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약물의 유사도 판단장치, 방법, 및 컴퓨터-판독가능매체

  • 기술번호 : KST2018013587
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 약물의 유사도 판단장치, 방법, 및 컴퓨터-판독가능매체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 물질의 생체 작용 경로 데이터베이스를 기반으로 약물의 작용 경로를 생성하고, 상기 약물의 작용 경로에 기초하여 약물의 유사도를 산출하는, 약물의 유사도 판단장치, 방법, 및 컴퓨터-판독가능매체에 관한 것이다.
Int. CL G16C 20/70 (2019.01.01) G16C 20/90 (2019.01.01) G16B 99/00 (2019.01.01)
CPC G16C 20/70(2013.01) G16C 20/70(2013.01) G16C 20/70(2013.01)
출원번호/일자 1020170039150 (2017.03.28)
출원인 가천대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1964694-0000 (2019.03.27)
공개번호/일자 10-2018-0109421 (2018.10.08) 문서열기
공고번호/일자 (20190807) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.03.28)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤영미 대한민국 경기도 성남시 수정구
2 오민 대한민국 경기도 성남시 수정구
3 장기업 대한민국 경기도 성남시 수정구
4 이태건 대한민국 경기도 성남시 수정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 강정빈 대한민국 서울특별시 서초구 양재천로 **길 *, *층 (양재동, 화암빌딩)(아이픽스특허법률사무소)
2 심찬 대한민국 서울특별시 서초구 양재천로**길 *(양재동) *층(아이픽스특허법률사무소)
3 송두현 대한민국 서울특별시 서초구 양재천로**길 *, *층(양재동, 화암빌딩)(아이픽스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 경기도 성남시 수정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.03.28 수리 (Accepted) 1-1-2017-0303404-06
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.09.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0634693-28
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.10.19 수리 (Accepted) 1-1-2018-1031739-96
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.10.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1031743-79
5 등록결정서
Decision to grant
2019.03.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0217965-62
6 [명세서등 보정]보정서(심사관 직권보정)
2019.07.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-5019852-15
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
약물의 유사도 판단장치로서,기준이 되는 약물의 정보를 입력 받는 제1약물정보입력부;비교대상이 되는 약물의 정보를 입력 받는 제2약물정보입력부;생체 약물 작용에 대한 경로데이터를 내부의 메모리, 또는 외부의 데이터베이스로부터 불러오는 경로데이터로드부;상기 경로데이터에 기초하여 상기 제1약물정보입력부 및 제2약물정보입력부로부터 입력 받은 약물의 작용 경로를 생성하는 경로생성부;상기 경로생성부에서 생성된 약물의 작용 경로의 유사도를 산출하는 유사도비교부; 및상기 유사도비교부가 산출한 유사도에 기초하여 약물의 유사 여부를 판단하는 유사성판정부;를 포함하고,상기 제1약물정보입력부는 기준이 되는 