맞춤기술찾기

이전대상기술

신생혈관 내피세포에서 특이적으로 발현하는 CD44 수용체를 표적으로 하는 히알루론산이 결합된 키토산 나노입자를 포함하는 siRNA 유전자 전달체

  • 기술번호 : KST2018012950
  • 담당센터 :
  • 전화번호 :
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 히알루론산이 결합된 키토산 나노입자를 포함하는 siRNA 유전자 전달체 및 이를 포함하는 암 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 히알루론산이 결합된 키토산 나노입자는 siRNA 전달체로서 사용될 수 있으며, 이는 종양의 혈관 내피세포에서 과발현되는 CD44 수용체를 표적함으로써 종양의 혈관 내피세포에서 특이적으로 발현되는 유전자를 선택적으로 억제할 수 있으며, 종양의 신생 혈관을 억제하는 등 암 치료 효과가 우수하다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 31/728 (2006.01.01) A61K 31/722 (2006.01.01) C08B 37/08 (2006.01.01) C12N 15/113 (2010.01.01)
CPC A61K 48/0041(2013.01) A61K 48/0041(2013.01)
출원번호/일자 1020150143865 (2015.10.15)
출원인 건국대학교 글로컬산학협력단
등록번호/일자 10-1741711-0000 (2017.05.24)
공개번호/일자 10-2017-0044324 (2017.04.25) 문서열기
공고번호/일자 (20170530) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.10.15)
심사청구항수 6

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 글로컬산학협력단 대한민국 충청북도 충주시 충원대로

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한희동 대한민국 대전광역시 유성구
2 변영선 대한민국 서울특별시 송파구
3 전햇님 대한민국 서울특별시 강동구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 김순웅 대한민국 서울시 구로구 디지털로**길 **, ***호 (구로동,에이스테크노타워*차)(정진국제특허법률사무소)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 글로컬산학협력단 대한민국 충청북도 충주시 충원대로
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.10.15 수리 (Accepted) 1-1-2015-0995842-07
2 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status
2015.12.31 무효 (Invalidation) 1-1-2015-1293763-45
3 보정요구서
Request for Amendment
2016.01.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0007859-48
4 [지정기간단축]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Reduction of Designated Period] Request for Extension of Period (Reduction, Expiry Reconsideration)
2016.01.19 수리 (Accepted) 1-1-2016-0058158-42
5 무효처분통지서
Notice for Disposition of Invalidation
2016.01.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0009009-14
6 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status
2016.01.27 수리 (Accepted) 1-1-2016-0090552-79
7 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2016.03.08 수리 (Accepted) 1-1-2016-0223941-13
8 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.07.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
9 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2016.09.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2016-0121216-85
10 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.09.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0679629-35
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.11.22 수리 (Accepted) 1-1-2016-1140223-04
12 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.11.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1140285-13
13 등록결정서
Decision to grant
2017.03.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0227811-50
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
PLXDC1 유전자를 표적으로 하는, 히알루론산이 결합된 키토산 나노입자로 구성된 siRNA 유전자 전달체를 포함하는 신생 혈관 형성 억제용 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 히알루론산과 키토산 나노입자는 정전기적 인력으로 결합되는 것을 특징으로 하는, 신생 혈관 형성 억제용 조성물
3 3
제1항에 있어서, 상기 유전자 전달체는 나노복합체를 형성하는 것을 특징으로 하는, 신생 혈관 형성 억제용 조성물
4 4
제1항에 있어서, 상기 유전자 전달체는 PLXDC1 유전자를 표적하여 결합하는 것을 특징으로 하는, 신생 혈관 형성 억제용 조성물
5 5
삭제
6 6
제1항의 신생 혈관 형성 억제용 조성물을 포함하는 난소암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
7 7
삭제
8 8
제1항에 있어서, 상기 유전자 전달체는 하기 단계를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는, 신생 혈관 형성 억제용 조성물:(a) siRNA를 TPP(tripolyphosphate) 용액과 물상에서 혼합하는 단계;(b) 상기 (a) 단계에서 혼합된 용액을 키토산 용액과 혼합하는 단계; 및(c) 상기 (b) 단계에서 혼합된 용액에 히알루론산을 첨가하는 단계
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육부 건국대학교 산학협력단 기본연구지원사업 신생혈관에서 특이적으로 발현하는 PLXDC1을 표적으로 하는 siRNA 기반 항신생혈관 치료제제 개발