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다음 화학식 (1)로 표시되는 것임을 특징으로 하는 N-(2,2'-이중치환-2H-크로멘-6-일)-N',N"-이중치환-구아니딘 유도체 :[화학식 1]상기 화학식 (1)에서, R1 및 R2는 각각 C1∼C5의 알킬기, R1 및 R2는 각각 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 페닐피페라지닐기, 치환 또는 비치환된 벤질기, 디옥소벤질기, 이소발린(메틸에스테르), 또는 5 내지 7원의 헤테로싸이클기를 나타내고R3은 수소, 할로겐기, 또는 C1∼C5의 알킬기를 나타내고; R4는 수소, C1∼C5 알킬기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 벤질기를 나타내고; 그리고상기한 치환된 페닐, 치환된 벤질 또는 치환된 페닐피페라지닐기는 할로겐, 니트로기, C1∼C5의 알킬기 및 C1∼C5의 알콕시기 중에서 선택된 1 내지 4개의 치환체로 치환된 페닐, 벤질 또는 페닐피페라지닐기를 나타낸다
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제 1 항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 페닐피페라지닐기, 치환 또는 비치환된 벤질기, 디옥소벤질기, 이소발린(메틸에스테르), 또는 모포리노기를 나타내고; R3은 수소, 또는 C1∼C5의 알킬기를 나타내고; R4는 수소, C1∼C5 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 벤질기를 나타내고; 상기한 치환된 페닐, 치환된 벤질 또는 치환된 페닐피페라지닐기는 할로겐, 니트로기, C1∼C5의 알킬기 및 C1∼C5의 알콕시기 중에서 선택된 1 내지 4개의 치환체로 치환된 페닐, 벤질 또는 페닐피페라지닐기를 나타내는 것임을 특징으로 하는 화합물
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다음 화학식 (2)로 표시되는 6-아미노크로멘과 다음 화학식 (3)으로 표시되는 R1으로 치환된 이소싸이오시아네이트 유도체를 반응시켜 다음 화학식 (4)로 표시되는 크로멘싸이오우레아 유도체를 합성하는 과정; 상기 화학식 (4)로 표시되는 크로멘싸이오우레아 유도체와 다음 화학식 (5)로 표시되는 R2로 치환된 아민 유도체를 반응시킨 후, 반응 혼합물에 다음 화학식 (6)으로 표시되는 고체상 술포닐클로라이드 스케빈져 레진을 첨가하여 교반 반응한 후에 여과하는 과정을 수행하여 다음 화학식 (1)로 표시되는 구아니딘계 벤조피란 유도체를 동시에 여러 개 합성하는 과정이 포함되는 것을 특징으로 하는 제조방법 ;상기에서, R1, R2, R3, 및 R4는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같고, ⓟ는 폴리스티렌-디비닐벤젠, 메타아크릴산-디메틸아크릴아미드 및 히드록실 메타아크릴산 중에서 선택된 고분자 중합체 형태의 고체 지지체를 나타낸다
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다음 화학식 (1)로 표시되는 N-(2,2'-이중치환-2H-크로멘-6-일)-N',N"-이중치환-구아니딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 함유되어 있는 것임을 특징으로 하는 항균 및 항생제 : [화학식 1] 상기 화학식 (1)에서, R1, R2, R3, 및 R4는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
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