요약 | 본 발명은 신규 개환복분해 중합체에 관한 것으로서 보다 구체적으로 시스-α,β-이중결합을 갖는 산무수물을 그룹스 촉매의 존재 하에 개환복분해 중합함으로써 제조되는 pH-반응성 개환복분해 중합체 및 이의 약물전달체 등의 용도를 제공한다. |
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Int. CL | C08F 32/08 (2006.01.01) C08F 22/06 (2006.01.01) A61K 47/32 (2017.01.01) C08L 45/00 (2006.01.01) C08L 53/00 (2006.01.01) C08L 71/02 (2006.01.01) C08L 67/04 (2006.01.01) C08G 73/02 (2006.01.01) C08L 79/06 (2006.01.01) A61P 19/10 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) |
CPC | C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) C08F 32/08(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020180087765 (2018.07.27) |
출원인 | 서울대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | |
공개번호/일자 | 10-2020-0012444 (2020.02.05) 문서열기 |
공고번호/일자 | 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2018.07.27) |
심사청구항수 | 31 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 이연 | 서울특별시 관악구 | |
2 | 김희진 | 경기도 평택시 | |
3 | 김성환 | 경기도 군포시 고산로***번길 *, * |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한윤호 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **(삼성동) 명지빌딩, *층(선정국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 서울대학교 산학협력단 | 서울특별시 관악구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2018.07.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0744873-06 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2019.05.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
6 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2019.08.08 | 수리 (Accepted) | 9-1-2019-0036682-18 |
7 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2019.09.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0680375-72 |
8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2019.11.20 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2019-1195837-08 |
9 | 등록결정서 Decision to grant |
2020.03.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2020-0226504-63 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 하기 화학식 1 및 2 중 어느 하나의 구조를 갖거나 둘이 혼합된 구조를 갖는 개환복분해 중합체: (화학식 1) (화학식 2)(상기 화학식에서, X는 없거나, O, NH, S, 구아니딘 링커(), 티오우레아 링커(), 카르바모티오에이트 링커( 또는 ), 우레아 링커(), 카르바메이트 링커( 또는 ), 카르보네이트 링커(), 티오에이트 링커( 또는 ), 카르보노디티오에이트 링커(), 안하이드라이드 링커(), 탄소수 1 내지 10의 알킬렌 링커 또는 환원(ring-member) 원소로 O, N, 및 S로 구성되는 헤테로 원자를 