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하기 화학식 1로 표시되는 N-치환된벤즈아미드계 아조 황색 안료 :[화학식 1] 상기 화학식 1에서, X는 C1-C6의 알킬렌기를 나타내고; R1은 수소원자, 아미드기, C1-C6의 알킬기, 또는 C1-C6의 할로알킬기를 나타내고; R2는 수소원자, C1-C6의 알킬기, 또는 C1-C6의 알콕시기를 나타내고; R3, R4, R5, R6, 및 R7은 각각 수소원자, 할로겐원자, C1-C6의 알킬기, 또는 C1-C6의 알콕시기를 나타내고, 또는 R4 및 R5는 서로 이웃하는 그룹과 결합하여 벤즈이미다졸론의 융합고리를 형성할 수 있으며,단, R4 및 R5가 서로 결합하여 벤즈이미다졸론의 융합고리를 형성하게 되면, R2는 C1-C6의 알콕시기를 나타내고, R3, R6, 및 R7은 각각 수소원자를 나타낸다
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제 1 항에 있어서,상기 X는 메틸렌기, 에틸렌기, 이소프로필렌기, 또는 이소부틸렌기를 나타내고; R1은 수소원자를 나타내고; R2는 메톡시기를 나타내고; R3, R6, 및 R7은 각각 수소원자를 나타내고, 또는 R4 및 R5는 서로 이웃하는 그룹과 결합하여 벤즈이미다졸론의 융합고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 N-치환된벤즈아미드계 아조 황색 안료
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제 1 항에 있어서,상기 X는 메틸렌기, 에틸렌기, 이소프로필렌기, 또는 이소부틸렌기를 나타내고; R1은 수소원자를 나타내고; R2는 수소원자, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 또는 부톡시기를 나타내고; R3, R4, R5, R6, 및 R7은 각각 수소원자, 클로로, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 또는 부톡시기를 나타내는 것을 특징으로 하는 N-치환된벤즈아미드계 아조 황색 안료
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a) 하기 화학식 2로 표시되는 아미노-N-치환된벤즈아미드 유도체를 물, 아세트산 또는 아세트산 수용액에 분산시킨 다음, -20℃ 내지 20℃ 온도에서 염산과 아질산염을 첨가하여 디아조화하는 과정,b) 하기 화학식 3으로 표시되는 아세토아세트아닐리드 유도체를 알칼리 용액에 용해시켜 pH가 6 내지 8 범위 되도록 조절하는 과정, c) 상기 a)에서 제조된 디아조 유도체 용액과 상기 b)과정에서 제조된 아세토아세트아닐리드 유도체 용액을 혼합하고 pH 6 내지 8 범위 및 -20℃ 내지 20℃ 온도에서 커플링 반응시키는 과정, 및d) 상기 커플링 반응이 종결되면 40℃ 내지 70℃ 온도에서 가열한 후에 아조 황색 안료를 수득하는 과정,이 포함되어 이루어지는 것을 특징으로 하는 하기 화학식 1로 표시되는 아조 황색 안료의 제조방법 :[화학식 2][화학식 3][화학식 1]상기 화학식 1, 2 또는 3에서, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, 및 R7은 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
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