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칼록신(caloxin), 니페디핀(nifedipine), KN62(1-[N, O-bis(5-isoquinolinesulphonyl)-Nmethyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazine) 및 siCaMK-2α로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나와 2-탈산포도당(2-deoxyglucose, 2DG)을 유효성분으로 포함하는, 암 줄기세포 성장 억제용 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 조성물은 비구아나이드(biguanide) 계열 화합물인 메트포민(metformin), 펜포르민(phenformin), 또는 부포르민(buformine)을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물
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칼록신(caloxin), 니페디핀(nifedipine), KN62(1-[N, O-bis(5-isoquinolinesulphonyl)-Nmethyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazine) 및 siCaMK-2α로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나와 2-탈산포도당(2-deoxyglucose, 2DG)을 유효성분으로 포함하는, 암 줄기세포 치료용 약학 조성물
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제 9 항에 있어서,상기 조성물은 비구아나이드(biguanide) 계열 화합물인 메트포민(metformin), 펜포르민(phenformin), 또는 부포르민(buformine)을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 9 항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁암, 위암, 뇌암, 직장암, 대장암, 폐암, 피부암, 혈액암 및 간암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물
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