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유전자치료 벡터시스템 및 전구약물 유전자

  • 기술번호 : KST2018007375
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 암세포 조직으로 효율적인 암의 치료를 위한 유전자의 전달을 가능하게 하는 티미딘 키나아제(HSV-TK) 및 시토신 디아미나아제(CD) 유전자를 포함하는 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명의 HSV-TK 및 CD 유전자를 모두 포함하며, 바이러스 감염 중 재조합이 일어나지 않아 치료 유전자의 소실이 없는, 안정성이 뛰어난 TK/CD 병용 자가복제 레트로바이러스 벡터 시스템은 전구약물인 GCV나 5-FC를 이용하여 암세포의 사멸을 유도할 수 있고, TK나 CD 중 어느 하나를 이용한 암치료에 내성을 나타내는 암에도 치료 유전자 및 그에 따른 전구 약물을 선택적으로 적용할 수 있으므로, 암의 치료를 위한 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12N 15/867 (2006.01.01) C12N 9/12 (2006.01.01) C12N 9/78 (2006.01.01) C07K 14/005 (2006.01.01) A61K 31/513 (2006.01.01) A61K 31/522 (2006.01.01) A61K 48/00 (2006.01.01)
CPC C12N 15/867(2013.01)C12N 15/867(2013.01)C12N 15/867(2013.01)C12N 15/867(2013.01)C12N 15/867(2013.01)C12N 15/867(2013.01)C12N 15/867(2013.01)C12N 15/867(2013.01)C12N 15/867(2013.01)
출원번호/일자 1020160160087 (2016.11.29)
출원인 충남대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0060520 (2018.06.07) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.11.29)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 충남대학교산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김연수 대한민국 대전광역시 유성구
2 강문경 대한민국 대전광역시 유성구
3 백민정 대한민국 대전광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 (주)알티큐어 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.11.29 수리 (Accepted) 1-1-2016-1168040-90
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.08.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.11.10 수리 (Accepted) 9-1-2017-0036525-89
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.01.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0027229-96
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.03.02 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0214543-13
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.03.02 수리 (Accepted) 1-1-2018-0214516-80
7 등록결정서
Decision to grant
2018.07.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0505432-37
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번호 청구항
1 1
MuLV(MurineLeukemia virus)의 Gag-Pol 유전자, 프로모터 및 시토신 디아미나아제(cytosine deaminase) 유전자를 포함하는 제 1 재조합 발현벡터; 및 바이러스의 Env 유전자, 프로모터 및 티미딘 키나아제(thymidine kinase) 유전자를 포함하는 제 2 재조합 발현벡터를 포함하는 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템으로서,상기 프로모터는 서열번호 34의 염기서열을 포함하는 EF1α 프로모터이고,상기 시토신 디아미나아제 유전자는 서열번호 17, 서열번호 18, 서열번호 19, 서열번호 20, 서열번호 21, 서열번호 22, 서열번호 23, 또는 서열번호 24의 염기서열을 포함하는 것인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
2 2
MuLV의Gag-Pol 유전자, 프로모터 및 티미딘 키나아제 유전자를 포함하는 제 1 재조합 발현벡터; 및 바이러스의 Env 유전자, 프로모터 및 시토신 디아미나아제 유전자를 포함하는 제 2 재조합 발현벡터를 포함하는 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템으로서,상기 프로모터는 서열번호 34의 염기서열을 포함하는 EF1α 프로모터이고,상기 시토신 디아미나아제 유전자는 서열번호 17, 서열번호 18, 서열번호 19, 서열번호 20, 서열번호 21, 서열번호 22, 서열번호 23, 또는 서열번호 24의 염기서열을 포함하는 것인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 바이러스의 Env 유전자는 긴팔원숭이 백혈병 바이러스(Gibbon ape Leukemia virus; GaLV), 암포트로픽 쥐 백혈병 바이러스(amphotropic MuLV), 친이종 쥐 백혈병 바이러스(xenotropic MuLV), 고양이 내재성 바이러스(RD114), 수포성 구내염바이러스(vesicular stomatitis virus; VSV) 및 홍역바이러스(measles virus; MV)의 Env 유전자로 이루어진 군으로부터 유래되는 어느 하나인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
