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하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소로 연결된 글루코스(glucose) 또는 말토오스(maltose)이다
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고 상기 X1 및 X2는 산소로 연결된 말토오스(maltose)인 화합물
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제 1항에 있어서, 화학식 1의 화합물이 하기 화학식 1a 내지 1c 중 하나로 표시되는 입체화학 배열을 갖는 화합물:[화학식 1a][화학식 1b][화학식 1c]
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2 내지 10 중 하나인 화합물:[화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8][화학식 9][화학식 10]
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하기 위한 양친매성 분자인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 수용액에서 임계 미셀 농도(CMC)가 0
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하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 막단백질의 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석용 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 9항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자의 제형인 것인 조성물
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1) (E)-부트-2-엔-1,4-디올 또는 (Z)-부트-2-엔-1,4-디올에 디알킬화(dialkylation) 반응을 수행하여 알킬기를 도입하는 단계;2) 상기 단계 1)의 생성물에 디하이드록실화(dihydroxylation) 반응을 수행하여 디올(diol) 화합물을 합성하는 단계;3) 상기 단계 2)의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및4) 상기 단계 3)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 11항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고 상기 X1 및 X2는 산소로 연결된 말토오스(maltose)인 방법
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제 11항에 있어서, 상기 단계 2)의 디하이드록실화는 샤플리스 비대칭 디하이드록실화(Sharpless asymmetric dihydroxylation) 또는 업존 디하이드록실화(Upjohn dihydroxylation)인 것인 방법
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수용액에서 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 막단백질에 처리하는 단계를 포함하는, 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하는 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 14항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고 상기 X1 및 X2는 산소로 연결된 말토오스(maltose)인 방법
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제 14항에 있어서, 상기 막단백질은 UapA (Uric acid-xanthine/H+ symporter), LeuT (Leucine transporter), β2AR (human β2 adrenergic receptor), MelB (Melibiose permease), 또는 이들의 2 이상의 조합인 방법
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