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로로통 추출물로부터 극성 용매, 비극성 용매 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 전개 용매로 하는 크로마토그래피(Chromatography)에 의하여 분리된 소분획물을 유효성분으로 함유하며,상기 소분획물을 헥산:에틸아세테이트= 5:3을 전개 용매로 하여 박막크로마토그래피 분리 시, 주요 성분의 Rf 값이 0
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제 1 항에 있어서, 상기 추출물은 물, C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 1종 이상의 용매를 이용하여 추출된 것인, 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 크로마토그래피의 전개 용매는 100% n-헥산으로부터 100% 에틸아세테이트까지 구배를 갖는 n-헥산, 에틸아세테이트 및 이들의 혼합 용액 또는 100% 에틸아세테이트부터 100% 메탄올까지 구배를 갖는 에틸아세테이트, 메탄올 및 이들의 혼합 용액인 것인, 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 5 항에 있어서, 상기 전개 용매는 n-헥산:에틸아세테이트가 10~30:70~90의 구배를 갖는 것인, 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 통증은 통각수용 통증(nociceptive pain), 신경병증성 통증(neuropathic pain), 복합 통증(mixed pain) 및 암성 통증(cancer pain)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 만성 통증인, 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 10 항에 있어서, 상기 신경병증성 통증은 항암제에 의한 신경병증성통증(CIPN)인, 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1 항의 조성물을 포함하는 약학적 제제
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제 12 항에 있어서, 상기 약학적 제제는 정제, 환제, 산제, 캡슐제, 시럽 또는 에멀젼 형태인, 약학적 제제
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제 12 항에 있어서, 상기 약학적 제제는 약제학적으로 허용 가능한 담체, 보강제 및 부형제로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 추가로 포함하는, 약학적 제제
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