약물의 발현단계, 중간단계, 및 목적단계의 유전자 정보, 또는 기준이 되는 약물의 발현단계 및 목적단계의 유전자 정보를 직접 혹은 간접적으로 입력 받고,상기 제2약물정보입력부는 비교대상이 되는 약물의 발현단계, 중간단계, 및 목적단계의 유전자 정보, 또는 비교대상이 되는 약물의 발현단계 및 목적단계의 유전자 정보를 직접 혹은 간접적으로 입력 받고, 상기 경로데이터는 단백질과 단백질 사이의 상호작용정보, 생체분자와 생체분자 사이의 상호작용정보, 유전자와 단백질의 발현정보를 포함하고,상기 경로생성부는 상기 약물의 발현단계 및 중간단계, 혹은 약물의 중간단계 및 목적단계, 혹은 약물의 발현단계 및 목적단계를 각각 시작점 및 끝점으로 하고, 상기 제1약물정보입력부 및 제2약물정보입력부로부터 입력 받은 약물의 작용 경로를 생성하고,상기 약물의 작용경로는 단백질, 생체분자, 유전자; 및 상기 단백질, 생체분자, 유전자 간의 상호작용 경로를 포함하고,상기 유사도비교부는 유전자기반비교부를 포함하고,상기 유전자기반비교부는,상기 기준이 되는 약물 및 상기 비교대상이 되는 약물의 작용 경로에 포함된 유전자 정보를 획득하는 유전자정보추출부; 및상기 유전자 정보의 일치 여부에 기초하여 유사도를 산출하는 매칭율산정부;를 포함하는, 약물의 유사도 판단장치
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
청구항 1에 있어서,상기 유사도비교부는,약물의 작용 경로에 포함된 유전자의 유전자 온톨로지 정보에 기초하여 유사도를 산출하는 유전자온톨로지기반비교부; 및약물의 작용 경로와 KEGG 데이터베이스의 경로 정보에 기초하여 유사도를 산출하는 KEGG기반비교부;를 더 포함하는, 약물의 유사도 판단장치
5 5
삭제
6 6
청구항 1에 있어서,상기 유사도비교부는 유전자온톨로지기반비교부를 더 포함하고,상기 유전자온톨로지기반비교부는
7 7
청구항 1에 있어서,상기 유사도비교부는 KEGG기반비교부를 더 포함하고,상기 KEGG기반비교부는,내부의 메모리, 또는 외부의 데이터베이스로부터 KEGG 경로 데이터베이스를 불러오는 KEGG데이터로드부;약물의 작용 경로에서 KEGG 경로를 추출하여 특징화 하는 KEGG경로생성부; 및 추출된 상기 KEGG 경로에 기초하여 유사도를 산출하는 KEGG경로유사도비교부;를 포함하는, 약물의 유사도 판단장치
8 8
청구항 4에 있어서,상기 유사성판정부는,상기 유전자기반비교부, 상기 유전자온톨로지기반비교부, 및 상기 KEGG기반비교부에서 산출한 각각의 유사도가, 각 유사도별로 기설정된 값 이상일 경우 약물이 유사하다고 판정하는, 약물의 유사도 판단장치
9 9
약물의 유사도 판단방법으로서,기준이 되는 약물의 정보를 입력 받는 제1약물정보입력단계;비교대상이 되는 약물의 정보를 입력 받는 제2약물정보입력단계;생체 약물 작용에 대한 경로데이터를 내부의 메모리, 또는 외부의 데이터베이스로부터 불러오는 경로데이터로드단계;상기 경로데이터에 기초하여 상기 제1약물정보입력단계 및 제2약물정보입력단계에서 입력 받은 약물의 작용 경로를 생성하는 경로생성단계;상기 경로생성단계에서 생성된 약물의 작용 경로의 유사도를 산출하는 유사도비교단계; 및상기 유사도비교단계에서 산출한 유사도에 기초하여 약물의 유사 여부를 판단하는 유사성판정단계;를 포함하고,상기 제1약물정보입력단계는 기준이 되는 약물의 발현단계, 중간단계, 및 목적단계의 유전자 정보, 또는 기준이 되는 약물의 발현단계 및 목적단계의 유전자 정보를 직접 혹은 간접적으로 입력 받고,상기 제2약물정보입력단계는 비교대상이 되는 약물의 발현단계, 중간단계, 및 목적단계의 유전자 정보, 또는 비교대상이 되는 약물의 발현단계 및 목적단계의 유전자 정보를 직접 혹은 간접적으로 입력 받고, 상기 경로데이터는 단백질과 단백질 사이의 상호작용정보, 생체분자와 생체분자 사이의 상호작용정보, 유전자와 단백질의 발현정보를 포함하고,상기 경로생성단계는 상기 약물의 발현단계 및 중간단계, 혹은 약물의 중간단계 및 목적단계, 혹은 약물의 발현단계 및 목적단계를 각각 시작점 및 끝점으로 하고, 상기 제1약물정보입력단계 및 제2약물정보입력단계로부터 입력 받은 약물의 작용 경로를 생성하고,상기 약물의 작용경로는 단백질, 생체분자, 유전자; 및 상기 단백질, 생체분자, 유전자 간의 상호작용 경로를 포함하고,상기 유사도비교단계는 유전자기반비교단계를 포함하고,상기 유전자기반비교단계는,상기 기준이 되는 약물 및 상기 비교대상이 되는 약물의 작용 경로에 포함된 유전자 정보를 획득하는 유전자정보추출단계; 및상기 유전자 정보의 일치 여부에 기초하여 유사도를 산출하는 매칭율산정단계;를 포함하는, 약물의 유사도 판단방법
