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생분해성 폴리에스테르계 고분자로 이루어진 미립 담체의 공극에 약물을 봉입한 후 유기용매 증기를 이용하여 공극을 닫은 약물을 지속적으로 방출할 수 있는 약물이 봉입된 비다공성 고분자 미립 담체
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제1항에 있어서, 생분해성 폴리에스테르계 고분자는 폴리-L-락트산(poly-L-lactic acid), 폴리-글리콜산, 폴리-D-락트산-co-글리콜산, 폴리-L-락트산-co-글리콜산, 폴리-D,L-락트산-co-글리콜산, 폴리-카프로락톤, 폴리-발레로락톤, 폴리-하이드록시 부티레이트, 폴리-하이드록시 발러레이트 중에서 선택된 어느 하나 임을 특징으로 하는 약물이 봉입된 비다공성 고분자 미립 담체
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제1항에 있어서, 유기 용매는 에탄올, 메타놀, 메틸렌글로라이드, 클로로포름, 아세톤, 다이옥산, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트, 아세토나이트릴 중에서 선택된 어느 하나 임을 특징으로 하는 약물이 봉입된 비다공성 고분자 미립 담체
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(1)생분해성 폴리에스테르계 고분자와 공극을 형성할 친수성 고분자를 유기용매에 용해시키는 단계,(2)상기 폴리에스테르계 고분자 및 친수성 고분자를 함유하는 용액을 친수성 계면활성제를 포함하는 수용액에 분산, 유화시키는 단계,(3)유화 후에 폴리에스테르계 고분자가 함유된 용액 중에서 유기용매를 제거하여 다수의 공극을 가지는 다공성의 고분자 미립 담체를 얻는 단계, (4)다공성 고분자 미립 담체의 공극에 약물을 봉입한 후 증기 상태의 유기용매를 접촉시켜 다공성 고분자 미립 담체의 공극을 닫는 단계를 포함하는 약물의 지속적 조절 방출이 가능한 비다공성 고분자 미립 담체의 제조방법
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제5항에 있어서, 생분해성 폴리에스테르계 고분자는 폴리-L-락트산(poly-L-lactic acid), 폴리-글리콜산, 폴리-D-락트산-co-글리콜산, 폴리-L-락트산-co-글리콜산, 폴리-D,L-락트산-co-글리콜산, 폴리-카프로락톤, 폴리-발레로락톤, 폴리-하이드록시 부티레이트, 폴리-하이드록시 발러레이트 중에서 선택된 어느 하나 임을 특징으로 하는 제조방법
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제5항에 있어서, (1)단계의 유기용매는 메틸렌글로라이드, 클로로포름, 아세톤, 다이메틸설폭사이드, 다이메틸포름아마이드, N-메틸피롤리돈, 다이옥산, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트, 메틸에틸케톤 또는 아세토나이트릴 중에서 선택된 어느 하나 임을 특징으로 하는 제조방법
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제5항에 있어서, 친수성 계면활성제는 트윈, 트리톤, 브리즈, 폴리비닐프롤리돈, 폴리비닐알콜 중에서 선택된 어느 하나 임을 특징으로 하는 제조방법
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제5항에 있어서, (4)단계에서 증기 상태로 사용하기 위한 유기 용매는 에탄올, 메타놀, 메틸렌글로라이드, 클로로포름, 아세톤, 다이옥산, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트, 아세토나이트릴 중에서 선택된 어느 하나 임을 특징으로 하는 제조방법
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제5항에 있어서, (4)단계의 증기 상태의 유기용매와 생분해성 다공성 미립 담체를 플루이다이즈드 베드 리엑터(Fluidized Bed Reactor) 내에서 접촉시킴을 특징으로 하는 제조방법
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특허청구범위 제1항, 제2항 및 제4항 중에서 선택된 어느 한 항의 약물이 봉입된 비다공성 고분자 미립 담체를 생체내에서 지속적으로 방출시키는 약물방출제제로 사용하는 방법
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