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핵산과 결합 가능한 펩타이드를 이용하여 핵산을 분리하는 방법

  • 기술번호 : KST2019023095
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명의 핵산을 분리하는 방법은 핵산을 포함하는 바이오(bio) 샘플과, 상기 핵산과 결합 가능한 아미노산 서열을 포함하고 말단에 적어도 하나의 작용기가 도입된 펩타이드 및 상기 펩타이드의 작용기와 결합 가능한 입자를 반응시켜, 핵산-펩타이드-입자 복합체를 형성하는 단계, 상기 핵산-펩타이드-입자 복합체를 상기 바이오 샘플로부터 분리하는 단계, 및 상기 핵산-펩타이드-입자 복합체로부터 핵산을 분리하는 단계를 포함한다.
Int. CL C12N 15/10 (2017.01.01) C12Q 1/68 (2018.01.01)
CPC C12N 15/1006(2013.01) C12N 15/1006(2013.01)
출원번호/일자 1020170022734 (2017.02.21)
출원인 성균관대학교산학협력단, 서강대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1882133-0000 (2018.07.19)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20180725) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.02.21)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구
2 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이정헌 대한민국 서울특별시 서초구
2 조규봉 대한민국 서울특별시 서대문구
3 김경일 대한민국 경기도 수원시 장안구
4 이성현 대한민국 경기도 군포시 고산로***번길 *(
5 윤석영 대한민국 부산광역시 금정구
6 김도근 대한민국 인천광역시 부평구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 남건필 대한민국 서울특별시 영등포구 경인로 ***, *동 ***호(엔씨 국제특허법률사무소)
2 박종수 대한민국 서울특별시 영등포구 경인로 ***, *동 ***호(엔씨 국제특허법률사무소)
3 차상윤 대한민국 서울특별시 영등포구 경인로 ***, *동 ***호(엔씨 국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구
2 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2017.02.21 수리 (Accepted) 1-1-2017-0177058-22
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2017.10.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.12.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0877254-41
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2017.12.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0181834-11
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.02.14 수리 (Accepted) 1-1-2018-0161484-85
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.02.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0161485-20
8 등록결정서
Decision to grant		 2018.06.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0425194-11
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.01.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5014626-89
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
핵산을 포함하는 바이오(bio) 샘플과, 상기 핵산과 결합 가능한 아미노산 서열을 포함하고 말단에 적어도 하나의 작용기가 도입된 펩타이드 및 상기 펩타이드의 작용기와 결합 가능한 입자를 반응시켜, 상기 펩타이드가 상기 핵산 및 상기 입자와 각각 결합하여 상기 핵산 및 상기 입자가 상기 펩타이드를 통해 연결된 구조를 갖는 핵산-펩타이드-입자 복합체를 형성하는 단계;상기 핵산-펩타이드-입자 복합체를 상기 바이오 샘플로부터 분리하는 단계; 및계면활성제 처리, pH 조절, 이온농도 조절, EDTA 처리 및 열 처리 중 적어도 어느 하나를 통해 상기 핵산-펩타이드-입자 복합체로부터 핵산을 용리(elution)하여, 상기 핵산-펩타이드-입자 복합체로부터 핵산을 분리하는 단계를 포함하는,바이오 샘플로부터 선택적으로 핵산을 분리하는 방법
2 2
제1항에 있어서,상기 바이오 샘플은 혈액, 혈장, 세포 현탁액 및 버퍼(buffer) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
