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나노 입자의 표면에 세포자극 화학물질 및 단백질 중 적어도 하나를 포함하는 물질을 코팅하는 단계;상기 코팅된 나노 입자가 세포에 접촉하여 특정 영역을 자극하는 단계;상기 자극된 특정 영역의 변화를 시각화하는 단계; 및상기 시각화한 정보를 정량분석하는 단계;를 포함하는 생체 분자의 정량화 방법
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제1항에 있어서, 상기 나노 입자의 평균 입경은 50nm 내지 30㎛ 범위인, 생체 분자의 정량화 방법
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제1항에 있어서,상기 나노 입자는, 금, 은, 폴리스타이렌, 카드뮴, 세슘, 퀀텀닷(Quantum dot), MoS2, TiO2, PbS, CeF3 및 MoO3 중 적어도 하나를 포함하는 생체 분자의 정량화 방법
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제1항에 있어서, 상기 단백질은, 염화칼륨(KCl), 뇌유래신경영양인자(Brain-derived neurotrophic factor, BDNF) 및 교세포신경성장인자(Glial cell-Derived Neurotrophic Factor, GDNF) 중 적어도 하나를 포함하는 생체 분자의 정량화 방법
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제1항에 있어서, 상기 코팅된 나노 입자가 세포에 접촉하여 특정 영역을 자극하는 단계는,광학 집게, 나노 집게 및 초미세 핀셋 중 적어도 하나를 이용하여 수행되는 생체 분자의 정량화 방법
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제1항에 있어서, 상기 코팅된 나노 입자가 세포에 접촉하여 특정 영역을 자극하는 단계에서,상기 접촉은, 적어도 하나 이상의 상기 코팅된 나노 입자가 세포에 접촉하는 것인 생체 분자의 정량화 방법
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제1항에 있어서,상기 시각화 하는 단계는,공초점 현미경, 이광자 현미경 및 초고해상도 현미경 중 적어도 하나의 현미경, 그리고DAPI(2-(4-Amidinophenyl)-1H-indole-6-carboxamidine), FITC(플루오레세인이소티오시안산염, Fluorescein isothiocyanate), CY3(시아닌 3, Cyanine-3), 및 CY5(시아닌 5, Cyanine-5) 중 적어도 하나를 포함하는 형광 염료;를 이용하여 수행되는 것인 생체 분자의 정량화 방법
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제1항에 있어서,상기 정량분석하는 단계는,원자간력 현미경(AFM)용 캔틸레버를 통해 특정 영역의 결합힘-지도화를 수행하여 상기 자극된 특정 영역의 단일 세포 내, 분석하고자 하는 특정 단백질 및 상기 특정 단백질을 인식할 수 있는 특이적 항체 간의 결합,분석하고자 하는 DNA 및 상기 DNA를 인식할 수 있는 분자와의 결합, 그리고분석하고자 하는 RNA 및 상기 RNA를 인식할 수 있는 분자와의 결합중 적어도 하나의 결합을 검출하고, 그 결합 힘을 분석하는 방법으로 수행되는 생체 분자의 정량화 방법
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제8항에 있어서,상기 원자간력 현미경(AFM)용 캔틸레버는, 탐침; 그리고상기 탐침의 표면에 고정된, 상기 특이적 항체, 상기 DNA를 인식할 수 있는 분자, 및 상기 RNA를 인식할 수 있는 분자 중 적어도 하나;를 포함하는 생체 분자의 정량화 방법
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제8항에 있어서,상기 결합 힘 분석은, 상기 자극된 특정 영역의 자극 전 단일 세포 내 단위 면적당 결합 힘이 관찰되는 픽셀 클러스터의 개수를 카운팅하고, 자극 후 단일 세포 내 단위 면적당 결합 힘이 관찰되는 픽셀 클러스트의 개수를 카운팅하여 분석하는 방법으로 수행되는 생체 분자의 정량화 방법
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제1항에 있어서,상기 자극된 특정 영역의 변화를 시각화하는 단계 전에,상기 자극된 세포를 분자 고정화하는 단계를 더 포함하는 생체 분자의 정량화 방법
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제11항에 있어서,상기 분자 고정화는, 파라포름알데하이드(paraformaldehyde), 글루타알데하이드(glutaraldehyde), 염화수은(mercuric chloride) 및 디메틸수베르이미드산염(DIMETHYL SUBERIMIDATE) 으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 용액을 이용하여 수행되는 생체 분자의 정량화 방법
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