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a) 폴리비닐알콜 단독으로 또는 폴리비닐알콜에 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리아크릴산, 젤라틴, 아가(aga), 알지네이트(alginate) 및 키토산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 1 이상의 혼합으로 구성되며, 전체 수용액의 10-35 중량%인 생체적합성 고분자; 및 전체 수용액의 1-20 중량%인 다가알콜을 증류수에 용해시켜 생체 적합성 고분자 수용액을 제조하는 단계;b) 상기 생체적합성 고분자 수용액을 동결 및 해동하여 예비 수화겔을 성형하는 단계;c) 폴리비닐알콜 수용액을 고분자 필름, 부직포 또는 섬유 상에 코팅하고 건조하는 단계;d) 상기 폴리비닐알콜이 코팅된 고분자 필름, 부직포 또는 섬유 상에 상기 예비 수화겔을 붙여 압착하는 단계;e) 포장재료를 사용하여 상기 압착된 예비 수화겔을 포장하는 단계; 및 f) 상기 포장된 압착된 예비 수화겔에 방사선을 조사하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 a)의 생체적합성 고분자가 상기 폴리비닐알콜을 함유하는 혼합 고분자인 경우, 상기 폴리비닐알콜의 함량은 폴리비닐알콜 혼합액에 대하여 40 중량% 이상인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 a)의 폴리비닐알콜은 1,300~2,700의 중합도 및 85~99
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제 1항에 있어서, 상기 단계 a)의 다가알콜은 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 소르비톨, 만니톨 및 폴리에틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 b)의 동결은 -150 ~ -15 ℃에서 5분~1시간 동안 수행되고, 상기 해동은 5~50 ℃에서 수행되며, 상기 동결 및 해동을 반복 수행하여 상기 생체적합성 고분자의 물리적 가교를 형성시키는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 c)의 고분자 필름은 폴리우레탄, 실리콘고무, 저밀도폴리에틸렌, 고밀도폴리에틸렌, 에틸렌비닐아세테이트 및 가소화 폴리염화비닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 c)의 부직포는 폴리프로필렌 부직포, 폴리에틸렌 부직포, 나일론 부직포 및 폴리에스테르 부직포로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 c)의 폴리비닐알콜은 500~2700의 중합도 및 75~90 몰%의 검화도를 갖는 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 c)의 폴리비닐알콜 수용액의 농도는 5~30 중량%이고, 코팅층의 두께는 10~500 ㎛인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 f)의 방사선은 감마선 또는 전자선이고, 상기 방사선의 조사선량은 5~100 kGy인 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔의 제조방법
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