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친수성 키토산 및 빌리루빈을 포함하고, 상기 친수성 키토산은 빌리루빈과 연결된 접합체
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제1항에 있어서, 상기 친수성 키토산은 빌리루빈과 공유결합에 의해 연결되는 것인, 접합체
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제1항에 있어서, 상기 친수성 키토산은 빌리루빈과 아미드 결합을 통해 연결되는 것인, 접합체
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제1항에 있어서, 상기 빌리루빈의 카르복실기와 상기 친수성 키토산의 아민기 사이의 아미드 결합을 통해 연결되는 것인, 접합체
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5
제1항에 있어서, 상기 친수성 키토산은 3 kDa 내지 30 kDa의 분자량을 가진 것인, 접합체
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제1항에 있어서, 상기 접합체는 하기 화학식 1의 구조를 가지는 것인, 접합체:여기서 상기 n은 4 내지 45의 정수임
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7
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 접합체를 포함하는 입자
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8
제7항에 있어서, 상기 입자는 수용액 내에서 복수개의 접합체의 자가조립에 의해 형성된 것인, 입자
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제7항에 있어서, 상기 나노 입자는 동적광산란(dynamic light scattering, DLS)에 의해 측정시 수력학적 직경이 10 내지 5,000 nm인, 입자
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10
제1항의 접합체, 제6항의 입자, 또는 이들의 조합; 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 항염증용 약제학적 조성물
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제10항에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 경구투여용인, 약제학적 조성물
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제10항에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 염증성 장질환 치료용인, 약제학적 조성물
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제10항에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 궤양성 대장염(ulcerative colitis), 크론병(crohn's disease), 장형 베체트(intestinal behcet's disease), 불확정 대장염(indeterminate colitis), 세균성 장염, 바이러스성 장염, 아메바성 장염, 출혈성 직장 궤양, 장누수증후군, 허혈성 대장염 및 결핵성 장염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 염증성 장질환 치료용인, 약제학적 조성물
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제10항에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 비알콜성 지방간염(non-alcoholic steatohepatitis), 폐렴, 폐섬유화(pulmonary fibrosis), 신장염, 신부전(kidney failure), 방광염, 쇼그렌 증후군(sjogren's syndrome), 다발성경화증(multiple sclerosis), 천식(asthma), 동맥경화증(atherosclerosis), 심근경색, 췌장염, 당뇨병, 건선(psoriasis), 골다공증, 관절염, 골관절염, 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis), 전신성염증반응증후군, 패혈증, 치매(dementia)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 만성 염증성 질환 치료용인, 약제학적 조성물
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다음 단계를 포함하는 접합체의 제조방법:(a) 빌리루빈을 카르복실기 활성화제와 반응시켜 카르복실기를 활성화시키는 단계; 및 (b) 친수성 키토산의 아민기와 반응시켜 아미드 결합을 형성하는 단계
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제15항에 있어서, 상기 카르복실기 활성화제는 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC), Dicyclohexylcarbodiimide (DCC), 또는 N,N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC)인, 제조방법
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제15항에 있어서, 상기 (a) 단계의 반응에 N-hydroxysulfosuccinimide (Sulfo-NHS)가 첨가되는 것인, 제조방법
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