6 6
제 5항에 있어서, GaLV의 Env 유전자가 서열번호 35의 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오티드인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
7 7
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 티미딘 키나아제 유전자가 서열번호 15의 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오티드인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
8 8
삭제
9 9
삭제
10 10
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 티미딘 키나아제 또는 시토신 디아미나아제 유전자가 전구체 약물을 활성화시키는, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
11 11
제 10항에 있어서, 상기 전구체 약물이 간사이클로비르 및 5-플루오로사이토신으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
12 12
제 1항 또는 제 2항에 있어서, MuLV의 Gag-Pol 유전자가 서열번호 32 및 서열번호 33의 염기서열이 융합된 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오티드인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
13 13
제 1항 또는 제 2항의 벡터 시스템을 포함하는 재조합 레트로바이러스
14 14
제 13항의 재조합 레트로바이러스로 형질감염된 숙주 세포
15 15
제 13항의 재조합 레트로바이러스를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
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제 15항에 있어서, 상기 암이 점액상 세포 암종, 둥근 세포 암종, 국소적 진행 종양, 전이성 암, 어윙(Ewing) 육종, 암전이, 림프성 전이, 편평상피 세포 암종, 식도 편평상피 세포 암종, 경구 암종, 다발성골수종, 급성 림프구성 백혈병, 급성 비림프구성 백혈병, 만성 림프구 백혈병, 만성 골수구 백혈병, 모양 세포성 백혈병, 유출 림프종 (체강계 림프종), 흉선 림프종 폐암, 소세포 폐암종, 피부 T 세포 림프종, 호지킨 림프종, 비-호지킨성 림프종, 부신 피질 암, ACTH-생성 종양, 비소세포 폐암, 유방암, 소세포 암종, 도관 암종, 위암, 결장암, 결장직장암, 결장직장 종양 형성과 관련된 용종, 췌장암, 간암, 방광암, 1차 표면 방광 종양, 방광의 침습성 전이 세포 방광암종, 근 침윤성 방광암, 전립선암, 대장암, 신장암, 간암, 식도암, 난소 암종, 자궁경부암, 자궁내막암, 융모암, 난소암, 원발성 복막상피 신생물, 자궁 경관 암종, 질암, 외음부암, 자궁암, 난포 중 고형 종양, 고환암, 음경암, 신장 세포 암종, 뇌암, 두경부암, 구경부암, 신경아세포종, 뇌간 신경교종, 신경교종, 중추신경계 중 전이성 종양 세포 침윤, 골종, 골육종, 악성 흑색종, 인간 피부 케라티노사이트의 종양 진행, 편평상피 세포 암종, 갑상선 암, 망막아종, 신경아세포종, 중피종, 빌름스 종양, 담낭암, 영양아세포 종양, 혈관주위세포종, 또는 카포시 육종인, 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
17 17
제 13항의 재조합 레트로바이러스를 포함하는 암 치료용 유전자 전달 조성물
18 18
1) MuLV의Gag-Pol 유전자, 프로모터 및 시토신 디아미나아제 유전자를 포함하는 제 1 재조합 발현벡터를 제조하는 단계; 및 2) 바이러스의 Env 유전자, 프로모터 및 티미딘 키나아제 유전자를 포함하는 제 2 재조합 발현벡터를 제조하는 단계를 포함하는 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템의 제조방법으로서,상기 프로모터는 서열번호 34의 염기서열을 포함하는 EF1α 프로모터이고,상기 시토신 디아미나아제 유전자는 서열번호 17, 서열번호 18, 서열번호 19, 서열번호 20, 서열번호 21, 서열번호 22, 서열번호 23, 또는 서열번호 24의 염기서열을 포함하는 것인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템의 제조방법
19 19
1) MuLV의Gag-Pol 유전자, 프로모터 및 티미딘 키나아제 유전자를 포함하는 제 1 재조합 발현벡터를 제조하는 단계; 및 2) 바이러스의 Env 유전자, 프로모터 및 시토신 디아미나아제 유전자를 포함하는 제 2 재조합 발현벡터를 제조하는 단계를 포함하는 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템의 제조방법으로서,상기 프로모터는 서열번호 34의 염기서열을 포함하는 EF1α 프로모터이고,상기 시토신 디아미나아제 유전자는 서열번호 17, 서열번호 18, 서열번호 19, 서열번호 20, 서열번호 21, 서열번호 22, 서열번호 23, 또는 서열번호 24의 염기서열을 포함하는 것인, 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템의 제조방법
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패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 충남대학교 바이오·의료기술개발사업 난치성 암치료를 위한 지능형 복제가능 레트로바이러스벡터 최적화