적어도 하나 이상 포함하는 탄소수 1 내지 10의 링커이고, n 및 m은 각각 독립적으로 1 내지 300인 정수로서, 화학식 3 및 4가 혼합된 경우에 한하여 n 및 m은 모두 1일 수 있으며, A 및 A'은 탄소수 1 내지 10개의 알킬, 알킬에스터, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 산소, 질소 및 황으로 구성된 군으로부터 선택되는 헤테로 원자가 포함된 탄소수 2 내지 10의 헤테로알킬, 탄소수 4 내지 10의 헤테로아릴, 탄소수 7 내지 12의 아릴티오에스터, 탄소수 7 내지 10의 아릴티오에테르, 아릴에스터, 알킬에스터, 알킬아릴에스터, 알킬아민, 아릴아민, 알킬아미드 또는 아릴아미드이다) |
2 |
2 제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 개환복분해 중합체의 단위체는 하기 반응식 2의 반응에 의해 제조되는, 개환복분해 중합체:(반응식 1) |
3 |
3 제1항의 개환복분해 중합체를 포함하는 pH-의존성 화합물-접목 중합체 |
4 |
4 제3항에 있어서, 상기 화합물은 약물, 약물유도체, 생리활성물질 또는 가교제인, pH-의존성 화합물-접목 중합체 |
5 |
5 하기 화학식 3 및 4 중 어느 하나의 구조를 갖거나 둘이 혼합된 구조를 갖는 화합물-연결 고분자 접합체: (화학식 3) (화학식 4)(상기 화학식에서, X는 없거나, O, NH, S, 구아니딘 링커(), 티오우레아 링커(), 카르바모티오에이트 링커( 또는 ), 우레아 링커(), 카르바메이트 링커( 또는 ), 카르보네이트 링커(), 티오에이트 링커( 또는 ), 카르보노디티오에이트 링커(), 안하이드라이드 링커(), 탄소수 1 내지 10의 알킬렌 링커 또는 환원(ring-member) 원소로 O, N, S로 구성되는 헤테로 원자를 적어도 하나 이상 포함하는 탄소수 1 내지 10의 링커이고, n 및 m은 각각 독립적으로 1 내지 300인 정수로서, 화학식 3 및 4가 혼합된 경우에 한하여 n 및 m은 모두 1일 수 있으며, A 및 A'은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10개의 알킬, 알킬에스터, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 산소, 질소 및 황으로 구성된 군으로부터 선택되는 헤테로 원자가 포함된 탄소수 2 내지 10의 헤테로알킬, 탄소수 4 내지 10의 헤테로아릴, 탄소수 7 내지 12의 아릴티오에스터, 탄소수 7 내지 10의 아릴티오에테르, 탄소수 1 내지 10의 아릴에스터, 탄소수 1 내지 10의 알킬에스터, 탄소수 7 내지 11의 알킬아릴에스터, 탄소수 1 내지 10의 알킬아민, 탄소수 6 내지 10의 아릴아민, 탄소수 1 내지 10의 알킬아미드, 탄소수 6 내지 10의 아릴아미드 또는 구아니딘이며, 상기 R은 1차 또는 2차 아민기를 갖는 화합물이다) |
6 |
6 제5항에 있어서,상기 화합물은, 약물, 약물유도체, 생리활성물질, 또는 가교제인, 화합물-연결 고분자 접합체 |
7 |
7 제6항에 있어서,상기 약물은 항암제, 항생제 또는 골다공증 치료제인, 화합물-연결 고분자 접합체 |
8 |
8 제7항에 있어서,상기 항암제는 독소루비신, 다우노루비신, 에피루비신, 이다루비신, 사이클로포스파마이드, 이포스파마이드, 알렌드로네이트, 도세탁셀, 빈블라스틴, 카페시타빈, 멜팔란, 5-플루오로우라실, 테모졸로마이드, 다카르바진, 나이트로젠 머스타드, 폴리닌산, 다카르바진, 프로카르바진, 블레오마이신, 트로피세트론, 옥살리플라틴, 비칼루타마이드, 플루타마이드, 닐루타마이드, 옥트레오타이드, 악티노마이신 D, 마이토마이신 C, 카르무스틴, 로무스틴, 메토트렉세이트, 티오구아닌, 하이드록시유레아, 아자티오프린, 시타라빈, 펜토스타틴, 머캅토퓨린, 레날리도마이드, 탈리도마이드, 테모졸로마이드, 비노렐빈, 암사크린, 미토잔트론, 클라드리빈, 빈크리스틴, 이마티닙, 아자시티딘, 보르테조밉, 젬시타빈, 플루다라빈, 페메트렉스드, 옥트레오타이드, 류프로렐린 또는 항암 항체인, 화합물-연결 고분자 접합체 |
9 |
9 제8항에 있어서,상기 항암 항체는 세툭시맙, 베바시주맙, 트라스투주맙, 리툭시맙, 알렘투주맙, 다클리주맙, 젬투주맙, 이리투모맙, 또는 에드렙콜로맙인, 화합물-연결 고분자 접합체 |
10 |
10 제7항에 있어서, 상기 골다공증 치료제는 사이클로스포린, 오다나카팁, 티아졸리딘디온, 테리파라타이드, 알렌드로네이트, 데노수맙, 또는 칼시토닌인, 화합물-연결 고분자 접합체 |
