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1) 세포에 시험 약물을 처리한 후, 세포의 분비 대사체를 분석하는 단계;2) 정상대조군과 비교하여 간독성과 관련된 대사체의 변화를 분석하는 단계를 포함하며,상기 간독성과 관련된 대사체는 페닐피루브산(phenylpyruvate), 5-메틸치오아데노신(5-methylthioadenosine), N-아세틸카노신(N-acetylcarnosine), 피루브산(pyruvate), 프레그네놀론(pregnanolone/allopregnanolone sulfate), 7-알파-히드록실-3-옥소-4-콜레스테노익산(7-alpha-hydroxy-3-oxo-4-cholestenoate), 아데닌(adenine), 2-옥시-메틸구아노신(2'-O-methylguanosine), 3-히드록실부틸산(3-hydroxybutyrate), 아이소발레릭산(isovalerate), 발린류신(Valylleucine), 미드산(mead acid)(20:3n9), 2-디옥시이노신(2'-deoxyinosine), 글리코콜린산(glycocholate), 타우로콜린산(taurocholate), 글리코케노디옥시콜린산(glycochenodeoxycholate) 및 타우로케노디옥시콜린산(taurochenodeoxycholate)으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 간독성 약물 스크리닝 방법
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제 1항에 있어서, 상기 세포는 인간줄기세포 유래 간세포인 것을 특징으로 하는 간독성 약물 스크리닝 방법
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제 1항에 있어서, 상기 페닐피루브산, 5-메틸치오아데노신, N-아세틸카노신, 피루브산, 프레그네놀론, 7-알파-히드록실-3-옥소-4-콜레스테노익산, 아데닌, 2-옥시-메틸구아노신 및 3-히드록실부틸산으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 대사체는 정상대조군과 비교하여 농도가 증가하는 것을 특징으로 하는 간독성 약물 스크리닝 방법
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제 1항에 있어서, 상기 아이소발레릭산, 발린류신, 미드산, 2-디옥시이노신, 글리코콜린산, 타우로콜린산, 글리코케노디옥시콜린산 및 타우로케노디옥시콜린산으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 대사체는 정상대조군과 비교하여 농도가 감소하는 것을 특징으로 하는 간독성 약물 스크리닝 방법
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제 1항에 있어서, 상기 대사체 분석은 액체 크로마토그래피-질량분석기(LC-MS) 또는 핵자기공명(NMR)로 분석하는 것을 특징으로 하는 간독성 약물 스크리닝 방법
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1) 인간 줄기세포 유래 간세포에 트로글리타존(troglitazone) 또는 로지글리타존(rosiglitazone)을 처리하는 단계;2) 상기 단계 1)의 트로글리타존 또는 로지글리타존이 처리된 세포에서 페닐피루브산(phenylpyruvate), 5-메틸치오아데노신(5-methylthioadenosine), N-아세틸카노신(N-acetylcarnosine), 피루브산(pyruvate), 프레그네놀론(pregnanolone/allopregnanolone sulfate), 7-알파-히드록실-3-옥소-4-콜레스테노익산(7-alpha-hydroxy-3-oxo-4-cholestenoate), 아데닌(adenine), 2-옥시-메틸구아노신(2'-O-methylguanosine), 3-히드록실부틸산(3-hydroxybutyrate), 아이소발레릭산(isovalerate), 발린류신(Valylleucine), 미드산(mead acid)(20:3n9), 2-디옥시이노신(2'-deoxyinosine), 글리코콜린산(glycocholate), 타우로콜린산(taurocholate), 글리코케노디옥시콜린산(glycochenodeoxycholate) 및 타우로케노디옥시콜린산(taurochenodeoxycholate)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및 3) 상기 단계 2)의 측정된 대사체 농도를 정상대조군과 비교하는 단계를 포함하는 간독성의 정보를 제공하기 위한 대사체 분석 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2)의 페닐피루브산, 5-메틸치오아데노신, N-아세틸카노신, 피루브산, 프레그네놀론, 7-알파-히드록실-3-옥소-4-콜레스테노익산, 아데닌, 2-옥시-메틸구아노신 및 3-히드록실부틸산으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 대사체는 정상대조군과 비교하여 농도가 증가하는 것을 특징으로 하는 간독성의 정보를 제공하기 위한 대사체 분석 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2)의 아이소발레릭산, 발린류신, 미드산, 2-디옥시이노신, 글리코콜린산, 타우로콜린산, 글리코케노디옥시콜린산 및 타우로케노디옥시콜린산으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 대사체는 정상대조군과 비교하여 농도가 감소하는 것을 특징으로 하는 간독성의 정보를 제공하기 위한 대사체 분석 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2)의 페닐피루브산(phenylpyruvate), 5-메틸치오아데노신(5-methylthioadenosine), N-아세틸카노신(N-acetylcarnosine), 피루브산(pyruvate), 프레그네놀론(pregnanolone/allopregnanolone sulfate), 7-알파-히드록실-3-옥소-4-콜레스테노익산(7-alpha-hydroxy-3-oxo-4-cholestenoate), 아데닌(adenine), 2-옥시-메틸구아노신(2'-O-methylguanosine), 3-히드록실부틸산(3-hydroxybutyrate), 아이소발레릭산(isovalerate), 발린류신(Valylleucine), 미드산(mead acid)(20:3n9) 및 2-디옥시이노신(2'-deoxyinosine)으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 대사체는 트로글리타존 처리에 의해 농도가 변화하는 것을 특징으로 하는 간독성의 정보를 제공하기 위한 대사체 분석 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2)의 글리코콜린산(glycocholate), 타우로콜린산(taurocholate), 글리코케노디옥시콜린산(glycochenodeoxycholate) 및 타우로케노디옥시콜린산(taurochenodeoxycholate)으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 대사체는 로시글리타존 처리에 의해 농도가 변화하는 것을 특징으로 하는 간독성의 정보를 제공하기 위한 대사체 분석 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2)의 측정은 액체 크로마토그래피-질량분석기(LC-MS) 또는 핵자기공명(NMR)로 분석하는 것을 특징으로 하는 간독성의 정보를 제공하기 위한 대사체 분석 방법
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