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1) 하기 화학식 2로 표시되는 아크릴로니트릴을 염소화 부가반응하여 하기 화학식 3으로 표시되는 디클로로프로피오니트릴을 제조하는 단계 ;2) 하기 화학식 3으로 표시되는 디클로로프로피오니트릴과 하기 화학식 4로 표시되는 티오우레아를 반응시켜 하기 화학식 5로 표시되는 티아진 유도체를 제조하는 단계 ;3) 하기 화학식 5로 표시되는 티아진 유도체에 염기를 첨가하여 하기 화학식 6으로 표시되는 D,L-2-아미노티아졸린-4-카르복시산을 제조하는 단계 ;4) 하기 화학식 6으로 표시된 D,L-2-아미노티아졸린-4-카르복시산과 하기 화학식 7로 표시된 소듐 바이설파이드를 황화수소화 반응하여 하기 화학식 8로 표시되는 메르캅토티아졸린 카르복시산을 제조하는 단계 ;5) 하기 화학식 8로 표시되는 메르캅토티아졸린 카르복시산을 가수분해하여 하기 화학식 9로 표시되는 시스테인 화합물을 제조하는 단계 ; 및6) 하기 화학식 9로 표시되는 시스테인 화합물을 산화 반응하여 하기 화학식 1로 표시되는 시스틴 화합물을 제조하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 D,L-시스틴 화합물의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 1 단계의 염소화 부가반응은 염소가스를 사용하여 수행하는 것을 특징으로 하는 D,L-시스틴 화합물의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 2 단계 반응용매는 물, 초산 또는 이들의 혼합물을 사용하여 수행하는 것을 특징으로 하는 D,L-시스틴 화합물의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 3 단계의 염기는 알칼리금속 화합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 D,L-시스틴화합물의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 4 단계의 황화수소화 반응은 물, 초산 또는 이들의 혼합물의 용매하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 D,L-시스틴 화합물의 제조방법
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제 3 항 또는 제 5 항에 있어서, 상기 반응용매는 물과 초산이 1 : 10 ∼ 1000 부피비를 이루는 초산용액을 사용하여 수행하는 것을 특징으로 하는 D,L-시스틴 화합물의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 5 단계 가수분해 반응은 염산 용매하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 D,L-시스틴 화합물의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 6 단계의 산화 반응은 황산 제1철(FeSO4·7H2O)을 산화제로 사용하는 것을 특징으로 하는 D,L-시스틴 화합물의 제조방법
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