11 |
11 제7항에 있어서,상기 항생제는 세프톨로잔(ceftolozane), 세프타롤린 포사밀(ceftaroline fosamil), 에라바사이클린(eravacycline), 세프타지다임(ceftazidime), 이미페넴(imipenem), 브릴라시딘(brilacidin), 아미박탐(avibactam), 플라조미신(plazomicin), 페니실린(penicillin), 리파마이신(rifamycins), 시플로플록사신(ciprofloxacin), 트로보플록사신(trovafloxacin), 가레노사신(garenoxacin), 가티플록사신(gatifloxacin), 제미플록사신(gemifloxacin), 하이드로클로로티아자이드(hydrochlorothiazide), 푸로세마이드(furosemide), 설파퓨라졸(sulfafurazole), 설파메톡사졸(sulfamethoxazole) and 설파디메톡신(sulfadimethoxine), 설파디이미딘(sulfadimidine), 설파목솔(sulfamoxole), 린코마이신(lincomycin), 클린다마이신(clindamycin), 테트라사이클린(tetracycline), 스트렙토마이신(streptomycin), 카나마이신(kanamycin), 아미카신(amikacin), 토브라바이슨(tobramycin), 디베카신(dibekacin), 젠타마이신(gentamicin), 시소미신(sisomicin), 네틸미신(netilmicin), 네오마이신(neomycin), 하이그로마이신(hygromycin), 세파마이신(cephamycin), 바실로마이신(bacillomycin), 에치노칸틴(echinocandin), 마이코섭틸린(mycosubtilin), 답토마이신(daptomycin), 이튜린(iturin), 서팩틴(surfactin), 아지담페니콜(azidamfenicol), 독시사이클린(doxycycline), 에페레졸리드(eperezolid), 리네졸리드(linezolid), 라데졸리드(radezolid), 란베졸리드(ranbezolid), 수테졸리드(sutezolid), 티암페니콜(thiamphenicol), 플로르페니콜(florfenicol), 발네물린(valnemulin), 세스로마이신(cethromycin), 솔리스로마이신(solithromycin), 프리스티나마이신(pristinamycin), 티게사이클린(tigecycline), 메티실린(methicillin), 반코마이신(vancomycin), 앰피실린(ampicillin), 세프디니르(cefdinir), 세프카펜(cefcapene), 세페핌(cefepime), 세프톨로잔(ceftolozane), 세프토비프롤(ceftobiprole), 옥사세펨(oxacephem), 세프달록심(cefdaloxime), 세프티족심(ceftizoxime), 세프메녹심(cefmenoxime), 세프피라마이드(cefpiramide), 세프포독심(cefpodoxime), 세프티부텐(ceftibuten), 세프디토렌(ceftitoren), 세파클로르(cefaclor), 세포테탄(cefotetan), 세파드록실(cefadroxil), 세파피린(cefapirin), 티카르실린(ticarcillin), 피페라실린(piperacillin), 옥사실린(oxacillin), 나프실린(nafcillin), 디클록사실린(dicloxacillin), 플루클록사실린(flucloxacillin), 테이코플라닌(teicoplanin), 라모플라닌(ramoplanin), 바시트라신(bacitracin), 사이클로세린(cycloserine), 벤질페니실린(bezylpenicillin), 티카르실린(ticarcillin), 피페라실린(piperacillin), 에르타페넴(ertapenem), 메로페넴(meropenem), 도리페넴(doripenem), 세프로질(cefrozil), 아즈테로남(azteronam), 이미페넴(imipenem), 세파드록실(cefadroxil), 세파피린(cefapirin), 세파클로르(cefaclor), 클라밤(clavam), 바보르박탐(vaborbactam), 아즈트레남(aztrenam), 아목시실린(amoxicillin), 테익소박틴(teixobactin), 타이로트리신(tyrothricin), 또는 폴리믹신(polymixin)인, 화합물-연결 고분자 접합체 |
12 |
