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기준시점에서 우울증환자의 생물학적 시료에 포함된 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 측정하는 측정단계; 및 상기 측정단계에서 측정된 상기 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 기준으로 12개월 관해여부를 결정하는 결정단계;를 포함하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 12개월예후 예측용 검사방법
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제 1 항에 있어서, 상기 항우울제 치료반응예측용 바이오마커는 고감도 C 반응성 단백질(high-sensitivity C-reactive protein : hsCRP), 인터루킨-1베타(interleukin-1 beta : IL-1β), 종양괴사인자-α(Tumor necrosis factor-α : TNF-α) 및 뇌유래신경영양인자(Brain derived neurotrophic factor: BDNF)로 구성된 그룹에서 선택되는 1개 이상인 것을 특징으로 하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 12개월예후 예측용 검사방법
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제 2 항에 있어서, 상기 결정단계는 상기 측정된 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 기 설정된 컷오프 레벨과 비교하여 수행되는데, 상기 hsCRP, IL-1β 및 TNF-α는 측정된 각각의 농도가 상기 컷오프 레벨 미만이면 12개월 관해가능성이 있는 것으로 결정되고, 상기 BDNF는 측정된 농도가 상기 컷오프 레벨 초과이면 12개월 관해가능성이 있는 것으로 결정되는 것을 특징으로 하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 12개월예후 예측용 검사방법
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제 3 항에 있어서, 상기 항우울제 치료반응예측용 바이오마커가 hsCRP이면 상기 기 설정된 컷오프 레벨은 0
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제 3 항에 있어서, 상기 결정단계에서 상기 12개월 관해가능성이 있는 것으로 결정되는 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 개수가 증가할수록 상기 12개월 관해가능성이 기준레벨보다 증가되는 것을 특징으로 하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 12개월예후 예측용 검사방법
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제 5 항에 있어서, 상기 12개월 관해가능성이 있는 것으로 결정되는 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 개수가 1개이면 상기 12개월 관해 가능성은 기준레벨보다 1
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기준시점에서 우울증환자의 생물학적 시료에 포함된 고감도 C 반응성 단백질(high-sensitivity C-reactive protein : hsCRP), 인터루킨-1베타(interleukin-1 beta : IL-1β), 종양괴사인자-α(Tumor necrosis factor-α : TNF-α) 및 뇌유래신경영양인자(Brain derived neurotrophic factor: BDNF)으로 구성된 4개의 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 각각 측정하는 측정단계; 및 상기 측정단계에서 측정된 상기 4개의 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 기준으로 12개월 관해여부를 결정하는 결정단계;를 포함하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 12개월예후 예측용 검사방법
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제 7 항에 있어서, 상기 결정단계는 상기 hsCRP, IL-1β 및 TNF-α는 각각 측정된 농도를 기 설정된 컷오프 레벨과 비교하여 상기 농도가 상기 컷오프 레벨 미만이면 1점의 기준점수를 부여하고, 상기 컷오프 레벨 이상이면 0점의 기준점수를 부여하며, 상기 BDNF는 측정된 농도를 기 설정된 컷오프 레벨과 비교하여 상기 컷오프 레벨 초과이면 1점의 기준점수를 부여하고, 상기 컷오프 레벨 이하 이면 0점의 기준점수를 부여하는 기준점수 부여단계; 하기 수학식1에 따라 연속다중 바이오마커 점수를 계산하는 단계; 및[수학식 1]연속다중 바이오마커 점수 = 0
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제 8 항에 있어서, 상기 항우울제 치료반응예측용 바이오마커가 hsCRP이면 상기 기 설정된 컷오프 레벨은 0
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제 8 항에 있어서, 상기 연속다중 바이오마커 점수가 0 - 0
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제 10 항에 있어서, 상기 1분위에 위치하면 상기 12개월 관해가능성이 57%이하인 것을 특징으로 하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 12개월예후 예측용 검사방법
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제 11 항에 있어서, 상기 12개월 관해가능성은 상기 2분위에 위치하면 상기 1분위보다 1
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우울증 환자의 생물학적 시료에 포함된 고감도 C 반응성 단백질(high-sensitivity C-reactive protein : hsCRP), 인터루킨-1베타(interleukin-1 beta : IL-1β), 종양괴사인자-α(Tumor necrosis factor-α : TNF-α) 및 뇌유래신경영양인자(Brain derived neurotrophic factor: BDNF)로 구성된 그룹에서 선택되는 1개 이상의 농도를 측정하는 항우울제 치료반응예측용 바이오마커측정수단;을 포함하는 항우울제 치료반응 및 12개월예후 검사용 진단키트
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제 13 항에 있어서,상기 측정수단은 항원항체반응을 활용한 고감도 비드패널, ELISA방법, ECLISA, 효소학적 방법을 포함하는 그룹에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 항우울제 치료반응 및 12개월예후 검사용 진단키트
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제 13 항에 있어서,상기 우울증 환자의 생물학적 시료는 혈청인 것을 특징으로 하는 항우울제 치료반응 및 12개월예후 검사용 진단키트
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제 13 항에 있어서,상기 진단키트는 마이크로어레이인 것을 특징으로 하는 항우울제 치료반응 및 12개월예후 검사용 진단키트
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제 13 항에 있어서,상기 바이오마커측정수단에서 측정된 측정값을 기준으로 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 검사방법에 따라 우울증환자의 항우울제 치료반응 및 12개월 예후가 예측되는 것을 특징으로 하는 항우울제 치료반응 및 12개월예후 검사용 진단키트
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