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V-ATP6VOC(V-ATPase subunit V0C)의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하고,상기 V-ATP6VOC의 발현 또는 활성 억제제는 siRNA(small interfering RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(micro RNA), 리보자임(ribozyme), DNAzyme, PNA(peptide nucleic acids), 안티센스 뉴클레오티드, 펩타이드, 항체, 및 압타머로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 식도암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 식도암 세포의 이동 및 침습능을 억제하는 것을 특징으로 하는, 식도암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 식도암 세포의 포도당 대사과정을 억제하는 것을 특징으로 하는, 식도암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 PKM2(Pyruvate kinase isozymes M2)의 인산화를 감소시키는 것을 특징으로 하는, 식도암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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하기의 단계를 포함하는, 식도암 치료물질의 스크리닝 방법:(a) In vitro 상에서 세포에 후보물질을 처리하는 단계;(b) 상기 세포의 V-ATP6VOC(V-ATPase subunit V0C)의 발현 또는 활성을 측정하는 단계; 및(c) 후보물질 비처리군에 비해 상기 V-ATP6VOC의 발현 또는 활성을 감소시키는 후보물질을 식도암 치료물질로 선정하는 단계
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제6항에 있어서,상기 세포는 식도조직 유래 세포인 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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제6항에 있어서,상기 후보물질은 화합물, 미생물 배양액 또는 추출물, 천연물 추출물, 핵산, 및 펩타이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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제8항에 있어서,상기 핵산은 microRNA, siRNA, shRNA, 안티센스 RNA, 앱타머(aptamer), LNA(locked nucleic acid), PNA(peptide nucleic acid), 및 모폴리노(morpholino)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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제6항에 있어서,상기 (b) 단계는 중합효소연쇄반응(PCR), 마이크로어레이(microarray), 노던 블롯팅(northern blotting), 웨스턴 블롯팅(western blotting), 효소면역분석법(ELISA), 면역침강법(immunoprecipitation), 면역화학염색법(immunohistochemistry), 또는 면역형광염색법(immunofluorescence)을 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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