12 하기 화학식 5의 구조를 갖는 시스-α,β-이중결합을 갖는 말레산 무수물 유도체를 그룹스 촉매의 존재 하에 개환복분해 중합하는 단계를 포함하는 제1항의 개환복분해 중합체의 제조방법: (화학식 5)(상기 화학식에서, X는 없거나, O, NH, S, 구아니딘(), 탄소수 1 내지 10의 알킬렌 링커 또는 환원(ring-member) 원소로 O, N, S로 구성되는 헤테로 원자를 적어도 하나 이상 포함하는 탄소수 1 내지 10의 링커이다) |
13 |
13 하기 화학식 6의 구조를 갖는 시스-α,β-이중결합을 갖는 산무수물을 그룹스 촉매의 존재 하에 개환복분해 중합하는 단계; 및개환복분해 중합된 중합체에 염화제1철을 가하여 상기 중합체의 사이클로 에테르 결합을 절단하는 단계를 포함하는 상기 개환복분해 중합체의 제조방법: (화학식 6) |
14 |
14 하기 화학식 1 및 2 중 어느 하나의 구조를 포함하거나 둘이 혼합된 구조를 포함하는 개환복분해 중합체를 염기성 조건의 수용액 내에서 1차 또는 2차 아민기를 가진 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 화합물-접목 개환복분해 중합체의 제조방법: (화학식 1) (화학식 2)(상기 화학식에서, X는 없거나, O, NH, S, 구아니딘 링커(), 티오우레아 링커(), 카르바모티오에이트 링커( 또는 ), 우레아 링커(), 카르바메이트 링커( 또는 ), 카르보네이트 링커(), 티오에이트 링커( 또는 ), 카르보노디티오에이트 링커(), 안하이드라이드 링커(), 탄소수 1 내지 10의 알킬렌 링커 또는 환원(ring-member) 원소로 O, N, S로 구성되는 헤테로 원자를 적어도 하나 이상 포함하는 탄소수 1 내지 10의 링커이고, n 및 m은 각각 독립적으로 1 내지 300인 정수로서, 화학식 3 및 4가 혼합된 경우에 한하여 n 및 m은 모두 1일 수 있으며, A 및 A'은 탄소수 1 내지 10개의 알킬, 알킬에스터, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 산소, 질소 및 황으로 구성된 군으로부터 선택되는 헤테로 원자가 포함된 탄소수 2 내지 10의 헤테로알킬, 탄소수 4 내지 10의 헤테로아릴, 탄소수 7 내지 12의 아릴티오에스터, 탄소수 7 내지 10의 아릴티오에테르, 아릴에스터, 알킬에스터, 알킬아릴에스터, 알킬아민, 아릴아민, 알킬아미드 또는 아릴아미드이다) |
15 |
15 제14항에 있어서,상기 화합물은 약물, 생리활성물질, 가교제 또는 이들의 아민화 유도체인, 제조방법 |
16 |
16 제15항에 있어서,상기 약물은 항암제, 항생제, 또는 골다공증 치료제인, 제조방법 |
17 |
17 제16항에 있어서,상기 항암제는 독소루비신, 다우노루비신, 에피루비신, 이다루비신, 사이클로포스파마이드, 이포스파마이드, 알렌드로네이트, 도세탁셀, 빈블라스틴, 카페시타빈, 멜팔란, 5-플루오로우라실, 테모졸로마이드, 다카르바진, 나이트로젠 머스타드, 폴리닌산, 다카르바진, 프로카르바진, 블레오마이신, 트로피세트론, 옥살리플라틴, 비칼루타마이드, 플루타마이드, 닐루타마이드, 옥트레오타이드, 악티노마이신 D, 마이토마이신 C, 카르무스틴, 로무스틴, 메토트렉세이트, 티오구아닌, 하이드록시유레아, 아자티오프린, 시타라빈, 펜토스타틴, 머캅토퓨린, 레날리도마이드, 탈리도마이드, 테모졸로마이드, 비노렐빈, 암사크린, 미토잔트론, 클라드리빈, 빈크리스틴, 이마티닙, 아자시티딘, 보르테조밉, 젬시타빈, 플루다라빈, 페메트렉스드, 옥트레오타이드, 류프로렐린 또는 항암 항체인, 제조방법 |
18 |
18 제17항에 있어서,상기 항암 항체는 세툭시맙, 베바시주맙, 트라스투주맙, 리툭시맙, 알렘투주맙, 다클리주맙, 젬투주맙, 이리투모맙, 또는 에드렙콜로맙인, 제조방법 |
19 |
19 제16항에 있어서, 상기 골다공증 치료제는 사이클로스포린, 오다나카팁, 티아졸리딘디온, 테리파라타이드, 알렌드로네이트, 데노수맙, 또는 칼시토닌인, 제조방법 |
20 |
20 제16항에 있어서,상기 항생제는 세프톨로잔(ceftolozane), 세프타롤린 포사밀(ceftaroline fosamil), 에라바사이클린(eravacycline), 세프타지다임(ceftazidime), 이미페넴(imipenem), 브릴라시딘(brilacidin), 아미박탐(avibactam), 플라조미신(plazomicin), 페니실린(penicillin), 리파마이신(rifamycins), 시플로플록사신(ciprofloxacin), 트로보플록사신(trovafloxacin), 가레노사신(garenoxacin), 가티플록사신(gatifloxacin), 제미플록사신(gemifloxacin), 