10 10
삭제
11 11
삭제
12 12
청구항 9에 있어서,상기 유사도비교단계는,약물의 작용 경로에 포함된 유전자의 유전자 온톨로지 정보에 기초하여 유사도를 산출하는 유전자온톨로지기반비교단계; 및약물의 작용 경로와 KEGG 데이터베이스의 경로 정보에 기초하여 유사도를 산출하는 KEGG기반비교단계;를 더 포함하는, 약물의 유사도 판단방법
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삭제
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청구항 9에 있어서,상기 유사도비교단계는 유전자온톨로지기반비교단계를 더 포함하고,상기 유전자온톨로지기반비교단계는,약물의 작용 경로에 포함된 유전자의 유전자 온톨로지 정보를 획득하는 유전자온톨로지정보추출단계; 및상기 유전자 온톨로지 정보에 기초하여 유사도를 산출하는 유전자온톨로지유사도비교단계;를 포함하는, 약물의 유사도 판단방법
15 15
청구항 9에 있어서,상기 유사도비교단계는 KEGG기반비교단계를 더 포함하고,상기 KEGG기반비교단계는,내부의 메모리, 또는 외부의 데이터베이스로부터 KEGG 경로 데이터베이스를 불러오는 KEGG데이터로드단계;약물의 작용 경로에서 KEGG 경로를 추출하여 특징화 하는 KEGG경로생성단계; 및 추출된 상기 KEGG 경로에 기초하여 유사도를 산출하는 KEGG경로유사도비교단계;를 포함하는, 약물의 유사도 판단방법
16 16
청구항 12에 있어서,상기 유사성판정단계는,상기 유전자기반비교단계, 상기 유전자온톨로지기반비교단계, 및 상기 KEGG기반비교단계에서 산출한 각각의 유사도가, 각 유사도별로 기설정된 값 이상일 경우 약물이 유사하다고 판정하는, 약물의 유사도 판단방법
17 17
컴퓨터-판독가능 기록매체로서,상기 컴퓨터-판독가능 기록매체는, 컴퓨팅 장치로 하여금 이하의 단계들을 수행하도록 하는 명령들을 저장하며, 상기 단계들은:기준이 되는 약물의 정보를 입력 받는 제1약물정보입력단계;비교대상이 되는 약물의 정보를 입력 받는 제2약물정보입력단계;생체 약물 작용에 대한 경로데이터를 내부의 메모리, 또는 외부의 데이터베이스로부터 불러오는 경로데이터로드단계;상기 경로데이터에 기초하여 상기 제1약물정보입력단계 및 제2약물정보입력단계에서 입력 받은 약물의 작용 경로를 생성하는 경로생성단계;상기 경로생성단계에서 생성된 약물의 작용 경로의 유사도를 산출하는 유사도비교단계; 및상기 유사도비교단계에서 산출한 유사도에 기초하여 약물의 유사 여부를 판단하는 유사성판정단계;를 포함하고,상기 제1약물정보입력단계는 기준이 되는 약물의 발현단계, 중간단계, 및 목적단계의 유전자 정보, 또는 기준이 되는 약물의 발현단계 및 목적단계의 유전자 정보를 직접 혹은 간접적으로 입력 받고,상기 제2약물정보입력단계는 비교대상이 되는 약물의 발현단계, 중간단계, 및 목적단계의 유전자 정보, 또는 비교대상이 되는 약물의 발현단계 및 목적단계의 유전자 정보를 직접 혹은 간접적으로 입력 받고, 상기 경로데이터는 단백질과 단백질 사이의 상호작용정보, 생체분자와 생체분자 사이의 상호작용정보, 유전자와 단백질의 발현정보를 포함하고,상기 경로생성단계는 상기 약물의 발현단계 및 중간단계, 혹은 약물의 중간단계 및 목적단계, 혹은 약물의 발현단계 및 목적단계를 각각 시작점 및 끝점으로 하고, 상기 제1약물정보입력단계 및 제2약물정보입력단계로부터 입력 받은 약물의 작용 경로를 생성하고,상기 약물의 작용경로는 단백질, 생체분자, 유전자; 및 상기 단백질, 생체분자, 유전자 간의 상호작용 경로를 포함하고,상기 유사도비교단계는 유전자기반비교단계를 포함하고,상기 유전자기반비교단계는,상기 기준이 되는 약물 및 상기 비교대상이 되는 약물의 작용 경로에 포함된 유전자 정보를 획득하는 유전자정보추출단계; 및상기 유전자 정보의 일치 여부에 기초하여 유사도를 산출하는 매칭율산정단계;를 포함하는, 컴퓨터-판독가능 기록매체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 가천대학교 산학협력단 기초연구사업-중견연구자지원사업-핵심연구지원사업 신약 재창출(Drug Repositioning)을 위한 네트워크 기반의 분류 모델