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a) 하기 일반식 2로 표시되는 아미노산 서열을 포함하고, 형광분자로 표지된 펩타이드;를 대조군으로서 전기영동하여 펩타이드 밴드의 형광 강도를 측정하는 단계;[일반식 2]Ser- Xaa1-Xaa2-Xaa3-Ser(p)(상기 일반식에서, Xaa1, Xaa2 및 Xaa3는 각각 독립적으로 어느 하나의 아미노산이고, Ser(p)은 인산화된 세린이다)b) 개체로부터 분리된 정자를 포함하는 시료;와 상기 a)의 형광 분자로 표지된 펩타이드;를 혼합하여 반응시킨 후, 반응물을 전기영동하여, a)의 대조군 펩타이드 밴드의 위치와 비교하여 (+)극으로 이동된 펩타이드 밴드의 형광 강도를 측정하는 단계;c) 개체로부터 분리된 시료에 수정능력 저해제를 처리하고, 상기 a)의 형광 분자로 표지된 펩타이드와 혼합 반응 한 후, 반응물을 전기영동하여, a)의 대조군 펩타이드 밴드의 위치와 비교하여 (+)극으로 이동된 펩타이드 밴드의 형광 강도를 측정하는 단계; 및d) 상기 c) 단계의 이동 펩타이드 밴드의 형광 강도 값이 b) 단계의 이동 펩타이드 밴드의 형광강도 값보다 높은 경우, 상기 시료의 정자는 수정능력이 있다고 분류되는 단계를 포함하는 정자의 수정능력 확인방법
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제1항에 있어서,상기 d) 단계에서 c)의 이동 펩타이드 밴드의 형광 강도 값이 b)의 이동 펩타이드 밴드의 형광강도 값보다 10% 이상 높은 경우 상기 시료의 정자는 수정능력 있다고 분류되는 것인 정자의 수정능력 확인방법
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제1항에 있어서,상기 b)단계 또는 c)단계에서 펩타이드와 시료의 반응 단계 후 또는 반응물의 전기영동 단계 전에 상기 반응물을 20℃ 내지 30℃ 조건에서, 90 내지 150분 동안 인큐베이션하는 것을 더 포함하는, 정자의 수정능력 확인방법
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제1항에 있어서, 상기 일반식 2에서 Xaa1는 Xaa2 및 Xaa3는 각각 독립적으로 프롤린(Proline, P) 또는 글루타민(Glutamnine, Q)인, 정자의 수정능력 확인방법
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제1항에 있어서,상기 펩타이드는 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 것인, 정자의 수정능력 확인방법
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제1항에 있어서,상기 형광분자는 TAMRA, FAM, FITC, Cy3, 및 Cy5로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 정자의 수정능력 확인방법
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제1항에 있어서,상기 반응은 정자에 포함된 글리코겐 합성 키나아제-3(GSK3) 효소와 상기 펩타이드를 기질로 하는, 효소-기질 반응인, 정자의 수정능력 확인방법
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일반식 2로 표시되는 아미노산 서열을 포함하고, 형광분자로 표지된 펩타이드 및 정자의 수정능력 저해제를 포함하는 정자의 수정능력 측정용 키트:[일반식 2]Ser- Xaa1-Xaa2-Xaa3-Ser(p)(상기 일반식에서, Xaa1, Xaa2 및 Xaa3는 각각 독립적으로 어느 하나의 아미노산이고, Ser(p)은 인산화된 세린이다)
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제8항에 있어서,상기 형광분자는 TAMRA, FAM, FITC, Cy3, 및 Cy5로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 정자의 수정능력 측정용 키트
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제8항에 있어서, 상기 정자의 수정 능력 저해제는 칼슘 이오노포어(Calcium Ionopore)인, 정자의 수정능력 측정용 키트
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