하이드로클로로티아자이드(hydrochlorothiazide), 푸로세마이드(furosemide), 설파퓨라졸(sulfafurazole), 설파메톡사졸(sulfamethoxazole) and 설파디메톡신(sulfadimethoxine), 설파디이미딘(sulfadimidine), 설파목솔(sulfamoxole), 린코마이신(lincomycin), 클린다마이신(clindamycin), 테트라사이클린(tetracycline), 스트렙토마이신(streptomycin), 카나마이신(kanamycin), 아미카신(amikacin), 토브라바이슨(tobramycin), 디베카신(dibekacin), 젠타마이신(gentamicin), 시소미신(sisomicin), 네틸미신(netilmicin), 네오마이신(neomycin), 하이그로마이신(hygromycin), 세파마이신(cephamycin), 바실로마이신(bacillomycin), 에치노칸틴(echinocandin), 마이코섭틸린(mycosubtilin), 답토마이신(daptomycin), 이튜린(iturin), 서팩틴(surfactin), 아지담페니콜(azidamfenicol), 독시사이클린(doxycycline), 에페레졸리드(eperezolid), 리네졸리드(linezolid), 라데졸리드(radezolid), 란베졸리드(ranbezolid), 수테졸리드(sutezolid), 티암페니콜(thiamphenicol), 플로르페니콜(florfenicol), 발네물린(valnemulin), 세스로마이신(cethromycin), 솔리스로마이신(solithromycin), 프리스티나마이신(pristinamycin), 티게사이클린(tigecycline), 메티실린(methicillin), 반코마이신(vancomycin), 앰피실린(ampicillin), 세프디니르(cefdinir), 세프카펜(cefcapene), 세페핌(cefepime), 세프톨로잔(ceftolozane), 세프토비프롤(ceftobiprole), 옥사세펨(oxacephem), 세프달록심(cefdaloxime), 세프티족심(ceftizoxime), 세프메녹심(cefmenoxime), 세프피라마이드(cefpiramide), 세프포독심(cefpodoxime), 세프티부텐(ceftibuten), 세프디토렌(ceftitoren), 세파클로르(cefaclor), 세포테탄(cefotetan), 세파드록실(cefadroxil), 세파피린(cefapirin), 티카르실린(ticarcillin), 피페라실린(piperacillin), 옥사실린(oxacillin), 나프실린(nafcillin), 디클록사실린(dicloxacillin), 플루클록사실린(flucloxacillin), 테이코플라닌(teicoplanin), 라모플라닌(ramoplanin), 바시트라신(bacitracin), 사이클로세린(cycloserine), 벤질페니실린(bezylpenicillin), 티카르실린(ticarcillin), 피페라실린(piperacillin), 에르타페넴(ertapenem), 메로페넴(meropenem), 도리페넴(doripenem), 세프로질(cefrozil), 아즈테로남(azteronam), 이미페넴(imipenem), 세파드록실(cefadroxil), 세파피린(cefapirin), 세파클로르(cefaclor), 클라밤(clavam), 바보르박탐(vaborbactam), 아즈트레남(aztrenam), 아목시실린(amoxicillin), 테익소박틴(teixobactin), 타이로트리신(tyrothricin), 또는 폴리믹신(polymixin)인, 제조방법 |
21 |
21 제1항의 개환복분해 중합체 및 제2중합체가 블록, 무작위, 또는 교대로 배열된 공중합체 |
22 |
22 제21항에 있어서,상기 제2중합체는 개환복분해 중합에 의해 중합된 개환복분해 중합체인, 공중합체 |
23 |
23 제21항에 있어서, 상기 제2중합체는 친수성 중합체인, 공중합체 |
24 |
24 제23항에 있어서,상기 친수성 중합체는 폴리알킬옥사졸린, 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리락트글리콜산(PLGA), 폴리락트산(PLA), 폴리하이드록시알칸산(PHA), 폴리글리콜산(PGA), 또는 쌍극성고분자인, 공중합체 |
25 |
25 제24항에 있어서,상기 쌍극성고분자는 폴리메타크릴포스포릴콜린(PMPC), 또는 폴리설포네티안메타클릴레이트(PSB), 폴리카르복시베테인메타그릴레이트(PCB)인, 공중합체 |
26 |
26 제22항에 있어서, 상기 개환복분해 중합체는 친수성 측쇄를 가지는 개환복분해 중합체인, 공중합체 |
