요약 | 본 발명은 하기 화학식 1의, 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MCH(melanin concentrating hormone) 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.상기 식에서,R1, R2, R3, A 및 n은 명세서에 정의한 바와 같다. |
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Int. CL | A61K 31/4439 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) |
CPC | C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020070046077 (2007.05.11) |
출원인 | 한국화학연구원 |
등록번호/일자 | 10-0871077-0000 (2008.11.24) |
공개번호/일자 | |
공고번호/일자 | (20081128) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | 심판사항 |
구분 | |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2007.05.11) |
심사청구항수 | 7 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김낙정 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 유성은 | 대한민국 | 충청남도 공주시 |
3 | 이규양 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
4 | 서지희 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
5 | 안미자 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
6 | 이병호 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
7 | 오광석 | 대한민국 | 대전 유성구 |
8 | 천혜경 | 대한민국 | 대전 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 장성구 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유)) |
2 | 이현실 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유)) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 대한민국(산업통상자원부장관) | 세종특별자치시 한누리대 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 Patent Application |
2007.05.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0350953-95 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.04.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5059312-66 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.05.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5074743-27 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2008.05.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0270180-35 |
5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2008.07.17 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2008-0513254-57 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2008.07.17 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0513252-66 |
7 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2008.08.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0431207-67 |
8 | 명세서 등 보정서(심사전치) Amendment to Description, etc(Reexamination) |
2008.10.15 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 7-1-2008-0046617-91 |
9 | 등록결정서 Decision to grant |
2008.11.05 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0562796-65 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5208083-56 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염:[화학식 1]상기 식에서,R1은 , 또는 이고, 여기에서 R4는 H, 할로겐, C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고;W는 CH 또는 N이고;Y는 O, S, 또는 NR8이고, 여기에서 R8는 H, 또는 C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고;m은 1 내지 2의 정수이고;R2는 서로 동일하거나 상이한 하나 이상의 기로서, H, 할로겐, NO2, C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고;R3은 C1∼C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고;A는 CH이고;n은 2 내지 5의 정수이다 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 제 1항에 있어서,하기 화합물로 구성된 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는, 이미다졸 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염:1) 2-(피리딘-2-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;2) 2-(피리딘-3-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;3) 2-(피리딘-4-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;4) 2-(퓨란-3-일)-1-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;5) 2-(5-브로모퓨란-2-일)-1-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;6) 2-(티오펜-2-일)-1-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;7) 2-(5-메틸티오펜-2-일)-1-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;8) 2-(1-메틸-1H-피롤-2-일)-1-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;9) 2-(5-브로모피리딘-3-일)-1-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;10) 2-(6-클로로피리딘-3-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;11) 2-(6-메틸피리딘-3-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;12) 2-(2-메톡시피리딘-3-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;13) 5-클로로-2-(피리딘-3-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;14) 5-나이트로-2-(피리딘-3-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;15) 5-클로로-2-(5-브로모퓨란-2-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;16) 2-(퓨란-2-일)-5-메톡시-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;17) 5-메틸-2-(티오펜-3-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;18) 5,6-다이메틸-2-(1-메틸피롤-2-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;19) 2-(티아졸-4-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;20) 2-(4-메틸옥사졸-5-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;21) 2-(1-메틸-1H-이미다졸-5-일)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;22) 2-(피리딘-2-일메틸)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;23) 2-(피리딘-3-일메틸)-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸; 및24) 2-[2-(피리딘-3-일)에틸]-1-{3-[4-(3-아세타미도페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸 |
