요약 | 본 발명은 하기 화학식 1의, 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MCH(melanin concentrating hormone) 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.상기 식에서,R1, R2, R3, A 및 n은 명세서에 정의한 바와 같다. |
---|---|
Int. CL | C07D 471/04 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) C07D 401/06 (2006.01) |
CPC | C07D 471/04(2013.01) C07D 471/04(2013.01) C07D 471/04(2013.01) C07D 471/04(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020070046073 (2007.05.11) |
출원인 | 한국화학연구원 |
등록번호/일자 | 10-0893394-0000 (2009.04.07) |
공개번호/일자 | 10-2008-0100024 (2008.11.14) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20090417) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2007.05.11) |
심사청구항수 | 8 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김낙정 | 대한민국 | 대전 유성구 |
2 | 유성은 | 대한민국 | 충남 공주시 |
3 | 이규양 | 대한민국 | 대전 유성구 |
4 | 서지희 | 대한민국 | 대전 유성구 |
5 | 이병호 | 대한민국 | 대전 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 장성구 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유)) |
2 | 이현실 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유)) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 Patent Application |
2007.05.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0350931-91 |
2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2007.12.05 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2007.12.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-2007-0076818-32 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.04.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5059312-66 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.05.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5074743-27 |
6 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2008.09.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0501134-08 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2008.10.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0730670-16 |
8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2008.10.21 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2008-0730680-73 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5208083-56 |
10 | 등록결정서 Decision to grant |
2009.01.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0033923-49 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염:[화학식 1]상기 식에서,R1은 C1~C4의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고,R2는 서로 동일하거나 상이한 하나이상의 기로서, H, 할로겐, C1~C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬,, OR4, NO2, CN, 피리딜, CHO, 또는 -CONR5R6이고, 여기에서 X는 H, 할로겐, C1~C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬, OR4, 또는 NO2 이고, R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, C1~C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 페닐이고,R3은 C1~C3의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 페닐 또는 할로겐 또는 메틸로 치환된 페닐이고;A는 CH 또는 N이고; 이때 전체 N의 개수는 1 또는 2개이고;n은 2 내지 5의 정수이다 |
2 |
2 제 1항에 있어서,R1은 C1~C4의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고,R4는 H, 메틸 또는 페닐이고,R5 및 R6은 각각 독립적으로 H 이고,R2는 서로 동일하거나 상이한 하나이상의 기로서, H; 할로겐; C1~C3의 직쇄 또는 측쇄의 알킬; ; OR4; NO2; CN; 피리딜; 또는 -CONR5R6 으로, 여기서 X는 H, 할로겐, 메틸, 또는 NO2 이고, R4, R5 및 R6 는 위에서 정의한 바와 같고;R3는 C1~C3의 직쇄 또는 측쇄의 알킬; 페닐; 또는 할로겐이나 메틸로 치환된 페닐이고;A는 CH 또는 N이고; 이때 전체 N의 개수는 1개이고,n은 2 내지 5의 정수인 것을 특징으로 하는, 이미다졸 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염 |
3 |
3 제 1항에 있어서,하기 화합물로 구성된 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는, 이미다졸 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염:1) 2-메틸-1-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;2) 2-메틸-1-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-5,6-다이메틸-1H-벤지미다졸;3) 2-메틸-1-{3-[4-(3-아이소부티릴아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-1H-벤지미다졸;4) 2,5-다이메틸-3-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;5) 6-브로모-2,5-다이메틸-3-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;6) 6-브로모-2-에틸-5-메틸-3-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;7) 6-브로모-2-부틸-5-메틸-3-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;8) 2-부틸-5,7-다이메틸-3-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;9) 2-부틸-5,7-다이메틸-6-페닐-3-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;10) 2-부틸-5-메틸-6-피리딘-2-일-3-{3-[4-(3-아세틸아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;11) 6-브로모-2-부틸-5-메틸-3-{3-[4-(3-아이소부티릴아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;12) 2-부틸-5,7-다이메틸-3-{3-[4-(3-아이소부티릴아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;13) 2-부틸-5,7-다이메틸-6-페닐-3-{3-[4-(3-아이소부티릴아미노페닐) 피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;14) 2-부틸-5-메틸-6-피리딘-2-일-3-{3-[4-(3-아이소부티릴아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘;15) 2-부틸-5-포밀-6-페닐-3-{3-[4-(3-아이소부티릴아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘; 및16) 2-부틸-5-메틸-6-(4-나이트로페닐)-3-{3-[4-(3-아이소부티릴아미노페닐)피페리딘-1-일]프로필}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘 |
