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광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치 및 방법

  • 기술번호 : KST2022017655
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치 및 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명의 일 예에 따른 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치는, 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사하는 광원부; 상기 진단 키트에 의해 방출된 제1 광 및 제2 광이 입사되어 포집되면, 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 전달하는 적분구; 상기 적분구에 의해 전달된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 검출부; 및 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 편차를 연산하고, 상기 편차와 미리설정한 기준 범위를 비교하고, 상기 비교된 결과에 기반하여 상기 진단 키트에 수용된 검체에 특정 성분이 존재하는지 여부를 판단하는 제어부;를 포함하며, 상기 진단 키트는 상기 광원부 및 상기 적분구 사이에 위치하며, 상기 광원부로부터 조사된 제1 광 및 제2광을 투과 또는 흡수시켜 상기 적분구로 방출할 수 있다.
Int. CL G01N 21/59 (2006.01.01) G01N 21/78 (2006.01.01) G01J 3/02 (2006.01.01) A61B 5/00 (2021.01.01) A61B 10/04 (2006.01.01) C12Q 1/04 (2017.01.01) A61B 10/00 (2006.01.01)
CPC G01N 21/59(2013.01) G01N 21/78(2013.01) G01J 3/0251(2013.01) A61B 5/4238(2013.01) A61B 5/4216(2013.01) A61B 10/04(2013.01) C12Q 1/04(2013.01) G01N 2201/065(2013.01) A61B 2010/0006(2013.01)
출원번호/일자 1020220103605 (2022.08.18)
출원인 재단법인 아산사회복지재단, 울산대학교 산학협력단, 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0127181 (2022.09.19) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/분할
원출원번호/일자 10-2020-0091215 (2020.07.22)
관련 출원번호 1020200091215
심사청구여부/일자 Y (2022.08.18)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인 아산사회복지재단 대한민국 서울특별시 송파구
2 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구
3 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 안지용 서울특별시 송파구
2 정현석 서울특별시 송파구
3 피규영 서울특별시 송파구
4 한길상 경기도 군포시 산본천로 ***-* 주공 **단지 아파트 **

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인비엘티 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로*길**, *층(역삼동, 청원빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2022.08.18 수리 (Accepted) 1-1-2022-0865673-58
2 보정요구서
Request for Amendment
2022.08.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2022-0126925-74
3 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2022.09.08 수리 (Accepted) 1-1-2022-0951576-78
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치에 있어서,제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사하는 광원부;상기 진단 키트에 의해 방출된 제1 광 및 제2 광이 입사되어 포집되면, 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 전달하는 적분구;상기 적분구에 의해 전달된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 검출부; 및상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 편차를 연산하고, 상기 편차와 미리설정한 기준 범위를 비교하고, 상기 비교된 결과에 기반하여 상기 진단 키트에 수용된 검체에 특정 성분이 존재하는지 여부를 판단하는 제어부;를 포함하며,상기 진단 키트는 상기 광원부 및 상기 적분구 사이에 위치하며, 상기 광원부로부터 조사된 제1 광 및 제2광을 투과 또는 흡수시켜 상기 적분구로 방출하는 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치
2 2
제1 항에 있어서, 상기 진단 키트는 검체의 특정 성분과 반응하면 변색하는 키트인 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치
3 3
제1 항에 있어서, 상기 제어부는,상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이상일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재한다고 판단하고,상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이하일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단하는 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치
4 4
제1 항에 있어서, 상기 진단 키트의 반응 시간이 미리 설정된 타이머;를 더 포함하고,상기 제어부는 상기 타이머를 이용하여 상기 진단 키트의 색 변화 반응이 나타나는 반응 시간을 미리 설정한 주기에 따라 측정하되, 상기 반응 시간이 도달함에 따라 상기 타이머로부터 측정 개시 신호를 수신할 경우 상기 진단 키트에 대한 측정을 실행하는 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치
5 5
제3 항에 있어서, 상기 제어부는 상기 검체에서 상기 특정 성분이 존재한다고 판단할 경우, 그 판단 시간을 상기 진단 키트의 반응 시간으로 저장하는 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치
6 6
제1 항에 있어서, 상기 광원부와 상기 진단 키트 사이에 위치하여 상기 광원부에 의해 조사된 제1 광 및 제2광을 모아 상기 진단 키트로 전달하는 렌즈;를 더 포함하고,것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치
7 7
제1 항에 있어서, 상기 검출부는 광 다이오드 어레이 센서 및 CCD 타입의 어레이 센서 중 어느 하나이며,상기 제1 광은 적색 광이고, 상기 제2 광은 녹색 광이며,상기 제1 파장은 650nm 내지 700nm이고, 상기 제2 파장은 540nm 내지 570nm인 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치
8 8
제1 항에 있어서, 상기 검출부는 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 검출하고, 상기 진단 키트에서 반사된 광학적인 신호를 파장별로 분광하여 파장별로 분광된 데이터를 출력하며, 파장별 투과율 스펙트럼을 획득하는 것을 특징으로 하는 진단 키트 판단 장치
9 9
제1 항에 있어서, 상기 진단 키트는 위장 조직의 헬리코박터 파일로리과 반응하면 변색하는 키트인 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치
10 10
진단 키트 결과 판단 장치에 의해 수행되는, 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 판단 방법에 있어서,광원부가 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사하는 단계;적분구가 상기 진단 키트에 의해 방출된 제1 광 및 제2 광이 입사되어 포집되면, 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 전달하는 단계;검출부가 상기 적분구에 의해 전달된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 단계;제어부가 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 상기 편차를 연산하는 단계;상기 제어부가 상기 연산한 편차가 미리 설정한 기준 범위 이상인지 비교하는 단계; 및상기 제어부가 상기 비교된 결과에 기반하여 상기 진단 키트에 수용된 검체에 특정 성분이 존재하는지 여부를 판단하는 단계;를 포함하며,상기 진단 키트는 상기 광원부 및 상기 적분구 사이에 위치하며, 상기 광원부로부터 조사된 제1 광 및 제2광을 투과 또는 흡수시켜 상기 적분구로 방출하고,상기 판단하는 단계는,상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이상일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재한다고 판단하고,상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이하일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단하는 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 방법
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패밀리정보가 없습니다
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1 과학기술정보통신부 성균관대학교 STEAM연구 생무기물화 원리 기반 자기조립 계면 연구 및 인공 바이오 미네랄 기술 개발