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(1) 유기용매 중에서 캔디다 안타르크티카(Candida antarctica) 또는 뮤코 미에헤이(Mucor miehei) 유래의 리파제 촉매 존재하에, 라세미체로서의 하기 화학식 1의 화합물을 하기 화학식 2의 비닐 알카노에이트와 반응시켜 입체선택적으로 에스테르화 반응을 수행함으로써 (-)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물과 하기 화학식 3의 에스테르 유도체를 얻는 단계; 및(2) (-)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물과 화학식 3의 에스테르 유도체를 분리한 후, 화학식 3의 에스테르 유도체를 가수분해하여 (+)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물을 얻는 단계를 포함하는, 광학활성체로서의 화학식 1의 불소 함유 α-프로파길 알콜 화합물의 제조방법:화학식 1화학식 2화학식 3상기 식에서,R1은 CF3, CF2Br 또는 CF2Cl이고;R2는 페닐, 사이클로헥실, n-헥실, n-부틸 또는 n-프로필이고;R3은 메틸, 에틸 또는 n-프로필이다
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제 1 항에 있어서,화학식 1의 화합물이, 1,1,1-트라이플루오로-4-페닐-3-부틴-2-올, 1-브로모-1,1-다이플루오로-4-페닐-3-부틴-2-올, 1-클로로-1,1-다이플루오로-4-페닐-3-부틴-2-올, 1,1,1-트라이플루오로헵트-3-인-2-올, 1,1,1-트라이플루오로옥트-3-인-2-올, 1,1,1-트라이플루오로데크-3-인-2-올 및 4-사이클로헥실-1,1,1-트라이플루오로부트-3-인-2-올로 이루어진 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서,단계 (1)의 유기용매가 다이에틸에테르, CH2Cl2, 헥산, 톨루엔 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서,단계 (1)에서, 라세미체로서의 화학식 1의 화합물 및 화학식 2의 비닐 알카노에이트를 1 : 0
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제 1 항에 있어서,단계 (1)에서, 리파제 촉매를 라세미체로서의 화학식 1의 화합물 100 중량부를 기준으로 10 내지 100 중량부의 양으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서,단계 (1)의 에스테르화 반응을 상온 내지 60℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
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