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(a) 환자로부터 분리된 암 조직을 절편으로 나누는 단계; (b) (a) 단계의 암 조직 절편을 F1 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스의 피하에 이식하는 단계;(c) (b) 단계의 마우스로부터 이식된 암 조직을 획득하여 절편으로 나누는 단계; 및(d) (c) 단계의 암 조직 절편을 F2 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스의 피하에 재이식하는 단계를 포함하고,상기 F2 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도는 F1 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도보다 증가되는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 환자로부터 분리된 암 조직은 위암 조직인 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 2항에 있어서,상기 위암은 보우만 3형, 관선암, 로렌(Lauren) 분류상 장형 또는 HER2 결과 2+인 위암 조직인 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 (d) 단계 이후에,(e) (d) 단계의 마우스로부터 암 조직을 획득하여 절편으로 나누는 단계; 및(f) (e) 단계의 암 조직 절편을 F3 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스의 피하에 재이식하는 단계를 추가로 포함하고,상기 F3 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도는 F2 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도보다 증가되는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 4항에 있어서,상기 (f) 단계 이후에,이전 세대(older generation) NOG 마우스로부터 획득한 암 조직을 다음 세대(next generation) NOG 마우스로 재이식하는 단계를 추가로 포함하고,다음 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도는 이전 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도보다 증가되는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서,상기 (b) 또는 (d) 단계에서 암 조직 절편을 NOG 마우스에게 이식하는 위치는 등쪽 피하인 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 페니실린, 스트렙토마이신 및 젠타마이신으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항생제로 항균 처리하는 단계를 추가로 포함하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서,상기 (a) 단계에서 엠포테리신 B로 항진균 처리하는 단계를 추가로 포함하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 암 조직으로부터 적혈구를 제거하는 단계를 추가로 포함하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서,상기 (a) 또는 (c) 단계에서 암 조직의 절편은 1 mm3 내지 10 mm3 크기의 암 조직 절편인 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 (a) 또는 (c) 단계에서 암 조직을 절편하는 방법은 기계적 분해 방법인 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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제 1항에 있어서,상기 (b) 또는 (d) 단계에서 암 절편의 이식은 3 내지 20개의 절편을 모아 이식하는 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델의 제조방법
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환자로부터 분리된 암 조직 절편을 F1 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스의 피하에 이식하고, 이식된 조직을 획득하여 F2 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스에 재이식하는 방법에 의하여 제조되며,상기 F2 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도는 F1 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도보다 증가되는 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델
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제 14항에 있어서, 상기 환자로부터 분리된 암 조직은 위암 조직인 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델
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제 15항에 있어서,상기 위암은 보우만 3형, 관선암, 로렌(Lauren) 분류상 장형 또는 HER2 결과 2+인 위암 조직인 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델
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제 14항에 있어서, 상기 F2 세대 NOG 마우스에 재이식된 암 조직을 획득하여 F3 세대 NOG 마우스에 재이식하는 방법에 의하여 제조되고,상기 F3 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도는 F2 세대 NOG 마우스의 암 성장 및 전이 속도보다 증가되는 것을 특징으로 하는, 암 환자 유래 이종이식 동물모델
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(a) 환자로부터 분리된 암 조직을 절편으로 나누는 단계; (b) (a) 단계의 암 조직 절편을 F1 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스의 피하에 이식하는 단계;(c) (b) 단계의 마우스로부터 이식된 암 조직을 획득하여 절편으로 나누는 단계; (d) (c) 단계의 암 조직 절편을 F2 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스의 피하에 재이식하여 암 환자 유래 이종이식 동물 모델을 제조하는 단계;(e) 상기 암 환자 유래 이종이식 동물 모델에 항암 후보물질을 처리하는 단계; 및(f) 상기 항암 후보물질에 의하여 암 조직의 크기가 감소한 경우에 후보물질을 효과적인 암 치료제로 결정하는 단계를 포함하는, 암 치료제의 스크리닝 방법
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제 19항에 있어서,상기 방법은 항암 후보물질이 처리된 암 환자 유래 이종이식 동물 모델의 암 전이 억제를 확인하여 항전이 효과를 확인하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 암 치료제의 스크리닝 방법
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제 19항에 있어서, 상기 방법은 항암 후보물질이 처리된 암 환자 유래 이종이식 동물 모델의 예후를 확인하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 암 치료제의 스크리닝 방법
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(a) 목적하는 환자로부터 분리된 암 조직을 절편으로 나누는 단계; (b) (a) 단계의 암 조직 절편을 F1 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스의 피하에 이식하는 단계;(c) (b) 단계의 마우스로부터 이식된 암 조직을 획득하여 절편으로 나누는 단계; (d) (c) 단계의 암 조직 절편을 F2 세대 NOG(NOD/Shi-scid/IL-2Rγnull) 마우스의 피하에 재이식하여 암 환자 유래 이종이식 동물 모델을 제조하는 단계;(e) 상기 F1 세대 또는 F2 세대 암 환자 유래 이종이식 동물 모델에 항암 후보물질을 처리하는 단계; 및(f) 항암 후보물질에 의하여 암 조직의 크기가 감소하거나 암 전이가 억제되었을 경우에 후보물질을 상기 목적하는 환자의 암 치료제로 선택하는, 환자 맞춤형 암 치료제 선택을 위한 정보제공 방법
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제 22항에 있어서, 상기 (f) 단계는 암 환자 유래 이종이식 동물 모델의 예후를 확인하는 단계를 추가로 포함하는, 환자 맞춤형 암 치료제 선택을 위한 정보제공 방법
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제 22항에 있어서, 상기 암 치료제는 화학적 요법, 방사선 요법, 외과적 요법, 면역세포치료법 또는 이들의 조합을 병용하여 처리 가능한 것을 특징으로 하는, 환자 맞춤형 암 치료제 선택을 위한 정보제공 방법
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