid), PBS(Phosphated buffered saline), Tris(2-Amino-2hydroxymethyl propne-1,3-idol), PB(Phosphate buffer), MOPS(3-(N-morpholino)propanesulfonic acid), TAPS(3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]propane-1-sulfonic acid), PIPES(piperazine-N,N′-bis(2-ethanesulfonic acid)), 및 증류수로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 이용해 제조된 것을 특징으로 하는 금 나노입자가 도입된 펩타이드 나노자기조립체의 제조방법
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제 2항에 있어서,상기 HEPES 완충용액의 pH는 4
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제 2항에 있어서, 상기 HEPES 완충용액의 pH는 6
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)에서, 상기 펩타이드 용액의 농도는 0
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)는 50 ℃ 내지 70 ℃의 온도에서 실시하는 것을 특징으로 하는 금 나노입자가 도입된 펩타이드 나노자기조립체의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (b)에서, 상기 금 나노입자 전구체는 HAuCl4, HAuBr4, NaAuCl4, AuCl3·3H2O 및 NaAuCl4·2H2O로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 금 나노입자가 도입된 펩타이드 나노자기조립체의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (b)에서 50 nm 내지 300 nm 크기의 펩타이드 나노자기조립체의 표면에 4 nm 내지 10 nm의 두께로 금 나노입자가 부착되는 것을 특징으로 하는 금 나노입자가 도입된 펩타이드 나노자기조립체의 제조방법
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제 1항 내지 제 4항 및 제 7항 내지 제 10항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 금 나노입자가 도입된 펩타이드 나노자기조립체
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