4 |
4 하기 화학식 2의 이미다졸 화합물을 용매와 염기 존재하에 하기 화학식 3의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는, 하기 화학식 1의 이미다졸 유도체의 제조방법:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]상기 식에서,R1, R2, R3, A, n은 제 1항에서 정의한 바와 같고, L은 할로겐, 메실레이트 또는 토실레이트이다 |
5 |
5 하기 화학식 4의 화합물을 용매와 염기 존재하에 하기 화학식 5의 아릴 피페리딘 화합물과 반응시키는 것을 포함하는, 하기 화학식 1의 이미다졸 유도체의 제조방법:[화학식 1][화학식 4][화학식 5]상기 식에서,R1, R2, R3, A, n은 제 1항에서 정의한 바와 같고, L은 할로겐, 메실레이트 또는 토실레이트이다 |
6 |
6 제 4항 또는 5항에 있어서, 염기가 피리딘, 트라이에틸아민, N,N-디이소프로필에틸아민, 1,8-디아자비시클로-[5 |
7 |
7 제 4항 또는 5항에 있어서, 용매가 에테르계 용매, 디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드, 아세토나이트릴 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 이미다졸 유도체의 제조방법 |
8 |
8 삭제 |
9 |
9 제 1항의 이미다졸 유도체 또는 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 함유하는, 비만, 우울증, 불안증, 당뇨병 및 대사장애로 구성된 군으로부터 선택되는, 멜라닌 농축 호르몬(MCH) 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
10 |
10 삭제 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | JP05514716 | JP | 일본 | FAMILY |
2 | JP23502957 | JP | 일본 | FAMILY |
3 | KR100871077 | KR | 대한민국 | FAMILY |
4 | KR100895998 | KR | 대한민국 | FAMILY |
5 | US08198307 | US | 미국 | FAMILY |
6 | US20100145054 | US | 미국 | FAMILY |
7 | WO2008140239 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | JP2011502957 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
2 | JP5514716 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
3 | US2010145054 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
4 | US8198307 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-0893394-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20070511 출원 번호 : 1020070046073 공고 연월일 : 20090417 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20090123 청구범위의 항수 : 8 유별 : C07D 471/04 발명의 명칭 : 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 존속기간(예정)만료일 : 20150408 |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 한국화학연구원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 178,500 원 | 2009년 04월 08일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 216,000 원 | 2012년 03월 05일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 216,000 원 | 2013년 03월 29일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 216,000 원 | 2014년 03월 27일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 | 2007.05.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0350931-91 |
2 | 선행기술조사의뢰서 | 2007.12.05 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 | 2007.12.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-2007-0076818-32 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.04.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5059312-66 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.05.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5074743-27 |
6 | 의견제출통지서 | 2008.09.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0501134-08 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2008.10.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0730670-16 |
8 | [명세서등 보정]보정서 | 2008.10.21 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2008-0730680-73 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5208083-56 |
10 | 등록결정서 | 2009.01.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0033923-49 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
기술번호 | KST2014009120 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국화학연구원 |
기술명 | 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 |
기술개요 |
본 발명은 하기 화학식 1의, 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MCH(melanin concentrating hormone) 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.상기 식에서,R1, R2, R3, A 및 n은 명세서에 정의한 바와 같다. |
개발상태 | 특허만신청(등록) |
기술의 우수성 | |
응용분야 | MCH와 관련된 질환의 예방 및 치료 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 기타, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1355048932 |
---|---|
세부과제번호 | 2007-06120 |
연구과제명 | MCH수용체조절에의한비만치료제후보물질창출 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200707~201103 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345098117 |
---|---|
세부과제번호 | 08-2007-23-001-00 |
연구과제명 | MCH수용체조절에의한비만치료제후보물질창출 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200707~201103 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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