3 3
제1항에 있어서,상기 핵산-펩타이드-입자 복합체를 형성하는 단계는,핵산을 포함하는 바이오 샘플에, 핵산과 결합 가능한 아미노산 서열을 포함하고 말단에 적어도 하나의 작용기가 도입된 펩타이드를 첨가하여, 상기 핵산 및 상기 펩타이드의 반응을 통해, 핵산-펩타이드 복합체를 형성하는 단계; 및상기 핵산-펩타이드 복합체가 형성된 바이오 샘플에, 상기 펩타이드의 작용기와 결합 가능한 입자를 첨가하여, 상기 핵산-펩타이드 복합체 및 상기 입자의 결합을 통해, 핵산-펩타이드-입자 복합체를 형성하는 단계를 포함하는,핵산을 분리하는 방법
4 4
제1항에 있어서,상기 핵산-펩타이드-입자 복합체를 형성하는 단계는,핵산과 결합 가능한 아미노산 서열을 포함하고 말단에 적어도 하나의 작용기가 도입된 펩타이드 및 상기 펩타이드의 작용기와 결합 가능한 입자를 반응시켜, 펩타이드-입자 복합체를 준비하는 단계; 및핵산을 포함하는 바이오 샘플에 상기 펩타이드-입자 복합체를 첨가하여, 상기 핵산 및 상기 펩타이드-입자 복합체의 반응을 통해, 핵산-펩타이드-입자 복합체를 형성하는 단계를 포함하는,핵산을 분리하는 방법
5 5
제1항에 있어서,상기 펩타이드는 상기 핵산과 정전기적 상호작용(electrostatic interaction), 인터칼레이션(intercalation), 및 그루브 바인딩(groove binding) 중 적어도 어느 하나의 반응을 통해 복합체를 형성하는 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
6 6
제1항에 있어서,상기 펩타이드는 N-말단 및 C-말단 중 적어도 어느 하나에, 적어도 하나의 작용기가 도입된 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
7 7
제6항에 있어서,상기 작용기는 티올기(thiol groups), 아민기(amine groups), 카르복시기(carboxyl groups), 말레이미드기(maleimidegroups), 및 아자이드기(azide groups) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
8 8
제1항에 있어서,상기 입자는 마이크로 크기 또는 나노 크기인 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
9 9
제1항에 있어서,상기 입자는 금속, 실리카, 및 폴리머 중 적어도 어느 하나로 형성된 것을 특징을 하는,핵산을 분리하는 방법
10 10
제9항에 있어서,상기 금속은 금(Au), 은(Ag), 티타늄(Ti), 구리(Cu), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 철(Fe), 아연(Zn), 납(Pb), 주석(Sn), 코발트(Co), 니켈(Ni), 망간(Mn), 세슘(Cs), 인듐(In), 비스무트(Bi), 카드뮴(Cd), 갈륨(Ga), 이리듐(Ir), 알루미늄(Al), 탄탈럼(Ta), 텅스텐(W), 바나듐(V), 란타늄(La), 망간(Mn), 네오디뮴(Nd), 스트론튬(Sr), 지르코늄(Zr), 가돌리늄(Gd), 몰리브데넘(Mo), 루테늄(Ru), 및 레늄(Re) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
11 11
제9항에 있어서,상기 폴리머는 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol, PEG), 폴리에틸렌이민(polyethyleneimine, PEI), 락트산(lactic acid), 폴리락트산(polylactic acid, PLA), 폴리락틱-co-글라이콜레이트(polylactic-co-glycolic acid, PLGA), 폴리에틸렌옥사이드(polyethylene oxide, PEO), 폴리카프로락톤(poly-epsilon-caprolactone, PCL), 폴리스티렌(polystyrene, PS), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 폴리메틸메타아크릴레이트(poly(methylmethacrylate), PMMA), 인지질(phospholipid), 올레산(oleic acid), 엽산(folic acid), 또는 상기 폴리머 중 적어도 하나 이상을 포함하는 폴리머 중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
12 12
제1항에 있어서,상기 핵산-펩타이드-입자 복합체를 분리하는 단계는 원심분리, 자성분리, 용해도 분리 및 핵산-펩타이드-입자 복합체의 크기에 따른 분리 중 적어도 어느 하나에 의해 수행하는 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
13 13
삭제
14 14
제1항에 있어서,상기 핵산은 혈액 종양 DNA(Circulating Tumor DNA, ctDNA)을 포함하는 것을 특징으로 하는,핵산을 분리하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
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2 교육부 서강대학교 이공학개인기초연구지원 단일 분자 DNA를 이용한 혈액 순환 종양 표지 DNA 정량분석 방법 개발