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N-페닐아마이드 유도체 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2014009038
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규 N-페닐아마이드 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 본 발명의 N-페닐아마이드 유도체는 허혈성 세포사를 현저히 감소시키므로, 허혈성 세포사에 의해 매개되는 허혈성 질환의 예방 또는 치료, 또는 장기 보호를 위하여 유용하게 활용될 수 있다. [화학식 1] 상기 식에서, R1은 H, -CO2R5, -CH2OR5, -CONR5R6, 이며, 이때 R5와 R6는 서로 독립적으로 H, 또는 C1∼C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 할로겐으로 치환된 알킬이고;R2, R3, R4는 서로 독립적으로 H, 하이드록시, C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알콕시 또는 할로겐이며; B 는 H, 페닐, 또는 C1∼C3의 알킬 또는 할로겐으로 치환된 페닐이고; Y는 S, O, SO 또는 SO2 이고;Z는 H, 할로겐, 하이드록시 또는 C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이며; A는 CH 또는 N이고;n은 0 내지 2이고; 단, n이 0인 경우 B는 페닐, 또는 C1∼C3의 알킬 또는 할로겐으로 치환된 페닐이고, n이 1인 경우 A는 N이다.
Int. CL C07D 413/12 (2006.01) C07D 213/63 (2006.01) C07D 213/70 (2006.01)
CPC C07D 213/70(2013.01) C07D 213/70(2013.01) C07D 213/70(2013.01) C07D 213/70(2013.01)
출원번호/일자 1020060124590 (2006.12.08)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0832751-0000 (2008.05.21)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20080527) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.12.08)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 서지희 대한민국 대전 유성구
2 유성은 대한민국 충청남도 공주시
3 이규양 대한민국 대전 유성구
4 김낙정 대한민국 대전 유성구
5 김은희 대한민국 대전 유성구
6 정용삼 대한민국 대전 유성구
7 이윤숙 대한민국 대전 서구
8 서해영 대한민국 경기 수원시 영통구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))
2 이현실 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.12.08 수리 (Accepted) 1-1-2006-0910972-08
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2007.10.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0589887-53
3 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2007.12.28 수리 (Accepted) 1-1-2007-0944662-24
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.01.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0051647-83
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.01.22 수리 (Accepted) 1-1-2008-0051635-35
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
7 등록결정서
Decision to grant
2008.05.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0251829-78
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 N-페닐아마이드 유도체:[화학식 1] 상기 식에서, R1은 -CO2R5, -CH2OR5, 또는 이며, 이때 R5는 H 또는 메틸이고;R2, R3, R4는 서로 독립적으로 H, 하이드록시, C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알콕시, 또는 할로겐이며; B 는 H, 페닐, 또는 C1∼C3의 알킬 또는 할로겐으로 치환된 페닐이고; n은 0 또는 1 이고;Y는 S 이고;Z는 H 또는 할로겐이고;A는 CH 또는 N인 화합물이고;단, n이 0인 경우 B는 페닐, 또는 C1∼C3의 알킬 또는 할로겐으로 치환된 페닐이고, n이 1인 경우 A는 N이다
2 2
삭제
3 3
제 1 항에 있어서, 하기 화합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, N-페닐아마이드 유도체:1) 2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,2) 5-클로로-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,3) 4-클로로-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,4) 3,5-디브로모-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,5) 4,5-디메톡시-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,6) 3,4,5-트리메톡시-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산 메틸 에스터,7) 2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산, 8) 5-클로로-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산, 9) 4-클로로-2-[3-(피리딘-2-닐설판일)-프로피오닐아미노]-벤조산, 10) 4
4 4
하기 화학식 2의 화합물을 유기용매 및 염기의 존재하에 하기 화학식 3의 화합물과 친핵성 치환반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1의 화합물의 제조방법:[화학식 2][화학식 3][화학식 1]상기 식에서, R1, R2, R3, R4, B, n, Z, Y 및 A는 제1항에서 정의한 바와 같고,L은 이탈기로서 할라이드기, 메실레이트기 또는 토실레이트기이다
5 5
제 4항에 있어서,염기가 피리딘, 트라이에틸아민, N,N-디이소프로필에틸아민, 1,8-디아자바이사이클로[5,4,0]운데-7-센(DBU), NaOH, Na2CO3, K2CO3 및 Cs2CO3 로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
6 6
제 4항에 있어서,유기용매가 테트라하이드로퓨란, 디옥산, 디클로로메탄, 1,2-디메톡시에탄, 디메틸폼아미드(DMF) 및 디메틸설폭사이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
지정국 정보가 없습니다
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1 KR100832750 KR 대한민국 FAMILY
2 WO2008069611 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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