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트랜스웰 챔버의 하단부에 부착된 알기네이트 히드로겔을 포함하고,상기 알기네이트 히드로겔의 하부 표면은 세포의 상단부와 접촉하는 세포 패터닝용 물질
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청구항 1에 있어서, 상기 알기네이트 히드로겔은 패턴이 형성된 것인 세포 패터닝용 물질
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청구항 2에 있어서, 상기 알기네이트 히드로겔의 홈의 너비는 0
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청구항 3에 있어서, 홈과 마루 사이의 높이는 0
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청구항 1에 있어서, 상기 알기네이트는 N-말단으로부터 아르기닌-글리신-아스파르트산의 아미노산 서열(Arg-Gly-Asp: RGD)을 갖는 폴리펩티드를 포함하거나 포함하지 않는 것인 세포 패터닝용 물질
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패턴이 형성된 고분자 몰드에 알기네이트 용액을 위치시키는 단계;상기 고분자 몰드에 위치한 알기네이트 용액에 트랜스웰 챔버를 접촉시키는 단계;상기 트랜스웰 챔버에 칼슘 용액을 가하여 알기네이트 용액을 알기네이트 히드로겔로 겔화시키는 단계; 및상기 트랜스웰 챔버에 부착된 알기네이트 히드로겔과 고분자 몰드를 분리하는 단계를 포함하는, 청구항 1의 세포 패터닝용 물질을 제조하는 방법
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청구항 6에 있어서, 상기 고분자 몰드의 홈의 너비는 0
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청구항 6에 있어서, 상기 고분자 몰드는 알킬실록산, 폴리스티렌, 폴리아크릴아미드, 폴리락트산, 폴리히드록시산, 폴리아미드, 폴리아미노산, 폴리아세탈, 폴리시아노아크릴레이트, 폴리우레탄, 폴리피롤, 폴리에스테르, 폴리메타크릴레이트, 폴리에틸렌, 폴리카르보네이트
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청구항 8에 있어서, 상기 알킬실록산은 폴리디메틸실록산인 것인 방법
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청구항 6에 있어서, 상기 알기네이트는 RGD 아미노산 서열을 포함하거나 포함하지 않는 알기네이트인 것인 방법
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청구항 6에 있어서, 상기 칼슘 용액은 CaCl2, CaSO4, CaCO3, 또는 이들의 조합 용액인 것인 방법
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세포와 청구항 1의 세포 패터닝용 물질을 접촉시켜 알기네이트 히드로겔의 하부 표면과 세포의 상단부를 접촉시키는 단계;상기 세포 패터닝용 물질의 트랜스웰 챔버에 알기네이트 분해 효소 또는 칼슘 킬레이트 제제를 가하여 알기네이트 히드로겔을 제거하는 단계; 및상기 세포와 트랜스웰 챔버를 분리하는 단계를 포함하는, 세포 패터닝 방법
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청구항 12에 있어서, 상기 세포는 근육 세포, 신경 세포, 줄기 세포, 결합 조직 세포, 혈관 세포, 또는 상피 세포인 것인 방법
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청구항 12에 있어서, 세포와 청구항 1의 세포 패터닝용 물질을 접촉시키는 시간은 1 초 내지 24 시간인 것인 방법
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청구항 12에 있어서, 상기 트랜스웰 챔버에 알기네이트 분해 효소 또는 칼슘 킬레이트 제제를 가한 후 인큐베이션하는 단계를 더 포함하는 방법
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청구항 15에 있어서, 상기 칼슘 킬레이트 제제는 시트레이트(Citrate), 에틸렌디아민 테트라아세트산(ethylenediamine tetraacetic acid: EDTA), 에틸렌 글리콜 테트라아세트산(ethyleneglycol tetraacetic acid: EGTA), BAPTA-AM, 또는 이들의 조합인 것인 방법
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청구항 15에 있어서, 상기 인큐베이션은 1 분 내지 2 일 동안 수행되는 것인 방법
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청구항 12의 방법으로 패턴된 세포를 포함하는 바이오센서
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