| 1 |
1
뇌암 환자로부터 분리한 생물학적 시료로부터 암 줄기세포(cancer stem cells, CSCs)를 분리하는 단계를 포함하고, 상기 암 줄기세포를 분리하는 단계는 상기 생물학적 시료로부터 먼저 단일 세포를 분리한 뒤, (1) 분리된 세포를 배양하여 종양구 형성 여부를 확인하는 단계, (2) 분리된 세포가 CD133, 네스틴(nestin), 무사시(musashi) 및 포도플라닌(podoplanin, PDPN) 중 적어도 하나의 표면 마커의 발현 여부를 확인하는 단계, 및 (3) 분리된 세포의 신경 분화를 유도하여 신경세포로 분화 여부를 확인하는 단계를 포함하고,상기 암 줄기세포가 분리되는 환자는 분리되지 않는 환자보다 생존 기간이 짧은 것으로 예측되는 것을 특징으로 하는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 2 |
2
삭제
|
| 3 |
3
제1항에 있어서,상기 암 줄기세포가 분리되는 환자는 뇌암 확진을 위해 최초로 수술받은 날로부터의 생존 기간이 500 ~ 550일로 예측되는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 4 |
4
제1항에 있어서,상기 암 줄기세포가 분리되는 환자가 뇌암 확진을 위해 최초로 수술받은 날로부터의 생존 기간이 분리되지 않는 환자에 비하여 300 ~ 350일 짧은 것을 특징으로 하는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 5 |
5
삭제
|
| 6 |
6
제1항에 있어서,상기 암 줄기세포를 분리하는 단계는 상기 (1) 단계에서 분리된 세포로부터 종양구가 형성되고, 상기 종양구를 형성할 수 있는 세포가 (2) 단계에서 CD133, 네스틴, 무사시 및 포도플라닌 중 적어도 하나의 표면 마커를 발현하거나, (3) 단계에서 신경세포로 분화되는 경우, 상기 생물학적 시료로부터 암 줄기세포가 분리되는 것으로 판단되는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 7 |
7
제1항에 있어서,상기 생물학적 시료로부터 단일 세포를 분리하는 방법은 생물학적 시료를 영양 배지에 해리시키는 단계; 셀 스트레이너(cell strainer)를 통과시키는 단계; 얻어진 세포 부유액을 영양 배지에 세척하는 단계; 및 완전 배지에 배양하는 단계를 포함하는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 8 |
8
제1항에 있어서,상기 (1) 단계는 분리된 세포를 1~3부피%의 1x B27, 10~30ng/ml의 bFGF(basic fibroblast growth factor), 10~30ng/ml의 EGF(epidermal growth factor) 및 0
|
| 9 |
9
제1항에 있어서,상기 (2) 단계는 CD133, 네스틴, 무사시 및 포도플라닌 중 적어도 하나에 특이적으로 결합할 수 있는 항체를 이용하여 수행되는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 10 |
10
제1항에 있어서,상기 (2) 단계는 CD133, 네스틴, 무사시 및 포도플라닌 중 적어도 하나를 코딩하는 mRNA에 특이적으로 결합할 수 있는 프라이머 또는 프로브를 이용하여 수행되는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 11 |
11
제1항에 있어서,상기 (3) 단계는 분리된 세포를 5~15부피%의 소 태아 혈청(fetal bovine serum, FBS) 및 1x B27을 포함하는 DMEM/F-12 배지에 세포를 접종하여 10~20일 동안 배양한 후 면역 염색하며 수행되는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 12 |
12
제11항에 있어서,상기 면역 염색은 GFAP, MBP, NeuN 및 Tuj1 중 적어도 하나에 특이적으로 결합할 수 있는 항체를 이용하여 수행되는 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 13 |
13
제1항에 있어서,상기 뇌암은 교모세포종(glioblastoma)인 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
| 14 |
14
제13항에 있어서,상기 뇌암은 1차 교모세포종(primary glioblastoma)인 뇌암 환자의 생존 기간을 예측하기 위한 정보 제공 방법
|