4 |
4 하기 화학식 2의 이미다졸 화합물을 용매와 염기 존재하에 하기 화학식 3의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는, 하기 화학식 1의 이미다졸 유도체의 제조방법:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]상기 식에서,R1, R2, R3, A, n은 제 1항에서 정의한 바와 같고, L은 할로겐, 메실레이트 또는 토실레이트이다 |
5 |
5 하기 화학식 4의 화합물을 용매와 염기 존재하에 하기 화학식 5의 아릴 피페리딘 화합물과 반응시키는 것을 포함하는, 하기 화학식 1의 이미다졸 유도체의 제조방법:[화학식 1][화학식 4][화학식 5]상기 식에서,R1, R2, R3, A, n은 제 1항에서 정의한 바와 같고, L은 할로겐, 메실레이트 또는 토실레이트이다 |
6 |
6 제 4항 또는 5항에 있어서, 염기가 피리딘, 트라이에틸아민, N,N-디이소프로필에틸아민, 1,8-디아자비시클로-[5 |
7 |
7 제 4항 또는 5항에 있어서, 용매가 에테르계 용매, 디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드, 아세토나이트릴 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 이미다졸 유도체의 제조방법 |
8 |
8 삭제 |
9 |
9 제 1항의 이미다졸 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하는, 비만의 예방 또는 치료용 조성물 |
10 |
10 삭제 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | JP05514716 | JP | 일본 | FAMILY |
2 | JP23502957 | JP | 일본 | FAMILY |
3 | KR100893394 | KR | 대한민국 | FAMILY |
4 | KR100895998 | KR | 대한민국 | FAMILY |
5 | US08198307 | US | 미국 | FAMILY |
6 | US20100145054 | US | 미국 | FAMILY |
7 | WO2008140239 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | JP2011502957 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
2 | JP5514716 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
3 | US2010145054 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
4 | US8198307 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
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공개전문 정보가 없습니다 |
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특허 등록번호 | 10-0871077-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20070511 출원 번호 : 1020070046077 공고 연월일 : 20081128 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20081105 청구범위의 항수 : 7 유별 : C07D 401/14 발명의 명칭 : 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 한국화학연구원 대전광역시 유성구... |
2 |
(권리자) 대한민국(산업통상자원부장관) 세종특별자치시 한누리대... |
2 |
(의무자) 한국화학연구원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 190,500 원 | 2008년 11월 25일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 194,000 원 | 2011년 09월 15일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 194,000 원 | 2012년 10월 02일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 194,000 원 | 2013년 09월 11일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 366,000 원 | 2014년 09월 22일 | 납입 |
제 8 - 19 년분 | 금 액 | 0 원 | 2015년 08월 25일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 | 2007.05.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0350953-95 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.04.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5059312-66 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.05.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5074743-27 |
4 | 의견제출통지서 | 2008.05.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0270180-35 |
5 | [명세서등 보정]보정서 | 2008.07.17 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2008-0513254-57 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2008.07.17 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0513252-66 |
7 | 거절결정서 | 2008.08.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0431207-67 |
8 | 명세서 등 보정서(심사전치) | 2008.10.15 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 7-1-2008-0046617-91 |
9 | 등록결정서 | 2008.11.05 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0562796-65 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5208083-56 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
기술번호 | KST2014009089 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국화학연구원 |
기술명 | 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 |
기술개요 |
본 발명은 하기 화학식 1의, 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MCH(melanin concentrating hormone) 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.상기 식에서,R1, R2, R3, A 및 n은 명세서에 정의한 바와 같다. |
개발상태 | 특허만신청(등록) |
기술의 우수성 | |
응용분야 | MCH와 관련된 질환의 예방 및 치료 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 기타, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1355048932 |
---|---|
세부과제번호 | 2007-06120 |
연구과제명 | MCH수용체조절에의한비만치료제후보물질창출 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200707~201103 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345085480 |
---|---|
세부과제번호 | 08-2007-06-001-00 |
연구과제명 | MCH수용체조절에의한비만치료제후보물질창출 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200707~201103 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 개발연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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번호 | 심판번호(숫자) | 심판번호(문자) | 사건의표시 | 청구일 | 심결일자 |
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1 | 2008101009432 | 2008원9432 | 2007년 특허출원 제0046077호 거절결정불복심판 | 2008.09.18 | 2008.11.05 |