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말단 또는 측쇄에 연결된 1 이상의 티올기를 포함하는 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체로 형성된 약물 전달용 다공성 지지체
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제1항에 있어서,포화 또는 불포화 탄화수소 모이어티를 포함하며 2 이상의 이소시아네이트기를 갖는 폴리이소시아네이트 화합물; 생분해성 고분자 모이어티를 포함하며 총 2 이상의 히드록실기, 아민기 또는 둘 모두를 갖는 다중결합성 화합물; 및 티올기 및 총 2 이상의 히드록실기, 아민기 또는 둘 모두를 갖는 사슬 연장제(chain extender)의 우레탄 또는 우레아 결합에 의해 형성된 것인, 다공성 지지체
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제1항에 있어서,상기 폴리이소시아네이트 화합물은 톨루엔 디이소시아테이트(toluene diisocyanate; TDI), 메틸렌 디페닐 디이소시아테이트(methylene diphenyl diisocyanate; MDI), 헥사메틸렌 디이소시아테이트(hexamethylene diisocyanate; HDI), 이소포론 디이소시아테이트(isophorone diisocyanate; IPDI), 1,4-부탄디이소시아네이트(1,4-butanediisocyanate; BDI), 1,4-사이클로헥산 디이소시아네이트(1,4-cyclohexane diisocyanate; CHDI), 2,2,4-트리메틸 헥사메틸렌 디이소시아네이트(2,2,4-trimethyl hexamethylene diisocyanate) 또는 이들의 혼합물인 것인, 다공성 지지체
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제1항에 있어서,상기 사슬 연장제는 시스테인 또는 티오글리세롤인 것인, 다공성 지지체
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제1항에 있어서,총 중량에 대해 상기 사슬 연장제를 0
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제1항에 있어서,상기 다중결합성 화합물은 폴리카프로락톤 디올(polycarprolactone-diol; PCL-diol), 폴리옥시에틸렌글리콜(polyoxyethylene glycol), 폴리옥시프로필렌글리콜(polyoxypropylene glycol), 폴리락타이드 디올 (poly(D,L-lactide)-diol; PLA-diol), 폴리글리콜라이드 디올(polyglycolide-diol; PGA-diol), 폴리프로필렌 푸마레이트 디올(polypropylene fumarate diol; PPF-diol), 폴리락트산-에틸렌글리콜-락트산 공중합체-디올(polylactic acid-ethyleneglycol-co-lactic acid-diol; PLA-co-PEG-co-PLA-diol) 또는 이들의 혼합물인 것인, 다공성 지지체
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제1항에 있어서,총 중량에 대해 상기 다중결합성 화합물을 5 내지 50중량%로 함유하는 것인, 다공성 지지체
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제1항에 있어서,말단 또는 측쇄에 연결된 티올기는 펩타이드 의약품의 티올기와 이황화결합 또는 수소결합을 통해 결합하여 펩타이드 의약품의 전달체로 사용되는 것인, 다공성 지지체
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포화 또는 불포화 탄화수소 모이어티를 포함하며 2 이상의 이소시아네이트기를 갖는 폴리이소시아네이트 화합물과 생분해성 고분자 모이어티를 포함하며 총 2 이상의 히드록실기, 아민기 또는 둘 모두를 갖는 다중결합성 화합물을 중합시키는 제1단계;이전 단계로부터 수득한 중합체에 티올기 및 총 2 이상의 히드록실기, 아민기 또는 둘 모두를 갖는 사슬 연장제를 첨가하여 반응시켜 티올기를 포함하는 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체를 형성하는 제2단계; 및이전 단계로부터 수득한 티올기를 포함하는 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체를 물과 반응시켜 고형화하여 성형하는 제3단계를 포함하는, 말단 또는 측쇄에 연결된 1 이상의 티올기를 포함하는 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체로 형성된 다공성 지지체의 제조방법
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제9항에 있어서,제1단계는 50 내지 100℃의 온도에서 수행하는 것인, 다공성 지지체의 제조방법
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제9항에 있어서,제2단계는 10 내지 40℃의 온도에서 수행하는 것인, 다공성 지지체의 제조방법
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제9항에 있어서,제3단계는 티올기를 포함하는 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체의 1
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제9항에 있어서,제3단계에서 물과의 반응에서 생성되는 이산화탄소의 방출에 의해 기공이 형성되는 것인, 다공성 지지체의 제조방법
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제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 말단 또는 측쇄에 연결된 1 이상의 티올기를 포함하는 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체로 형성된 다공성 지지체에 펩타이드 의약품을 담지한 약물 전달 시스템
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제14항에 있어서,상기 펩타이드 의약품은 이에 포함된 티올기와 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체 상의 티올기 사이에 형성된 이황화결합 또는 수소결합으로 결합된 것인, 약물 전달 시스템
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제14항에 있어서,티올기를 불포함하는 동일한 부피 및 기공율의 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체에 비해 펩타이드 의약품의 담지량이 증가되고 방출 속도가 지연된 것인, 약물 전달 시스템
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원하는 크기 및 형태로 가공된 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 말단 또는 측쇄에 연결된 1 이상의 티올기를 포함하는 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체로 형성된 다공성 지지체를 준비하는 제1단계; 및상기 다공성 지지체를 이에 담지하고자 하는 펩타이드 의약품을 용해시킨 용액에 침지하고, 산화제를 첨가하는 제2단계를 포함하는, 제14항의 약물 전달 시스템의 제조방법
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제17항에 있어서,제2단계는 0
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제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 말단 또는 측쇄에 연결된 1 이상의 티올기를 포함하는 폴리우레탄, 폴리우레아 또는 이들의 하이브리드 중합체로 형성된 멤브레인 형태의 다공성 지지체에 골형성유도단백질(bone morphogenetic protein 2; BMP-2)을 담지한 골유도재생(guided bone regeneration; GBR)용 멤브레인
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