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하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물: [화학식 1][화학식 2]상기 화학식 1 또는 2에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고상기 X1 및 X2 은 당류 (saccharide)이다
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 단당류 (monosaccharide) 또는 이당류(disaccharide)인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 글루코스 (glucose) 또는 말토오스 (maltose)인 화합물
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4
제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고 상기 X1 및 X2 은 말토오스 (maltose)인 화합물
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5
제 1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 3 내지 8 중 하나인 화합물:[화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8]
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6
제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하기 위한 양친매성 분자인 화합물
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7
제 1항에 있어서, 상기 화합물은 수용액에서 임계 미셀 농도 (CMC)가 0
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8
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 추출용 조성물
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1)5-노르보닌-2-엑소,3-엑소-디메탄올 (5-norbornene-2-exo,3-exo-dimethanol)또는 이의 부분입체이성질체인 5-노르보닌-2-엔도,3-엔도-디메탄올 (5-norbornene-2-endo,3-endo-dimethanol)를 디알킬레이션 (dialkylation) 반응을 수행하여 알킬기를 도입하는 단계;2)상기 단계 1)의 생성물을 디하이드록실레이션 (Dihydroxylation) 반응을 수행하여 노르보닌 (norbornene) 내의 이중결합 (double bond)을 다이올 (diol)로 변환시키는 단계; 3)상기 단계 2)의 생성물에 글리코실레이션 (glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및4)상기 단계 3)의 생성물에 탈보호기화 (deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 1][화학식 2]상기 화학식 1 또는 화학식 2에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 그리고상기 X1 및 X2 은 당류 (saccharide)이다
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제 10항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 X1 및 X2 은 말토오스 (maltose)인 방법
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제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 용해화용 조성물
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제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 안정화용 조성물
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제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 결정화용 조성물
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제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 분석용 조성물
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19
제 8항 및 제15항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자의 제형인 것인 조성물
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20
제 8항 및 제15항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 막단백질은 UapA (Uric acid-xanthine/H+ symporter), LeuT (Leucine transporter), β2AR (human β2 adrenergic receptor), MelBst (Melibiose permease), 또는 이들의 2 이상의 조합인 조성물
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