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생체적합성 고분자를 포함하는 파우더형 유착방지제 및 그의 제조방법

  • 기술번호 : KST2022021885
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요약 본 발명은 생체적합성 고분자를 포함하는 파우더형 유착방지제 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로, 가교제를 사용해 천연고분자를 가교시켜 제조한 파우더형 유착방지제에 관한 것으로 생체적합성이 우수한 것에 특징이 있다. 또한 점착제를 도입함으로써 조직 점착성을 향상시킬 수 있으며, 유착방지능이 우수한 효과를 제공한다.
Int. CL A61L 31/04 (2006.01.01) A61L 24/04 (2006.01.01) A61L 24/08 (2006.01.01) A61L 26/00 (2006.01.01)
CPC A61L 31/042(2013.01) A61L 31/045(2013.01) A61L 24/04(2013.01) A61L 24/08(2013.01) A61L 26/0009(2013.01) A61L 2300/23(2013.01) A61L 2300/236(2013.01)
출원번호/일자 1020210033366 (2021.03.15)
출원인 금오공과대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0128790 (2022.09.22) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.03.15)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 금오공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 구미시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권오형 대구광역시 동구
2 이혜영 대구광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김창덕 대한민국 서울특별시 강남구 논현로 *** *층(아이디어창국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.03.15 수리 (Accepted) 1-1-2021-0301629-42
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2022.11.17 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
생체적합성 고분자; 및 가교제;를 포함하고,상기 생체적합성 고분자는 상기 가교제에 의해 가교결합된 것인 파우더형 유착방지제
2 2
제1항에 있어서,상기 생체적합성 고분자는 키토산, 녹말, 셀룰로오스, 알지네이트, 젤라틴, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 콜라겐, 폴리비닐알코올(PVA), 알긴산, 펙틴, 카라기난, 콘드로이틴(설페이트), 덱스트란(설페이트), 폴리라이신(polylysine), 카르복시메틸티틴, 피브린, 아가로스, 풀루란, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 히드록시프로필셀룰로스(HPC), 히드록시에틸셀룰로스(HEC), 히드록시프로필메틸셀룰로스(HPMC), 나트륨카르복시메틸셀룰로스, 폴리알콜, 아라비아검, 시클로덱스트린, 덱스트린, 포도당, 과당, 트레할로스, 글루코스, 말토스, 락토스, 락툴로스, 프럭토스, 투라노스, 멜리토스, 멜레지토스, 덱스트란, 소르비톨, 크실리톨, 팔라티니트, 폴리락트산(polylactic acid), 폴리글리콜산(polyglycolic acid), 폴리에틸렌옥사이드, 폴리아크릴산, 폴리아크릴아마이드, 폴리메타아크릴산 및 폴리말레인산키토산으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제
3 3
제2항에 있어서,상기 생체적합성 고분자는 히알루론산 나트륨을 포함하는 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제
4 4
제1항에 있어서,상기 가교제는 글리옥살(glyoxal), 글루타알데히드(glutaraldehye), 시트르산(citric acid), 1,4-부탄디올 디글리시딜 에테르(1,4-butanediol diglycidyl ether, BDDE), 디비닐설폰(divinyl sulfone, DVS), 아디픽산 디히드라지드(adipic dihydrazide, ADH), N,N-메틸렌 비스아크릴아마이드(N,N-methylene bisacrylamide), 디알데하이드(dialdehyde), 옥살릭액시드(oxalic acid) 및 제니핀(genipin)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제
5 5
제1항에 있어서,상기 파우더형 유착방지제는 점착제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제
6 6
제5항에 있어서,상기 점착제는 폴리비닐피롤리돈(poly(vinyl pyrrolidone), PVP), 풀루란(pullulan), 나트륨카르복시메틸셀룰로스(sodium carboxymethylcellulose) 및 도파민(dopamine)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제
7 7
(a) 생체적합성 고분자를 포함하는 용액을 제조하는 단계; 및(b) 상기 용액에 가교제를 투입하고 동결건조한 후, 분쇄·세척과정을 통해 파우더형 유착방지제를 제조하는 단계;를포함하는 파우더형 유착방지제의 제조방법
8 8
제7항에 있어서,상기 단계 (b)의 가교제 투입 전에, 상기 용액에 촉매를 첨가하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제의 제조방법
9 9
제8항에 있어서,상기 촉매는 산 촉매인 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제의 제조방법
10 10
제8항에 있어서,상기 촉매는 염산(HCl), 질산(HNO3), 황산(H2SO4), 인산(H3PO4) 및 불산(HF)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제의 제조방법
11 11
제7항에 있어서,상기 단계 (a)의 용액은 점착제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제의 제조방법
12 12
제11항에 있어서,상기 단계 (a)의 용액에서 생체적합성 고분자와 점착제의 중량비는 3:7 내지 7:3인 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제의 제조방법
13 13
제11항에 있어서,상기 용액에서 상기 생체적합성 고분자 및 점착제의 농도는 1 내지 10 wt%인 것을 특징으로 하는 파우더형 유착방지제의 제조방법
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1 WO2022196946 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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1 과학기술정보통신부 금오공과대학교 산학협력단 Grand ICT연구센터지원사업 Grand ICT연구센터(금오공과대학교)
2 교육부 금오공과대학교 산학협력단 이공학학술기반구축사업 자가응혈기전을 강화하는 분말형 조직점착성 지혈미립자의 개발