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생체적합성 고분자로 이루어지는 예비 수화겔층;고분자 필름, 부직포 또는 섬유로 이루어지는 피복층;상기 두 층 사이에 배열되는 순간접착제로 코팅처리된 화이버; 및상기 두 층을 포장하는 포장재료로 이루어지는 표피층을 포함하여 구성되는 상처 치료용 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 예비 수화겔층을 구성하는 생체적합성 고분자는 폴리비닐알콜 단독, 또는 상기 폴리비닐알콜에 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리아크릴산, 소듐카르복시메틸셀룰로오스, 젤라틴, 아가, 알지네이트 또는 키토산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 또는 2 이상의 혼합인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 예비 수화겔층은 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1-3-부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 소르비톨, 만니톨 또는 폴리에틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 또는 2 이상의 다가알콜을 더 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 화이버는 나일론, 폴리에스테르, 면, 양모 또는 실크로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 또는 2 이상인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 순간접착제는 메틸-2-시아노아크릴레이트, 에틸-2-시아노아크릴레이트, 프로필-2-시아노아크릴레이트, 2-에틸헥실-2-시아노아크릴레이트, 이소부틸-2-시아노아크릴레이트, n-부틸시아노아크릴레이트, 헥실시아노아크릴레이트, 헵틸시아노아크릴레이트 또는 옥틸시아노아크릴레이트로 이루어지는 시아노아크릴레이트 군으로부터 선택되는 1 또는 2 이상인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 고분자 필름은 폴리우레탄, 실리콘고무, 저밀도폴리에틸렌, 고밀도폴리에틸렌, 에틸렌비닐아세테이트 또는 가소화 폴리염화비닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 부직포는 폴리프로필렌 부직포, 폴리에틸렌 부직포, 나일론 부직포 또는 폴리에스테르 부직포로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 표피층을 구성하는 포장재료는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 나일론 또는 폴리에스테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 고분자 필름 또는 라미네이트 고분자 필름인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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생체적합성 고분자 수용액을 제조하고, 이를 몰드에 붓거나 캐스팅한 후, 상기 생체적합성 고분자 간에 가교를 유도함으로써 예비 수화겔층을 성형하는 단계;화이버를 순간접착제로 코팅처리하는 단계; 상기 코팅처리된 화이버를 상기 성형된 예비 수화겔층, 또는 고분자 필름, 부직포 또는 섬유로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 피복층 중 어느 하나의 층 위에 적당한 간격으로 배열하고, 그 위에 나머지 다른 층을 압착시켜 수화겔을 제조하는 단계; 및 상기 제조된 수화겔을 수분 증발 방지용 포장재료로 밀봉하고, 방사선을 조사하는 단계를 포함하는 제1항의 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제9항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자 수용액은 제2항의 생체적합성 고분자를 전체 수용액에 대하여 5 ~ 35 중량%가 되도록 증류수에 넣고 가열 용해시킨 균질의 수용액인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제2항에 있어서, 상기 폴리비닐알콜은 1300 ~ 2700의 중합도 및 85 ~ 99
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제11항에 있어서, 상기 중합도는 1500 ~ 2500이고, 상기 검화도는 95 ~ 99
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제2항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자 수용액이 폴리비닐알콜에 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리아크릴산, 소듐카르복시메틸셀룰로오스, 젤라틴, 아가, 알지네이트 또는 키토산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상을 혼합하여 이루어지는 생체적합성 고분자 수용액인 경우, 상기 폴리비닐알콜의 함량은 상기 생체적합성 고분자의 전체 혼합량에 대하여 40 ~ 99
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제3항에 있어서, 상기 다가알콜의 함량은 전체 생체적합성 고분자 수용액에 대하여 1 ~ 20 중량%인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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제9항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자 사이에 가교의 유도는, a) 상기 생체적합성 고분자 수용액을 동결 및 해동에 의해 물리적 가교를 유도하는 방법;b) 상기 생체적합성 고분자 수용액에 방사선을 조사하여 가교를 유도하는 방법; 또는c) 상기 생체적합성 고분자 수용액에 화학 가교제 또는 개시제를 첨가하여 화학적 가교를 유도하는 방법 중 어느 하나의 방법에 의해 유도되는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제15항에 있어서, 상기 동결 및 해동에 의해 물리적 가교를 유도하는 방법은 상기 생체적합성 고분자 수용액을 -70 ~ -40 ℃에서 5분 ~ 1시간 동안 동결한 후, 20 ~ 40 ℃에서 해동하여 물리적 가교를 형성시키는 과정을 1 ~ 10회 수행하여 제조되는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제15항에 있어서, 상기 방사선을 조사하여 가교를 유도하는 방법은 상기 생체적합성 고분자 수용액에 2 ~ 200 kGy의 감마선 또는 베타선의 방사선을 조사하여 상기 고분자 간에 가교를 형성시키는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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18
제15항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자 수용액에 화학 가교제 또는 개시제를 첨가하여 화학적 가교를 유도하는 방법은 상기 생체적합성 고분자 수용액에 붕산(boric acid), 다이알데하이드, 다이카복실산, 다이안하이드라이드, 염산 또는 에피클로로히드린(epichlorohydrin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 화학 가교제를 사용하여 제조되는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제9항에 있어서, 상기 수분 방지용 포장 재료로 밀봉하고, 방사선을 조사하는 단계는 25 ~ 50 kGy의 감마선 또는 전자선을 조사하는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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