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(A) 제1 유도성 프로모터에 작동가능하게 연결된 약독화 초래 유전자;와(B) 제2 유도성 프로모터에 작동가능하게 연결된 세포사 초래 유전자;를 포함하는 유전자 구조물에 의해 형질전환되어,약독화 및 세포사의 제어가 가능한 것을 특징으로 하는 살모넬라 균주
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제 1 항에 있어서,상기 제1 유도성 프로모터와 제2 유도성 프로모터는 tac 프로모터, lac프로모터, lacUV5 프로모터, lpp 프로모터, pLλ프로모터, pRλ프로모터, rac5 프로모터, amp 프로모터, recA프로모터, SP6 프로머터, trp 프로모터, T7 프로모터, pBAD 프로모터, Tet 프로모터, trc 프로모터, pepT 프로모터, sulA 프로모터, pol 11(dinA) 프로모터, ruv 프로모터, uvrA 프로모터, uvrB 프로모터, uvrD 프로모터, umuDC 프로모터, lexA 프로모터, cea 프로모터, caa 프로모터, recN 프로모터, pagC 프로모터, hip 프로모터, ansB 프로모터 및 pflE 프로모터로 이루어진 군으로부터 각각 선택되며,상기 약독화 초래 유전자는 제2 유도성 프로모터에 의해 간섭받지 않으며,상기 세포사 초래 유전자는 제1 유도성 프로모터에 의해 간섭받지 않는 것을 특징으로 하는 살모넬라 균주
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제 1 항에 있어서,상기 약독화 초래 유전자는 aroA, aroC, aroD, aroE, Rpur, htrA, ompR, ompF, ompC, galE, cya, crp, cyp, phoP, phoQ, rfaY, dksA, hupA, sipC, clpB, clpP, clpX, pab, nadA, pncB, pmi, rpsL, hemA, rfc, poxA, galU, cdt, pur, ssa, guaA, guaB, fliD, flgK, flgL, relA 및 spoT로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자의 기능상실을 유도하는 것을 특징으로 하는 살모넬라 균주
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제 1 항에 있어서,상기 세포사 초래 유전자는 박테리오파지 유래의 lysin 또는 small RNA SdsR인 것을 특징으로 하는 살모넬라 균주
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제 1 항에 있어서, 상기 균주는 기탁번호 KCTC18801P인 것을 특징으로 하는 살모넬라 균주
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제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 살모넬라 균주를 유효성분으로 함유하는 항암 조성물
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제 6 항에 있어서,상기 조성물은,(A) 상기 살모넬라 균주가 암 조직에 표적화될 때까지 약독화된 상태를 유지하며, 표적화 이후 야생형으로 전환되도록 약제가 병용투여되며,(B) 상기 야생형으로 전환된 30~60 시간 경과 후, 세포사를 유발할 수 있는 약제를 병용투여되는 것을 특징으로 하는 항암 조성물
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