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Ｎ-페닐아마이드 유도체를 함유하는 허혈성 질환의 예방또는

  • 기술번호 : KST2014009037
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 화학식 1의 N-페닐아마이드 유도체를 유효성분으로 함유하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 조성물은 허혈성 세포사를 현저히 감소시킬 수 있으므로 허혈성 세포사에 의해 매개되는 허혈성 질환의 예방 또는 치료제, 또는 장기 보호제로 유용하게 활용될 수 있다. [화학식 1]상기 식에서, R1은 H, -CO2R5, -CH2OR5, -CONR5R6, 이며, 이때 R5와 R6는 서로 독립적으로 H, 또는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 할로겐으로 치환된 알킬이고;R2, R3, R4는 서로 독립적으로 H, 하이드록시, C1~C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알콕시, 또는 할로겐이며; B 는 H, 페닐, 또는 C1~C3의 알킬 또는 할로겐으로 치환된 페닐이고; n은 0 내지 2의 정수이고;Y는 S, O, SO 또는 SO2 이고;Z는 H, 할로겐, 하이드록시 또는 C1~C3의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고;A는 CH 또는 N이다.
Int. CL A61K 31/166 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01)
CPC A61K 31/167(2013.01)
출원번호/일자 1020060124581 (2006.12.08)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0832750-0000 (2008.05.21)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20080527) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.12.08)
심사청구항수 3

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 서지희 대한민국 대전 유성구
2 유성은 대한민국 충청남도 공주시
3 김낙정 대한민국 대전 유성구
4 김은희 대한민국 대전 유성구
5 정용삼 대한민국 대전 유성구
6 이윤숙 대한민국 대전 서구
7 서해영 대한민국 경기 수원시 영통구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))
2 이현실 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.12.08 수리 (Accepted) 1-1-2006-0910937-10
2 선행기술조사의뢰서(내부)
Request for Prior Art Search (Inside)		 2007.07.30 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.10.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2007-0047677-83
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.10.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0589882-25
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2007.12.28 수리 (Accepted) 1-1-2007-0944634-56
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.01.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0052023-82
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2008.01.22 수리 (Accepted) 1-1-2008-0051979-25
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
9 등록결정서
Decision to grant		 2008.05.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0251825-96
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 N-페닐아마이드 유도체 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하는, 허혈성 세포사에 의해 매개되는 뇌허혈, 심장허혈, 당뇨병성 혈관심장질환, 심부전, 심근비대증, 망막허혈, 허혈성 대장염, 허혈성 급성 신부전증, 뇌졸중, 뇌외상, 알츠하이머 병, 파킨슨 병, 신생아 저산소증, 녹내장 및 당뇨성 신경증으로 이루어진 군으로부터 선택된 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물:[화학식 1] 상기 식에서,R1은 H, -CO2R5, -CH2OR5, -CONR5R6, 또는 이며, 이때 R5와 R6은 서로 독립적으로 H 또는 메틸이고;R2, R3, R4는 서로 독립적으로 H, C1~C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알콕시, 또는 할로겐이며; B 는 H 또는 페닐이고; n은 0 또는 1 이고;Y는 S이고;Z는 H, 할로겐 또는 C1~C3의 알콕시이고; A는 CH 또는 N이다
2 2
삭제
3 3
제 1 항에 있어서, N-페닐아마이드 유도체가 하기 화합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물:2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-벤조산 메틸 에스터,2-(2-페닐설판일-아세틸아미노)-벤조산 메틸 에스터,2-[2-(피리딘-2-닐설판일)-아세틸아미노]-벤조산 메틸 에스터,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-5-클로로-벤조산 메틸 에스터,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-4-클로로-벤조산 메틸 에스터,2-(4-브로모-페닐설판일)-N-(3,4-디메틸-페닐)-아세타마이드,N-(3,4-디메틸-페닐)-2-페닐설판일-아세타마이드,3,5-디브로모-2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-벤조산 메틸 에스터,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-4,5-디메톡시-벤조산 메틸 에스터,4,5-디메톡시- 2-[2-페닐설판일-아세틸아미노]-벤조산 메틸 에스터,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-3,4,5-트리메톡시-벤조산 메틸 에스터,2-[3-(4-브로모-페닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,2-(3-페닐설판일-프로피오닐아미노)-벤조산 메틸 에스터,2-[3-(4-메톡시-페닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,5-클로로-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,4-클로로-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,3,5-디브로모-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,4,5-디메톡시-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,3,4,5-트리메톡시-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-벤조산,2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-4-클로로-벤조산,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-4,5-디메톡시-벤조산,4,5-디메톡시-2-(2-페닐설판일-아세틸아미노)-벤조산, 2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-5-클로로-벤조산, 3,5-디브로모-2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-벤조산, 5-클로로-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산, 4-클로로-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산, 4,5-디메톡시-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산, 3,5-디브로모-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산, 3,4,5-트리메톡시-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산, 2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-3,4,5-트리메톡시-벤조산, N-(2-하이드록시메틸-페닐)-3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피온아마이드,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-5-클로로-벤조산 페닐 에스터,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-2-페닐-아세틸아미노]-5-클로로-벤조산 메틸 에스터,3,5-디브로모-2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-2-페닐-아세틸아미노]-벤조산 메틸 에스터,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-2-페닐-아세틸아미노]-5-클로로-벤조산, 3,5-디브로모-2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-2-페닐-아세틸아미노]-벤조산, N-[2-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-페닐]-3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피온아마이드,2-(4-브로모-페닐설판일)-N-[5-클로로-2-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-페닐]-아세트아마이드,2-(4-브로모-페닐설판일)-N-[2-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-4,5-디메톡시-페닐]-아세트아마이드,2-(4-브로모-페닐설판일)-N-[4-클로로-2-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-페닐]-아세트아마이드,N-[2-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-4,5-디메톡시페닐]-2-페닐설판일-아세트아마이드,N-[4-클로로-2-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-페닐]-3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피온아마이드,N-[5-클로로-2-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-페닐]-3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피온아마이드,N-[2-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-4,5-디메톡시-페닐]-3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피온아마이드,3-(4-브로모-페닐설판일)-N-[6-(4,5-디하이드로-옥사졸-2-닐)-2,3,4-트리메톡시-페닐]-프로피온아마이드,2-[2-(4-브로모-페닐설판일)-아세틸아미노]-N-[2-클로로-에틸)-4,5-디메톡시-벤즈아마이드, 및N-[2-클로로-에틸)-4,5-디메톡시-2-(2-페닐설판일-아세틸아미노)-벤즈아마이드
4 4
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5 5
제 1항에 있어서, 허혈성 세포사가 저산소 조건에 의해 유도되는 것임을 특징으로 하는 조성물
6 6
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