27 |
27 제21항에 있어서,상기 제2중합체는 쌍극성 고분자를 포함하는 친수성 중합체인, 공중합체 |
28 |
28 제21항에 있어서,상기 제2중합체는 폴리알킬옥사졸린을 포함하는 친수성 중합체인, 공중합체 |
29 |
29 제21항 내지 28항 중 어느 한 항의 공중합체의 산무수물기에 1차 또는 2차 아민을 갖는 화합물이 아미드 결합에 의해 연결된 화합물-접목 공중합체 |
30 |
30 제2중합체에 말단에 그룹스 촉매를 부가하는 단계;그룹스 촉매가 부가된 제2중합체를 하기 화학식 5의 구조를 갖는 시스-α,β-이중결합을 갖는 말레산 무수물 유도체와 함께 개환복분해 중합하는 단계; 및그룹스 촉매를 제거하는 단계를 포함하는 블록 공중합체의 제조방법: (화학식 5)(상기 화학식에서, X는 없거나, O, NH, S, 구아니딘 링커(), 티오우레아 링커(), 카르바모티오에이트 링커( 또는 ), 우레아 링커(), 카르바메이트 링커( 또는 ), 카르보네이트 링커(), 티오에이트 링커( 또는 ), 카르보노디티오에이트 링커(), 안하이드라이드 링커(), 탄소수 1 내지 10의 알킬렌 링커 또는 환원(ring-member) 원소로 O, N, S로 구성되는 헤테로 원자를 적어도 하나 이상 포함하는 탄소수 1 내지 10의 링커이다) |
31 |
31 제2중합체를 중합하는 단계;하기 화학식 5의 구조를 갖는 시스-α,β-이중결합을 갖는 말레산 무수물 유도체를 개환복분해 중합하는 단계; 및상기 제2중합체와 상기 개환복분해 중합하는 단계에 의해 생성된 개환복분해 중합체와 연결하는 단계를 포함하는, 블록 공중합체의 제조방법: (화학식 5)(상기 화학식에서, X는 없거나, O, NH, S, 구아니딘 링커(), 티오우레아 링커(), 카르바모티오에이트 링커( 또는 ), 우레아 링커(), 카르바메이트 링커( 또는 ), 카르보네이트 링커(), 티오에이트 링커( 또는 ), 카르보노디티오에이트 링커(), 안하이드라이드 링커(), 탄소수 1 내지 10의 알킬렌 링커 또는 환원(ring-member) 원소로 O, N, S로 구성되는 헤테로 원자를 적어도 하나 이상 포함하는 탄소수 1 내지 10의 링커이다) |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
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순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
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1 | 교육과학기술부 | 서울대학교 산학협력단 | 기초연구사업 | 다중 신호 응답성을 지니는 새로운 말레산 아미드 기반 고분자의 합성과 응용 |
등록사항 정보가 없습니다 |
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번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2018.07.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0744873-06 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
3 | 선행기술조사의뢰서 | 2019.05.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
6 | 선행기술조사보고서 | 2019.08.08 | 수리 (Accepted) | 9-1-2019-0036682-18 |
7 | 의견제출통지서 | 2019.09.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0680375-72 |
8 | [명세서등 보정]보정서 | 2019.11.20 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2019-1195837-08 |
9 | 등록결정서 | 2020.03.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2020-0226504-63 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
기술정보가 없습니다 |
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과제정보가 없습니다 |
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