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GPR110을 표적으로 하는 유방암 진단 또는 치료용 조성물

  • 기술번호 : KST2022006579
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 GPR110을 표적으로 하는 유방암 진단 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 GPR110의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는, 유방암의 예방, 치료, 전이 억제, 상피간엽이행 억제 및 암 줄기세포 성장 억제용 약학적 조성물 및 GPR110 유전자의 mRNA 또는 상기 유전자가 암호화하는 단백질을 포함하는 마커 조성물 및 유방암의 진단 또는 예후 예측용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 유방암 환자에서 GPR110의 발현을 억제시키는 경우 유방암 전이, 상피간엽이행 억제 및 암 줄기세포의 형성을 조절하는 것을 확인하였으며, 본 발명에 따른 조성물은 암세포의 악성화를 감소시킴으로써 암 줄기세포 성장 억제제를 비롯하여 기저형 유방암 표적 치료제 등에 널리 활용이 가능할 것으로 기대된다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 39/395 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01) C12Q 1/6886 (2018.01.01)
CPC A61K 48/00(2013.01) A61K 39/395(2013.01) A61K 45/06(2013.01) A61P 35/00(2013.01) G01N 33/5011(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 2600/158(2013.01) C12Q 2600/136(2013.01)
출원번호/일자 1020200126398 (2020.09.28)
출원인 한양대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0042943 (2022.04.05) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.09.28)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성동구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이수재 서울특별시 성동구
2 남혜정 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한)아이시스 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로**길**, **층, **층(코아렌빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2020.09.28 수리 (Accepted) 1-1-2020-1035551-51
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
GPR110의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는, 암 줄기세포 성장 억제용 약학적 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 GPR110의 발현 억제제는 GPR110 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오티드, 작은 간섭 RNA(small interfering RNA) 또는 shRNA(short haripin RNA)인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 GPR110의 활성 억제제는 GPR110 단백질에 상보적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 미메틱스 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
4 4
제1항에 있어서,상기 암은 유방암인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
5 5
제1항에 있어서,상기 조성물은 Nanog 또는 Oct4의 발현을 감소시키는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
6 6
GPR110의 발현 또는 활성 억제제를 암 세포에 처리하는 단계를 포함하는, 암 줄기세포 성장 억제 방법
7 7
하기의 단계를 포함하는, 암 줄기세포 억제제 스크리닝 방법:(a) In vitro 상에서 세포에 후보물질을 처리하는 단계;(b) 상기 세포에서 GPR110의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(c) 후보물질 비처리군에 비해 GPR110의 발현 수준을 감소시키는 물질을 암 줄기세포 억제제로 결정하는 단계
8 8
제7항에 있어서,상기 (b) 단계의 발현수준은 면역침강법(immunoprecipitation), 방사능면역분석법(RIA), 효소면역분석법(ELISA), 면역조직화학분석법(immunohistochemical analysis), RealTime-PCR, qRT-PCR, 웨스턴 블롯(Western Blotting) 및 유세포 분석법(FACS)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 방법으로 측정하는 것을 특징으로 하는, 암 줄기세포 억제제 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한양대학교 원천기술개발사업/바이오의료기술개발사업(단위사업)/선도혁신형의사과학자공동연구 전이 암 특이적 신규 표적 발굴 및 임상적용성 검증을 통한 전이제어 실용화 기반기술 구축