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페네트라틴 또는 SynB1인 세포투과성 폴리펩타이드 블럭(CPP 블럭); 및 상기 세포투과성 폴리펩타이드 블럭의 일 말단에 연결되는 시스테인 블럭(Cys); 및상기 시스테인 블럭에 연결되는, 전하를 띠고 친수성인 엘라스틴 기반 폴리펩타이드 블럭(친수성 EBP 블럭); 및상기 친수성 EBP에 연결되는 소수성 엘라스틴 기반 폴리펩타이드 블럭(소수성 EBP 블럭);으로 구성된 다중 블럭 코폴리펩타이드를 포함하는, 약물전달체로,상기 친수성 EBP블럭은 서열번호 26, 27 또는 서열번호 44로 표시되고,상기 소수성 EBP 블럭은 서열번호 29, 서열번호 45 또는 46으로 표시되고, 상기 다중 블럭 코폴리펩타이드는,온도 자극에 의해 소수성 EBP블럭이 코어 구조를 형성하고, CPP 블럭-시스테인 블럭-친수성 EBP 블럭이 쉘 구조를 형성하면서, 코어-쉘 구조의 자가조립 나노구조체를 이루고, 상기 시스테인 블럭의 산화반응에 의해 상기 자가조립 나노구조체가 안정화되거나, 또는 상기 쉘 부분의 친수성 EBP 블럭의 카르복실기에 아크릴레이트를 도입하고 자외선을 조사하여 상기 친수성 EBP 블럭과 상기 아크릴레이트가 화학적으로 결합함으로써 상기 자가조립 나노구조체가 안정화되는 것인약물전달체
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제1항에 있어서,상기 시스테인 블럭의 아미노산은 (Gly-Ala-Cys)이 1회 이상 반복되어 구성되는 것인 약물 전달체
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제5항에 있어서,상기 시스테인 블럭의 아미노산 서열은 (Gly-Ala-Cys-Gly-Ala-Cys-Gly-Ala-Cys-Gly-Ala-Cys)[서열번호 43]로 표시되는 것인, 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 약물전달체는,페네트라틴 또는 SynB1인 CPP 블럭-시스테인 블럭(Cys)4-친수성 EBP 블럭 EBPP[E1G4I1]12[서열번호 44] -소수성 EBP 블럭 EBPP[G1A3F2]12[서열번호 45]로 구성되거나; 또는페네트라틴 또는 SynB1인 CPP 블럭-시스테인 블럭(Cys)4- 친수성 EBP 블럭 EBPP[E1G4I1]12[서열번호 44] - 소수성 EBP 블럭 EBPP[G1A3F2]24[서열번호 46]로 구성되는것인, 약물 전달체
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제11항에 있어서,상기 CPP 블럭은 페네트라틴(아미노산 서열번호 38) 또는 SynB1(아미노산 서열번호 40)이고, 상기 약물전달체는, 서열번호 51, 52, 53 및 54로부터 선택되는 하나인 것인, 약물전달체
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제1항에 있어서,상기 약물전달체는,상기 자가조립 나노구조체의 코어 부분에 소수성 약물이 포획되고, 쉘 부분에 전하성 약물이 포획되어 상기 소수성 약물과 상기 전하성 약물의 방출을 제어하여 다중 약물 방출이 가능한 것인, 약물전달체
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제1항에 있어서,상기 약물전달체는,상기 시스테인 블럭의 산화-환원 반응에 의해 소수성 약물과 전하성 약물의 방출을 제어하여 다중 약물 방출이 가능한 것인, 약물전달체
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제1항에 있어서, 상기 약물전달체는,상기 자가조립 나노구조체의 코어 부분에 소수성 약물이 포획되고, 상기 쉘 부분의 시스테인 블럭 내 싸이올기(thiol group)에 아크릴레이트가 결합된 전하성 약물이 접합되어, 상기 소수성 약물과 상기 전하성 약물의 방출을 제어하여 다중 약물 방출이 가능한 것인, 약물전달체
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제16항 에 있어서,상기 자가조립 나노구조체는 쉘에 포획된 전하성 약물을 방출하고, 그 다음에 코어에 포획된 소수성 약물이 방출되거나; 또는코어에 포획된 소수성 약물이 방출되고, 그 다음에 쉘에 포획된 전하성 약물이 방출됨으로써, 순차적 약물 방출이 가능한 것인, 약물전달체
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